我国农业生物技术的研究进展(综述)

高技术是推动生产力发展最富有活力的因素,也是当前科学技术发展的重要标志,它显示着一个国家的技术实力和先进程度,决定着一个国家在世界上的国际地位。因此,世界各国对高技术的发展都十分重视,制定了高技术的发展计划。如美国的星球大战计划、西欧的尤里卡计划、日本的人类新领域研究计划等。生物技术是高技术的重要内容之一,无论是发达国家或发展中国家都非常重视生物技术的发展,目前世界上至少有近30个国家。

人结核分枝杆菌特异性核酸探针制备及结核病PCR检测技术的初步临床应用

采用人结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberulosis TB)染色体DNA为模板,选择位于插入片段IS6110中884～865和568～588碱基对处的两个片段为引物,扩增出317bp的特异性片段,将其克隆进pUC19载体。酶切图谱分析和DNA序列测定证实为目的片段。该片段经DIG标记,分别与11种分枝杆菌DNA进行Southern杂交,结果证明只与人型复合分枝杆菌发生杂交反应。利用该对引物建立的PCR检测技术对74份结核病痰液标本进行检测,并与临床细菌快速培养结果相比较,发现48份临床阳性均为PCR阳性,在26份临床阴性标本中亦发现11份PCR检测阳性。将标本PCR产物与克隆探针进行杂交,显示两者结果完全一致。说明PCR检测体系结果可靠,其灵敏度明显高于目前临床所采用的方法,可作为一种常规技术用于结核病的临床检测。

多肽生长因子的生物学活性

生长因子虽属于多肽类,但在内分泌学上可以认为是不同于古典激素的亚组,它们都可以促进细胞增殖,以自分泌、旁分泌或内分泌的方式作用于靶组织或细胞。生长因子对体外细胞的增殖作用及体内调节机能已被确认。生物化学及分子生物学方法的应用,有助于研究和探索生长因子的结构、种类、受体及调节等。根据生长因子的作用。

甘薯小孢子母细胞减数分裂过程的观察(简报)

观察甘薯小孢子母细胞的减数分裂,认识它的过程,将为研究甘薯种和种间杂种的遗传提供重要的细胞学基础。但至今尚未见到对其全过程作系统观察的报道。我们于1991年8～9月以在北京地区自然开花的甘薯品种"高自1号"为试材,取其长度为7～10mm 的幼蕾,卡诺氏溶液固定24h,70%酒精保存,醋酸洋红压片镜检,获得以下结果。1)甘薯小孢子母细胞的减数分裂经历前期Ⅰ(含细线期,偶线期、粗线期。

番木瓜种子盐溶蛋白的氨基酸分析

采用 CM-纤维素柱层析方法提取、分析了番木瓜种子盐溶蛋白的各组分,用聚丙烯酰胺凝胶电泳的酸、碱性系统测定了蛋白质的电荷性质以及用 SDS-PAGE 测定了各蛋白质的分子量,并分析测试了各蛋白组分的氨基酸含量。表明:番木瓜种子盐溶蛋白只有在酸性系统才能得到分离,蛋白性质均为带正电荷的碱性蛋白,其分子量为11000～49000。各蛋白组分氨基酸以谷氨酸及酰胺、精氨酸为最多,其他必需氨基酸含量不平衡。其中低分子量蛋白中的含硫氨基酸较高,这种蛋白可以起还原胰岛素和调节木瓜蛋白酶活性的作用。

大黄、板蓝根中有效成分对植物病毒病的防治作用

依据中医清热解毒、扶正固本的原理,我们参照前人的文献,从对人类病毒病有效的中药中筛选有效成分,用于防治由烟草花叶病毒(TMV)引起的烟草花叶病,实验结果表明大黄及板兰根对 TMV 有很好的效果。现将结果简报如下。从商品药用大黄(Rheun of ficinale Baill)中提取大黄总蒽醌。

小麦基因组文库的构建及高分子量(HMW)谷蛋白亚基基因的筛选

以小麦 NE7060的黄化苗为材料提取总 DNA,用 Sau3A 制备14～22kb 的酶切片段,以λEMBL3为载体构建了5.5×10~6个重组子的基因文库。根据已知的小麦 HMW 谷蛋白亚基基因5′端、中部重复区和3′端序列合成了三个寡核苷酸为探针,经原位杂交和斑点杂交筛选到10个阳性克隆,并对其中两个阳性克隆用 BamHⅠ、EcoRⅠ、HindⅢ和 Sal Ⅰ进行酶切,初步确定了插入片段长度约20.0kb,建立了插入片段的物理图谱。

棉胚珠表皮细胞分化期的超微结构研究

棉胚珠表皮细胞在开花前后的超微结构变化明显。开花前2天,表皮细胞无突起,却可见亮、暗两种类型;开花当天,较暗的亮细胞分化突起,细胞核及核仁随之增大;在开花后第2天,分化的细胞高度液泡化,胞质中的内质网结构趋于复杂,出现环状内质网。

哺乳动物的基因转移

遗传工程是70年代从分子生物学发展起来的一门新技术,作为基因工程是对DNA上的基因进行体外操作,把不同来源的基因按照设计蓝图构建成一个新的融合基因(Fusion ge-ne),然后导入细胞中,产生具有新的遗传特性的生物。胚胎操作和基因工程技术的结合为哺乳动物基因工程开辟了前景,基因工程的应用涉及到目的基因的分离、重组、转移、整合和表达等一系列过程。在哺乳动物的应用研究中,首先把SV40病毒DNA整合到小鼠的基因组中(Jaenisch等,1974)。Munro(1968)利用鸡进行了外源基因导入动物染色体的研究,并且取得了基因转移成功,但当时没有引起重视。进入80年代以后,利用微注射(Mi-