北京地区猪致病性大肠埃希氏菌的分离鉴定

肠道病原性大肠埃希氏菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）是仔猪腹泻的重要病原，对该菌菌体抗原的鉴定，国内亦有报道。由于Ｅ．ｃｏｌｉ血清型多，变异性大，抗原复杂，给猪大肠杆菌病的预防带来很大困难。为了摸清猪Ｅ．ｃｏｌｉ的血清型，我们选择了５个发病较严重...

北京地区部分奶牛菌性乳房炎病原学的研究

对82例奶牛经临床检查检出临床型乳房炎7例,占8.54％;检查了82例奶牛同体混合乳样62例和245份乳区乳样,经乳房炎试验,检出隐性型乳房炎的头阳性率为71.95％。乳区阳性率为30.61％。从99例同体混合乳样共分离出15种197株细菌,细菌分离率为95.96％。从同一乳样中分离到的不同细菌株,最多者为4种,其中以二种细菌者为最多,占38.38％。经鉴定,分离株以葡萄球菌为主,占28.39％,依次是大肠杆菌占18.78％,链球菌占12.69％,等等。对15株葡萄球菌及25株链球菌进行了药物敏感性试验并获得了结果。

北京地区家畜钩端螺旋体病优势菌型的研究——Ⅰ.部分场猪群钩端螺旋体病优势菌型的研究

共采集了145份猪血清,36份猪肾和31份猪尿。在145份猪血清中,用13群15型单价平板凝集有色抗原分别进行检查,波摩纳型抗原检出阳性反应27例,占18.62%,豕型抗原检出阳性反应6例,占4.13%;在67份猪肾和猪尿中,分离到波摩纳型钩端螺旋体5株,占7.46%,豕型1株,占1.49%。试验结果表明,血清学和病原学试验具有同型特异性。

牛胚胎性别鉴定与取样胚胎移植应用技术的研究

本研究应用ＰＣＲ技术扩增牛ＳＲＹ序列进行奶牛胚胎性别鉴定。经１０９枚鲜、冻胚的移植，获鲜胚移值妊娠率５８．６％（３４／５８），常规冷冻胚胎移植妊娠率４４．４％（１２／２７），一步细管冷冻解冻胚胎移值妊娠率１６．７％（４／２４）。犊牛性别验证与ＳＲＹ鉴定结果均相符合。实验中对胚胎发育时期的划分，胚胎质量评定和胚龄的确定，胚龄与受体发情时间在移植中的关系，胚胎的切割取样，取样胚胎的冷冻进行了研究。

马杜霉素与莫能菌素交叉抗药性的试验

马杜霉素与莫能菌素交叉抗药性的试验安健，汪明，殷佩云（北京农业大学动物医学院１０００９４）球虫抗药虫株的产生对养殖业、制药工业均带来诸多困难，虽然聚醚类的抗生素诱导产生抗药周期较化药长，但从现场调查结果来看，不同地区均分离出不同的抗药虫株。Ｃｈａｐ－...

商品肉用鸡球虫病的免疫预防——弱毒球虫疫苗的田间试验

商品肉用鸡球虫病的免疫预防１）——弱毒球虫疫苗的田间试验段嘉树黄荣生（北京农学院畜牧兽医系１０２２０６）吕振亚刘佃章靳纪恒赵荣兴（山东省聊城嘉明集团公司球虫病是工厂化养鸡特别是地面平养肉用鸡最为多见且危害严重的疫病之一，各国通用的防治方法是在饲料中添...

两种蔗糖浓度对切割取样鼠胚冷冻解冻效果的研究

小鼠晚期桑椹胚、早期囊胚和扩大囊胚，经切割取样分别采用０．３６５Ｍ和０．２５Ｍ蔗糖浓度进行一步细管和分步脱除甘油解冻后体外培养发育率分别为６５．５％、４６．４％和７５．４％，两种浓度间差异显著（Ｐ＜０．０５）；分步脱除甘油解冻与前者差异不显著（Ｐ＞０．０５），与后者差异极显著（Ｐ＜０．０１）。

应用PCR扩增牛SRY序列进行奶牛胚胎性别的鉴定及移植

本研究是用直接测序技术测定了奶牛SRY的DNA序列,在此基础上设计和合成了牛类SRY特异引物并通过聚合酶链反应(PCR)直接扩增牛胚胎的SRY特异DNA序列,对胚胎进行性别鉴定并移植成功。 研究方法是:由牛静脉血中的白细胞提取DNA,经扩增后直接测定DNA的序列,在此基础上,设计并合成了两对特异于牛SRY序列的PCR扩增引物A、B和C、D。对32头奶牛的白细胞DNA及17枚胚胎(全胚、二分胚、三分胚)的SRY序列进行PCR扩增。实验结果表明,32头奶牛的白细胞DNA 样品,其中有12头公牛样品均显示清晰的特异扩增带,20头母牛样品和空白对照样品均无特异扩增带。17枚奶牛胚胎用引物A、B“一次扩增”结果,有10枚胚胎出现清晰的特异扩增带,另7枚胚胎无特异扩增带,其中2枚三分胚共6个样品,其结果完全一致。用引物C、D进行“二次扩增”的10枚显示特异扩增带的胚胎均显示出另一条清晰的特异扩增带,而另外7枚未显带的样品亦均无特异的扩增带。为验证扩增的SRY序列,特设计了特异于牛SRY的ASO探针(寡核苷酸探针)进行点杂交。结果表明,凡有特异扩增带的均出现阳性杂交结果;相反,无特异扩增带的PCR产物均为阴性杂交结果,证明 扩增的为SRY特异DNA片段。经过性别鉴定的牛二分胚,已有4枚胚胎移植成功。其结果均与胚胎性别鉴定结果相符合。

颗粒料对肉仔鸡生产性能及消化器官的影响

用颗粒饲料(0～2周龄为粗屑饲料,3～8周龄为直径2.5mm的颗粒饲料)和粉料饲喂肉仔鸡,观察饲料形态对肉仔鸡生产性能及消化器官的影响。结果表明:颗粒组肉仔鸡的增重及耗料量(分别为2042.8g和5209.6g)明显(P<0.05)高于料粉组(分别为1787.1g和4714.1g)、单位增重的耗料量明显低于粉料组(耗料比分别为2.55和2.64);8周龄时,颗粒组肉仔鸡的肌胃重和腺胃重明显低于粉料组(P<0.05),但肝重明显高于粉料组(P<0.05)。

小鼠胚胎切割取样后体外培养发育能力的研究

本文对小鼠胚胎切割取样细胞数量的多少，取样后胚胎在室温中停留时间以及透明带存留与否的体外发育情况进行了研究，目的在于为牛胚胎性别鉴定切割取样时供借鉴和探讨。实验中的胚胎依据切割取样的细胞数分１０个细胞以内和大于１０个细胞以上两个组。其体外培养发育率分别为９５．７％（６７／７０）和７６．２％（３２／４２），两者差异极显著（Ｐ＜０．０１）；其中晚期桑椹胚、早期羹胚、扩展囊胚的体外发育率分别为８７．７％（６４／７３）、８６．２％（２５／２９）、１００％（１０／１０），三者之间差异不显著（Ｐ＞０．０５）；培养前在室温下停留３～７ｈ和９ｈ的体外培养发育率分别为９４．８％（７３／７７）、５７．１％（２０／３５），两者差异极显著（Ｐ＜０．０１）；胚胎取样后透明带存留和脱失的体外培养发育率分别为８７．９％（５１／５８）和８３．３％（４５／５４），两者差异不显著（Ｐ＞０．０５）。

猪右心室壁微血管构筑的扫描电镜观察

用微血管铸型扫描电镜方法，观察了６例猪心右心室壁的微血管构筑。微动脉扫曲走行，毛细血管呈“层状”分布，微静脉回流方式呈“萝卜根样”，可见典型的静脉瓣所致切迹裂隙。并观察了心最小静脉走行。

鸡后海穴区域的血管构筑

采用大体解剖及血管墨汁灌注组织切片观察法，观察了２６羽海赛鸡后海穴区域的组织结构。由尾降肌与泄殖腔、法氏囊之间的结缔组织构成了后海穴的中轴，其血液供应来源于肠系膜后动脉、荐中动脉和髂内动脉，并形成规律性的辐凑型构筑。微血管染色发现一种特殊的微血管类型，其机能意义有待进一步研究。

猪心室间隔的静脉构筑

用血管Ｘ线造影、ＡＢＳ共聚树酯血管铸型、血管墨汁灌注组织切片等多种血管显示方法，观察了６２例猪心室间隔的静脉构筑。室间隔前１／３～１／２区域多注入心大静脉，以须根状静脉为主；后１／２～２／３区域多注入心中静脉，以直根状静脉为主，两者之间有吻合支交通。室间隔内微静脉汇聚形状似萝卜根样。室间隔存在丰富的心最小静脉。

鸡舌下神经核运动神经元树突分布和轴突走向——用CB-HRP研究

用酶标类霍乱原（ＣＢ－ＨＲＰ）注入鸡舌下神经所支配的舌部肌肉和气管部肌肉，用四甲基联苯胺（ＴＭＢ）成色法进行组织化学显色，在鸡延髓横断面的切片上清晰地观察到被标记的舌下神经核运动神经元的树突分布和轴突走向。发现鸡舌下神经核运动神经元的核外树突向八个方向分布；还发现鸡舌下神经核运动神经元的轴突的走向与哺乳动物的不同。

猴类p^(ERT)87-15位点的多态性分析

应用人X染色体上的PERT87－15DNA探针，分析了猕猴属的猕猴、豚尾猕猴、熊猴、毛面短尾猴和红面短尾猴等共5种89只猴子的基因组DNA，首次发现在相当于人类pERT87－15的位点上存在着3个“等距”的多态性位点。单体型分析提示这3个多态位点位于其X染色体上。这些结果表明，人类某些基因组探针也可适用于某些灵长类动物基因组DNA的多态性分析，并为研究动物DNA及其种系发生提供了新的信息。

鸡舌下神经核运动神经元的分组——用FHRP和CB-HRP研究

为探讨鸡舌下神经核运动神经元有无背侧组、腹侧组之分，用游离原型ＨＲＰ（ＦＨＲＰ）和酶标类霍乱原（ＣＢ－ＨＲＰ）注入鸡舌下神经所支配的舌部肌肉和气管部肌肉，用四甲基联苯胺（ＴＭＢ）进行显色，在延髓横断面上清晰地观察到被标记的舌下神经核分为背侧组和腹侧组。即舌下神经起自其神经核的背侧组和腹侧组，而舌下神经气管支是由腹侧组神经核发出的。

黄白散对鸡耐热肠毒素大肠杆菌病的疗效观察及其机理研究

目前,我国鸡大肠杆菌耐药性严重而复杂[1],几乎对所有的抗菌药物都已经产生了耐药性。鸡大肠杆菌耐药性产生的速度极快,与我国目前的鸡养殖环境、养殖方式和技术水平密切相关。研究人员认为,耐热肠毒素大肠杆菌（ST）可激活小肠上皮细胞内鸟苷酸环化酶（GC）,使细胞内cGMP浓度升高,影响电解质分泌而引起腹泻[2-3],这也是幼畜腹泻的主要原因。因此,研究抗耐热肠毒素大肠杆菌的药物是非常必要的。

大鼠舌下神经核分组的肌肉布局式定位及神经调控回路

舌头既参与搅拌食物又是兼具尝味的器官,对舌肌神经支配的研究一直是神经生物学的重要课题。哺乳类(包括人在内)的延髓舌下神经核在各国动物中基本是一致的,对啮齿目大鼠舌下神经核的了解和研究是探讨更高等动物或人类舌头活动神经调控的基本资料。1 大鼠舌下神经核分组的舌肌布局定位 大鼠舌下神经核的分组代表着哺乳动物的通型。

抗运动神经元抗体对离体培养的大鼠脊髓神经元NGF低亲和力受体mRNA表达的影响

为探明特异性抗体对神经元的损伤机制，分离提取猪脊髓前角运动神经元并作为抗原免疫动物，分离纯化ＩｇＧ，观察这种ＩｇＧ（ａｎｔｉ－ＳＭＮ）对无血清培养大鼠脊髓神经元的影响。结果表明，培养的脊髓细胞中确有部分神经元表达ＬＮＧＦＲｍＲＮＡ，这些阳性细胞呈多角形、三角形或椭圆形，胞浆呈蓝黑色，胞核未着色，即为运动神经元；培养神经元暴露于ａｎｔｉ－ＳＭＮ４８ｈ后，ａｎｔｉ－ＳＭＮ组ＬＮＧＦＲ阳性细胞明显减少，狭缝杂交定量检测ａｎｔｉ－ＳＭＮ组ＬＮＧＦＲｍＲＮＡ表达量较对照组降低６０％；培养细胞乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）释放量在抗体组明显增加并且呈量效关系；ａｎｔｉ－ＳＭＮ组钙结合蛋白免疫阳性神经元在培养细胞暴露于抗体４８ｈ时明显增加，胆碱酯酶（（ＡＣｈＥ）阳性细胞则显著减少。提示ＬＮＧＦＲ参与抗体介导的神经元损伤，可作为观察脊髓运动神经元的一个特异指标。

猪心表浅静脉观察

用大体解剖方法观察了５０例猪心表浅静脉。猪心冠状窦口呈卵圆形，冠状窦瓣形态不一，多数（７６％）心中静脉直接注入右心房，猪心存在明显的右室后静脉，心前静脉包括升支和降低支两组。根据冠状窦的收受范围和心静脉的注入形式不同。