茶树精油对金黄色葡萄球菌抗菌作用的研究

【目的】探讨茶树精油的抗菌作用。【方法】采用药敏试验检测茶树精油体外抑菌效果;通过滴鼻法建立金黄色葡萄球菌感染小鼠致肺炎模型,小鼠吸嗅30min茶树精油,每天2次连续7d,试验结束小鼠称重、采血,生化分析仪和细菌培养分别检测血常规和肺脏细菌定殖率,显微镜观察组织结构变化。【结果】茶树精油组抑菌圈大于10mm,茶树精油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有明显抑制作用。与对照组比较,模型组小鼠感染金黄色葡萄球菌后其反应明显增强、采食减少、体重明显减轻,肺脏指数升高,肺组织细菌定殖率升高,血液中炎性细胞数明显增加、IL-6含量升高;肉眼观察小鼠肺脏肿胀充血、肺叶上有出血斑,肺组织有硬肿块,肺门淋巴结肿大;镜检观察肺脏结构发生明显的变化。与模型组比较,茶树精油组小鼠吸嗅茶树精油后反应较温和,采食和体重稍有增加,肺脏指数降低,肺脏细菌定殖率下降,血液中IL-6和炎性细胞数明显降低;小鼠肺组织充血减轻,肺泡间隙炎性细胞浸润减少,肺泡结构完整性逐步恢复,接近对照组。【结论】茶树精油能明显缓解小鼠因金黄色葡萄球菌感染引起的炎症反应,其具有一定的抗菌作用。

凝结芽孢杆菌对肉鸡免疫功能的影响

【目的】探讨凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)对肉鸡免疫功能的影响。【方法】取健康3日龄肉鸡随机分空白对照组(基础日粮),抗生素组(基础日粮加杆菌肽),BC低剂量组(基础日粮加凝结芽孢杆菌活菌数为2×107 CFU/mL)、BC中剂量组(基础日粮加凝结芽孢杆菌活菌数为2×108 CFU/mL)、BC高剂量组(基础日粮加凝结芽孢杆菌活菌数为2×109 CFU/mL)。试验期35 d,试验结束肉鸡称量体质量、采血、剖检,分析免疫器官指数、血液T淋巴细胞转化、血液生化指标、测定IL-10和IgG含量。【结果】试验期第14天之后抗生素组与BC低剂量组、BC中剂量组、BC高剂量组肉鸡平均日增体质量显著提高,且随着试验期延长BC中剂量组肉鸡日增体质量最明显;试验期BC低剂量组、BC中剂量组、BC高剂量组肉鸡法氏囊指数均高于抗生素组,试验期14~28 d时BC中剂量组肉鸡脾脏指数均显著高于空白对照组,试验期7~28 d时BC中剂量组胸腺指数显著高于空白对照组;试验期14~35 d时BC低剂量组、BC中剂量组、BC高剂量组肉鸡血液T淋巴细胞转化率显著提高,明显高于空白对照组和抗生素组,2×108 CFU/mL凝结芽孢杆菌促进T淋巴细胞转化显著;试验期第14天时BC低剂量组、BC中剂量组、BC高剂量组肉鸡血清IL-10和IgG含量较高;试验期间BC低剂量组、BC中剂量组、BC高剂量组肉鸡生理生化指标与对照组差异不显著。【结论】凝结芽孢杆菌能增强T淋巴细胞转化,促进细胞因子分泌及免疫抗体产生,提高免疫器官指数,其中以凝结芽孢杆菌为2×108 CFU/mL时提高机体免疫功能效果最显著且优于杆菌肽。

丹参提取液对感染大肠杆菌小鼠细胞因子含量的影响及安全性评价

【目的】为了研究不同浓度的丹参提取液对小鼠抗大肠杆菌感染的免疫活性调控作用。【方法】以灌胃方式对昆明小鼠给予不同浓度的丹参提取液,设丹参提取液的药物为0.0195、0.0390、0.0780g/mL灌胃饲养28d,观察不同浓度的丹参提取液对小鼠增重及大肠杆菌感染后血清细胞因子、免疫球蛋白和生化指标的影响。【结果】丹参提取液可促进小鼠机体的生长,显著降低大肠杆菌致死率,经丹参提取液预防干预的小鼠LD50降低至30%,对大肠杆菌攻毒后小鼠血清促炎因子IL-6、TNF-α有抑制作用,且以0.0195g/mL的丹参提取液对TNF-α的抑制效果最佳。0.0780g/mL的丹参提取液可极显著提高小鼠血清IgG浓度,且经丹参提取液预防干预的试验组血清生化肝功能指标极显著低于大肠杆菌模型组,与对照组无显著差异。【结论】丹参提取液能有效增强大肠杆菌诱导的小鼠肠道炎症的免疫调节作用,保护机体由大肠杆菌释放的脂多糖引起的肝损伤,减少炎症对机体的损害作用,提高小鼠的免疫力,发挥抗炎作用,可用于预防或治疗。

双黄连水煎液对猪繁殖与呼吸综合征病毒的体外作用效果研究

【目的】通过建立的荧光定量PCR方法对猪繁殖与呼吸综合征病毒载量的检测,探究双黄连水煎液在体外对猪繁殖与呼吸综合征病毒增殖的影响。【方法】建立非洲绿猴胚胎肾细胞与猪繁殖与呼吸综合征病毒共感染模型,并应用CCK8法筛选双黄连水煎液的最大安全质量浓度。根据DNA序列数据库公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒-N蛋白参考序列,设计特异性引物,构建猪繁殖与呼吸综合征病毒N基因质粒,建立检测猪繁殖与呼吸综合征病毒N基因的荧光定量PCR方法,研究最大安全质量浓度下的双黄连水煎液对猪繁殖与呼吸综合征病毒载量的影响。【结果】双黄连水煎液对非洲绿猴胚胎肾细胞的最大安全质量浓度为6.25 mg/mL,在此安全质量浓度下对猪繁殖与呼吸综合征病毒具有良好的阻断吸附和抑制复制作用,作用效果呈时间和剂量依赖性,而对猪繁殖与呼吸综合征病毒的直接杀灭作用效果不显著。【结论】成功建立了检测猪繁殖与呼吸综合征病毒载量的荧光定量PCR方法,通过此方法检测到双黄连水煎液在6.25 mg/mL时具有抗猪繁殖与呼吸综合征病毒作用。