猪米氏住肉孢子虫包囊的光镜与电镜研究

利用光镜和电镜研究了猪肌肉内米氏住肉孢子虫的形态学。包囊体积为0.525～1.250mm×0.075～0.025mm,平均0.822mm×0.156mm。包囊壁形成大量平行的栅栏样的突起,光镜下是呈放射条纹状的厚壁,电镜下可见突起壁下74～86根纤丝形成一单环,突起中央有7～16簇由2～8根纤丝组成和纤丝束。基质层衬于包囊壁下,并向腔内伸入形成隔。包囊内细胞按内二分裂方式增殖,其结构特征与其它形成包囊的球虫相同。研究证明米氏住肉孢子虫包囊壁的超微结构特征不同于本属内的其它虫种,可作为鉴别的标志。

大肠杆菌内猪生长激素cDNA基因表达产物的免疫电镜观察

本室构建的温度诱导高效表达猪生长激素(pGH)cDNA基因的工程;pPT15/N4830的表达效率为30％左右。相差显微镜下可见表达细菌内有包涵体(inclusion bodies, IBs)存在。高速离心(12000g,10min)pGH主要在沉淀内。由于细菌在某些条件下也能产生其他IB颗料,为了证实我们见到的IBs是由pGH的产生而形成的,以及pGH在大肠杆菌内的分布情况,我们用免疫胶体金技术对诱导后的大肠杆菌进行了观察。所用的一抗为本室制备的兔抗猪生长激素多克隆抗体(滴度为32000),使用时稀释100倍;所用的二抗是10nm金颗料标记的SPA(军事医学科学院陈德惠教授惠赠),使用时稀释20倍。其他操作按常规进行。结果表明:1.大肠杆菌内产生的pGH以IBs的形式存在,IBs的大小不一,平均每个细菌内有3～4个IBs。2.IBs以外没有观察到pGH的存在,这与破细胞离心后上清的免疫印渍(Western blotting)结果相吻合。3.与文献报道的免疫酶标技术相比,用免疫胶体金技术观察的结果更加清晰。方法简便,容易掌握。

棉花四个栽培种胚珠表皮纤维细胞分化的比较研究

取棉花4个栽培种陆地棉(Gossypi(?) kirsutz(?)n L.)北农1号,海岛棉(G. barbcdense L.)8163依,中棉(G. Arboreum L.)完县紫杆和草棉(G. kerboceu(?)n L.)金塔品种开花前2天,1天,开花当天,开花后1天的胚珠。观察其表皮细胞超微结构的变化。开花前后这4个棉种胚珠表皮细胞解剖结构上的变化相似。开花当天表皮纤维原始细胞突起,胞内线粒体,高尔基体,内质网等等细胞器急骤增多,液泡融合增大,大量壁旁体形成。开花后一天突起细胞伸长,内质网及高尔基体极发达,液泡增大占去细胞大部分空间。关于纤维原始细胞的来源,不同棉种有所不同。完县中棉观察到亮细胞分化成纤维细胞,北农一号和金塔草棉则可见亮、暗两类表皮细胞均可分化突起;海8763依则未观察到亮、暗两类细胞分化。暗细胞是由于液泡中电子致密物质酚类物质弥散出来所致。

红花(Carthamus tinctorius L.)的花器发育研究

红花属菊科红花属,为油、药、饲、染料兼用的经济作物,主茎和分枝顶端着生头状花序,称花球。花球由许多管状花聚集在花托上,外面有数层苞片。增加每花球结粒数对提高产量有重要意义。本文对美国有刺品种的花器发育进行扫描电镜观察。 1.幼苗处莲座期,主茎顶端分生组织分化叶原基和形成叶片(图1),此时还分化侧芽原基。2.茎节开始伸长,进入伸长期。生长锥分化苞叶原基和花托原基。此时。

水分胁迫对棉花纤维细胞分化的超微结构及品质的影响

实验选用陆地棉(Go■■■■■■■■■ L.)北农1号品种,取在水分胁迫(干旱)及正常条件下开花前2天,1天,开花当天,开花后1天,2天的胚珠,超博切片电镜观察。正常条件下,开花当天胚珠表皮纤维细胞突起,超微结构变化正常,纤维发育正常。而干旱条件下,开花后1天纤维细胞突起,细胞内变化明显落后于正常条件下的纤维细胞;开花后2天,纤维细胞也已伸长,但液泡化程度较低,液泡较小。并且水分胁迫条件下,使纤维明显缩短、变粗、品质变乱劣。

樱桃致死黄化病病原研究

在电镜下,樱桃致死黄化病株筛管细胞中,观察到典型的类菌原体,大多数为球状,大小为132—321×168—520nm,无细胞壁,仅有双层细胞膜。抗菌素试验表明,四环素对本病具一定的治疗效果;而青霉素无效。初步认为此病为类菌原体引起的病害。