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硅杂四元环化合物的合成和反应
被引量:
6
1
作者
刘俊辉
张文雄
席振峰
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期491-503,共13页
硅杂四元环化合物在有机硅化学中是一类非常重要的小分子环系化合物,广泛应用于有机化学、金属有机化学以及材料化学.环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烷可以通过γ-卤代丙基硅烷的Grignard反应、Si=C键与烯烃的[2+2]环加成反应以及硅杂...
硅杂四元环化合物在有机硅化学中是一类非常重要的小分子环系化合物,广泛应用于有机化学、金属有机化学以及材料化学.环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烷可以通过γ-卤代丙基硅烷的Grignard反应、Si=C键与烯烃的[2+2]环加成反应以及硅杂环丙烷的扩环反应合成,环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烯可以通过格氏试剂或锂试剂参与的Si—C键的关环反应、硅杂环丁烷的转化反应、硅卡宾对C—H键的插入反应、Si=C键与炔烃的[2+2]环加成反应以及二炔基硅烷的分子内成环反应等途径合成.硅杂环丁烷和硅杂环丁烯由于存在环张力和具有一定的Lewis酸性,能够通过扩环反应生成五元和六元含硅杂环化合物,也能够通过开环反应生成不同结构的有机硅分子和聚合物,抑或实现有机反应在温和条件下的转化.
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关键词
硅杂环丁烷
硅杂环丁烯
环加成反应
二炔基硅烷
扩环反应
下载PDF
职称材料
基于钯催化的C—H键选择性官能团化构建C—C键
被引量:
12
2
作者
李湖
施章杰
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期1414-1433,共20页
近几十年来,钯催化C—H键的选择性官能团化反应已成为有机合成中构建C—C键的重要策略,基本可以分为三类反应模式:C—H键与芳基或烷基卤化物(或拟卤化物)的交叉偶联反应、C—H键之间的交叉脱氢偶联反应、C—H键与金属有机化合物的交叉...
近几十年来,钯催化C—H键的选择性官能团化反应已成为有机合成中构建C—C键的重要策略,基本可以分为三类反应模式:C—H键与芳基或烷基卤化物(或拟卤化物)的交叉偶联反应、C—H键之间的交叉脱氢偶联反应、C—H键与金属有机化合物的交叉偶联反应。本文综述了该领域的最新研究进展,介绍了各类反应的特点、优势及在合成中的应用,提出了今后研究和发展的重点及方向。
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关键词
钯催化
C—H键官能团化
导向
选择性
交叉偶联反应
原文传递
题名
硅杂四元环化合物的合成和反应
被引量:
6
1
作者
刘俊辉
张文雄
席振峰
机构
北京分子科学国家实验室北京大学化学与分子工程学院生物有机与分子工程教育部重点实验室
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期491-503,共13页
基金
国家自然科学基金(Nos.20632010
20521202
20702003)资助项目.
文摘
硅杂四元环化合物在有机硅化学中是一类非常重要的小分子环系化合物,广泛应用于有机化学、金属有机化学以及材料化学.环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烷可以通过γ-卤代丙基硅烷的Grignard反应、Si=C键与烯烃的[2+2]环加成反应以及硅杂环丙烷的扩环反应合成,环上只含有一个硅原子的硅杂环丁烯可以通过格氏试剂或锂试剂参与的Si—C键的关环反应、硅杂环丁烷的转化反应、硅卡宾对C—H键的插入反应、Si=C键与炔烃的[2+2]环加成反应以及二炔基硅烷的分子内成环反应等途径合成.硅杂环丁烷和硅杂环丁烯由于存在环张力和具有一定的Lewis酸性,能够通过扩环反应生成五元和六元含硅杂环化合物,也能够通过开环反应生成不同结构的有机硅分子和聚合物,抑或实现有机反应在温和条件下的转化.
关键词
硅杂环丁烷
硅杂环丁烯
环加成反应
二炔基硅烷
扩环反应
Keywords
silacyclobutane
silacyclobutene
cycloaddition, bis(alkynyl)silane
ring-expansion
分类号
O627.41 [理学—有机化学]
TQ467.95 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
基于钯催化的C—H键选择性官能团化构建C—C键
被引量:
12
2
作者
李湖
施章杰
机构
北京分子科学国家实验室北京大学化学与分子工程学院生物有机与分子工程教育部重点实验室
中国
科学
院上海
有机
化学
研究所金属
有机
化学
国家
重点
实验室
出处
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010年第7期1414-1433,共20页
基金
国家自然科学基金项目(No.20872104
20832002
20925207和20821062)资助
文摘
近几十年来,钯催化C—H键的选择性官能团化反应已成为有机合成中构建C—C键的重要策略,基本可以分为三类反应模式:C—H键与芳基或烷基卤化物(或拟卤化物)的交叉偶联反应、C—H键之间的交叉脱氢偶联反应、C—H键与金属有机化合物的交叉偶联反应。本文综述了该领域的最新研究进展,介绍了各类反应的特点、优势及在合成中的应用,提出了今后研究和发展的重点及方向。
关键词
钯催化
C—H键官能团化
导向
选择性
交叉偶联反应
Keywords
palladium-catalyzed
C-H bonds functionalization
directed
selective
cross-coupling reaction
分类号
O621.36 [理学—有机化学]
O621.391 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
硅杂四元环化合物的合成和反应
刘俊辉
张文雄
席振峰
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009
6
下载PDF
职称材料
2
基于钯催化的C—H键选择性官能团化构建C—C键
李湖
施章杰
《化学进展》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2010
12
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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