用λ－ZAPⅡ作载体构建豌豆卷须cDNA文库

用改进的异硫氰酸胍－苯酚－氯仿抽提法提取了豌豆卷须总ＲＮＡ并纯化了ｍＲＮＡ，合成双链ｃＤＮＡ后加上人工接头，Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ２Ｂ柱层板去掉小片段，最后连入载体λ－ＺＡＰⅡ并用噬菌体包装蛋白进行体外包装，经稀释测定出含有重组子的文库大小为９．２×１０＾５，原位杂交筛选出了肌动蛋白阳性克隆。