四君子汤对脾虚北京鸭胃肠组织中血管活性肠肽和生长抑素mRNA表达的影响

为从分子水平阐明脾虚与胃肠激素之间的关系以及健脾中药四君子汤防治脾虚的机制,首次用北京鸭复制脾虚证模型,以半定量的RT-PCR方法检测其腺胃、十二指肠和空肠血管活性肠肽(VIP)和生长抑素(SS)mR-NA表达的变化。结果表明,脾虚组腺胃VIP mRNA表达显著高于对照组(P<0.05),十二指肠和空肠VIP mR-NA表达有所升高(P>0.05);脾虚组腺胃(P<0.01)、十二指肠(P<0.05)和空肠(P<0.01)SS mRNA表达显著低于对照组。经四君子汤预防和治疗后二者恢复到接近对照组水平。提示脾虚证与VIP和SS有一定关系,四君子汤对VIP和SS水平的影响可能是该方治疗脾虚证的作用机制之一。

四君子汤对北京鸭十二指肠、空肠CCK、VIPmRNA表达的影响

本试验探讨了四君子汤对实验性脾虚鸭十二指肠、空肠胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)和血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)mRNA表达的调控作用。采用利血平法建立北京鸭实验性脾虚模型,用半定量RT-PCR法检测了十二指肠、空肠CCK和VIP mRNA表达的变化。结果:(1)四君子汤预防组十二指肠CCK、VIP mRNA表达极显著高于脾虚组(P<0.01),空肠CCK、VIP mRNA显著高于脾虚组(P<0.05),四君子汤预防组和正常对照组之间无显著差异;(2)四君子汤治疗组十二指肠CCK、VIP mRNA表达极显著高于自然恢复组(P<0.01),空肠CCK、VIP mRNA表达显著高于自然恢复组(P<0.05)。四君子汤对北京鸭实验性脾虚症引起的十二指肠、空肠CCK和VIP表达降低有明显的上调作用,提示四君子汤上调CCK和VIP的表达可能是其健脾助消化机理之一。

党参和白术对脾虚北京鸭肠道CCK、VIP、SSmRNA表达的影响

采用利血平建立北京鸭脾虚模型,观察健脾益气中药党参和白术对脾虚北京鸭十二指肠和空肠CCK、VIP、SSmRNA表达的影响。结果表明:脾虚组鸭十二指肠和空肠CCK、SSmRNA表达都显著(P<0.05、P<0.01)低于正常组;党参预防组、治疗Ⅱ组以及白术治疗Ⅱ组治疗效果均显著,可使十二指肠和空肠CCK、SSmRNA表达回复到正常水平。说明党参具有预防脾虚的作用,且单独高剂量(中药浓度2g/mL)使用党参和白术能达到治疗脾虚的目的,其作用机理是通过调节胃肠激素在体内的平衡达到治疗脾虚泄泻的目的。

哺乳动物体细胞克隆技术的研究进展

尽管与已有十几年发展史的哺乳动物胚胎细胞克隆技术相比，其体细胞克隆技术的研究仅有不到三年的时间；然而，鉴于哺乳动物体细胞克隆技术在供核效率等方面所具备的明显优势，其应用价值远高于胚胎细胞克隆技术。随着对哺乳动物体细胞克隆技术基本机理的进一步广泛深入的研究，它将在大量克隆优良种畜、扩大同基因型实验动物种群、培育转基因动物和保护濒危野生动物遗传资源等方面发挥巨大作用。

动物性食品中兽药残留与分析（下）

绝大多数兽药排入环境后仍然具有活性，会对土壤微生物、水生生物及昆虫等造成影响。HamscherG等报道．在对用动物排泄物施肥的土壤0～40cm的表层检测时，发现土壤中有土霉素和金霉素的残留．其浓度分别高达32．3mg／kg和264mg／kg。Strong L等报道几种兽药（阿维霉素、伊维霉素和美倍霉素）能在粪便中保持8周活性．对草原中及堆肥周围的多种昆虫都有强大的抑制或杀灭作用。兽药进入环境后，在多种环境因子的作用下．可产生转移、转化或在动物中蓄积。

动物性食品中兽药残留与分析（上）

近年来兽药残留引起食物中毒和影响畜禽产品出口的报道越来越多。药物残留不仅可以直接对人体产生急性、慢性毒性作用：引起细菌耐药性的增加：还可以通过环境和食物链的作用间接对人体健康造成潜在危害：并影响我国养殖业的发展及走向国际市场。目前．动物源食品中兽药残留已逐渐成为人们普遍关注的一个社会热点问题。因此．有必须采取有效措施．减少和控制兽药残留的发生。

抗肿瘤中药及其有效成分的作用研究现状

中药是祖国医学理论中重要的组成部分,几千年来为保障我国人民和动物的机体健康做出了巨大的贡献。近年来,肿瘤的发病率不断增高,逐渐成为人类和动物健康的大敌。由于中药与化学合成药物相比有着取材方便、价格低廉和毒副作用小等优点,中药及其有效成分抗肿瘤的机理研究已成为当今医学研究的热点。中药及其有效成分防治肿瘤是通过多靶点、多途径、多环节来实现的,其抗肿瘤的作用机理主要包括调节机体免疫功能、抑制肿瘤血管生长、诱导肿瘤细胞凋亡、诱导肿瘤细胞分化、逆转肿瘤细胞多重耐药性、调节肿瘤细胞信号传导、抑制端粒酶活性和细胞毒作用等。中药及其有效成分必将为人类和动物肿瘤的治疗开辟新的途径。

LPS对大鼠肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO的影响

The effect of lipopolysaccharide(LPS)on the production of NO in primary cultures of rat intestinal mucosa microvascular endothelial cells(RIMEC)was investigated . RIMEC weve in culture exposed to the inflammatory cytokine LPS. Stable NO production, which accumulated in the culture medium without LPS in a linear way for 24 h . LPS induced NO production in RIMEC in a time-dependent manner. These data indicate that LPS triggered endothelial cells activation, the production of NO was enhanced.

细菌溶血素的分类及代表性溶血素研究进展

【研究目的】溶血素作为细菌致病的重要毒力因子,在动物细菌性疾病的发病过程中起着不容轻视的作用。但是,目前国内尚未见到关于细菌溶血素的系统介绍。另外,细菌溶血素的英文命名并不统一,检索时容易造成漏检或误检;【方法】通过查阅大量英文文献资料,归纳汇总近20年报道的溶血素研究进程;【结果】该文详细列出了细菌溶血素名称、分类以及各溶血素家族列表。并且分别介绍了其中三种典型的穿孔毒素:葡萄球菌α-毒素、链球菌溶血素-O(胆固醇结合家族代表)、埃希氏大肠杆菌溶血素HlyA(RTX家族成员代表)。【结论】最近十几年,溶血素的家族成员、分子结构、分类、作用机理日趋明朗。这无疑是寻找代替抗生素治疗细菌性疾病方法的一条新路。

微血管内皮细胞功能的研究进展

文章回顾了微血管内皮细胞功能的研究概况。微血管内皮细胞是位于循环血液与组织液之间的单层扁平上皮细胞,不但构成了微血管通透性的主要物理屏障,保证微血管内、外正常的物质交换,而且是一种多功能的分泌细胞,通过合成并释放多种舒张因子和收缩因子以维持正常的血管紧张度;通过合成、释放多种促凝血因子和抗凝血因子,维持血液的正常状态和动态平衡。还通过其屏障和分泌功能,影响着炎症反应的发生、发展,并通过多种途径参与调节机体的免疫应答。微血管内皮细胞结构的完整性被破坏,分泌功能失调,势必导致相应组织器官的功能障碍而引发多种病理过程,从而会引发内皮细胞机能障碍和休克、感染、肿瘤、创伤、水肿、急性炎症等多种疾病。

内毒素对肠黏膜微血管内皮细胞内分泌一氧化氮和内皮素的影响

目的是研究内毒素(lipopolysaccharide;LPS)导致肠黏膜微血管内皮细胞损伤的作用机制。将所培养的肠黏膜微血管内皮细胞分为空白对照组和LPS组,每组按时间分为4个亚组:3h、6h、9h、12h。空白对照组加维持培养液,LPS组加1μg/mlLPS培养液,在CO2培养箱内静置培养。结果表明,一氧化氮(NO)分泌明显升高,3h后达到高峰,随后逐渐降低,而内皮素(endothelin;ET)分泌急剧升高,9h后达到高峰,随后又开始逐渐降低,但一直保持在较高的水平。所以引起了NO和ET的升高可能是LPS导致肠黏膜微血管内皮细胞的损伤机制。

氧氟沙星对小鼠生殖毒性和致畸性的研究

目的研究氧氟沙星对昆明系小鼠胚胎和胎鼠发育的影响,确定其是否存在生殖毒性和致畸性。方法①雄鼠分别灌服各剂量氧氟沙星,连续10d,末次给药24h后与母鼠合笼,在妊娠第三天取胚胎,记录各剂量组胚胎发育率。②孕鼠妊娠零天给药,分别经口灌服高、中、低剂量[36、72和360mg(kg.bw)]氧氟沙星溶液,连续给药3d,在妊娠第三天收集胚胎,记录胚胎发育率。③孕鼠妊娠零天给药,分别经口灌服各剂量氧氟沙星溶液,连续给药10d,在妊娠第16天取出胎鼠,记录胎鼠体重、胎盘重、活胎数、胎鼠外观畸形和内脏畸形等指标。结果给药组与对照组相比,雄鼠服用高剂量组360mg(kg.bw)氧氟沙星对着床前胚胎发育影响显著(P<0.05),而中等剂量和低剂量组对着床前胚胎发育的影响不显著(P>0.05)。雌鼠服用不同剂量氧氟沙星对着床前胚胎发育影响不显著(P>0.05)。氧氟沙星对受孕鼠的活胎数和吸收胎数均无明显影响,给药组的活鼠体重、胎盘重均未见明显差异(P>0.05);药物组和对照组均未出现外观畸形和内脏畸形,也不存在剂量和效应关系。结论孕鼠服用不同剂氧氟沙星对昆明系小鼠胚胎和胎鼠发育无明显的影响,表明氧氟沙星对雌性鼠不具有明显的生殖毒性和致畸性;但雄鼠服用高剂量氧氟沙星对着床前胚胎发育影响显著。

微血管内皮细胞的体外分离培养方法概述

微血管内皮细胞在许多病理生理过程中起着关键性的作用。应用体外培养的微血管内皮细胞,不仅广泛应用于微循环系统对不同生理或病理刺激的反应,也可阐明伴随微血管功能障碍和组织损伤的某些疾病的病理机制,所以分离培养动物及人各个器官组织微血管内皮细胞的报道日渐增多。微血管内皮细胞分离方法主要有3种,包括酶消化法、机械分离法和磁珠分离法,每种方法各有利弊。微血管内皮细胞一般通过其表面的血管紧张素酶、摄取乙酰基低密度脂蛋白和表达Ⅷ因子相关抗原进行鉴定。目前从不同组织器官分离培养微血管内皮细胞的方法已经比较成熟。

211菌生长特性的研究

211菌在含糖培养基中能够产生大量乳酸。经 45℃、2 2 0r/min振荡培养 44小时 ,芽孢形成 90 %以上。该菌的芽孢能够耐受 10 0℃ 5 0分钟煮沸 ,能抵抗 8%的氯化钠、6 0 %的猪胆汁 ,在pH值 6 .0～ 7.5的范围内生长良好。该菌对头孢唑啉、四环素、氯霉素等 11种抗菌素敏感 ,故临床应避免与这些抗菌素同时应用。

一种快速的免疫分析法测定磺胺地索辛

利用热敏感性水凝胶作为磺胺地索辛(SDM)多克隆抗体载体,通过异硫氰基荧光素(FITC)标记SDM全抗原,建立一种快速的荧光免疫分析法测定SDM。实验结果表明,该法具有较高的灵敏度,对SDM测定的线性范围在1ng/mL￣100μg/mL,60%抑制率时检出限为0.114μg/mL。

氨苯磺胺多克隆抗体的制备

采用重氮化法将氨苯磺胺与人血清白蛋白偶联形成免疫原,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。通过紫外扫描分析,免疫原中药物分子与蛋白质分子的偶联比为32∶1,改良辛酸-饱和硫酸铵法纯化抗体,多克隆抗体效价达1∶105,间接ELISA建立的氨苯磺胺检测的线性范围为1 ng/mL^100μg/mL,70%抑制率可检测最低浓度为0.09μg/mL,以抗体与氨苯磺胺的反应率为100%,抗体与其他7种磺胺药交叉反应率很低。结果表明,制备的氨苯磺胺多克隆抗体具有很高的特异性,可用于动物性食品中氨苯磺胺残留的检测。