红光/ 近红外LED光疗抑制疼痛相关机制的研究

通过分析红光/近红外LED光照射治疗(LED光疗)对外周血单核细胞中疼痛相关炎症因子及趋化因子的表达影响,研究红光/近红外光生物治疗对疼痛的抑制作用。在用人单核细胞THP-1评价红光/红外光的安全剂量的基础上制备健康成年人外周血单核细胞(PBMC),进行红光/红外光照射处理后,用荧光定量PCR法检测疼痛相关炎症因子及趋化因子的表达变化。结果显示,经过红光/近红外LED光疗后,与对照组相比,PBMC的CXCL12、CXCL13、CX3CL1、CCL4、CCR2、IL-4、IL-6和MMP2基因表达水平明显下调,表明红光/近红外LED光疗可通过抑制PBMC中疼痛相关趋化因子及炎症因子表达发挥抗疼痛作用。此研究可为疼痛辅助治疗提供新的思路。

红光治疗妊娠纹的临床疗效研究

目的研究红光治疗妊娠纹的临床疗效。方法选取24例接受妊娠纹治疗的志愿者作为研究对象,均采用CY-1002C型LED红光治疗仪进行妊娠纹修复治疗。观察治疗效果,比较治疗前后妊娠纹颜色评分及不同年龄、胎次、治疗时间、产后时间治疗总积分。结果治疗3个周期后,24例志愿者基本治愈0例,显效8例(33.33%),有效13例(54.17%),无效3例(12.50%),治疗总有效率为87.50%。治疗后,妊娠纹颜色评分(2.710±0.112)分高于治疗前的(1.750±0.243)分,差异有统计学意义(P<0.05)。≤30岁志愿者治疗总积分(4.120±2.342)分高于>30岁的(1.570±1.134)分,差异有统计学意义(P<0.05);不同胎次、不同治疗时间、不同产后时间治疗总积分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论红光治疗妊娠纹疗效显著,提高妊娠纹颜色评分明显,治疗效果主要跟女性年龄有关,跟胎次、治疗时间、产后时间无关。

640nm红光照射对人真皮成纤维细胞增殖的时间剂量依赖性效应及对TGF-β相关基因mRNA表达的影响

目的研究不同强度(时间)640 nm红光照射对体外培养人真皮成纤维细胞增殖的影响,并检测不同强度的红光照射对人真皮成纤维细胞的转化生长因子β(TGF-β)、胶原蛋白及其相关因子mRNA表达的影响,探讨红光照射对人真皮成纤维细胞可能的作用机制。方法采用不同照射时间的640 nm红光处理细胞,噻唑蓝(MTT)、吉姆萨染色和台酚蓝染色法检测其对人真皮成纤维细胞增殖活性的影响,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测对细胞基因表达的影响。结果红光照射显著提升了细胞增殖活性,缩短了细胞的生长周期,并上调了TGF-β的基因表达,而TGF-β表达的上调又同时调控了胶原蛋白基因和Smad2、Smad3的表达,且以60 min的照射时长、照射效应积累48~60 h时效果最显著。结论640 nm红光照射可促进体外生长的人真皮成纤维细胞增殖活性。

发光二极管红光治疗仪联合抚纹霜治疗萎缩纹临床研究

目的探讨发光二极管(LED)红光治疗仪联合抚纹霜治疗萎缩纹的临床效果。方法选取2020年4月至10月接受萎缩纹治疗的25例受试者,剔除7例因自身原因不愿接受治疗或无法保证治疗时间等其他原因导致的脱落者,最终纳入18例。所有受试者均在专业人员指导下接受CY-1002C型LED红光治疗仪照射治疗,并联用小分子肽抚纹霜,观察治疗效果,比较治疗前后萎缩纹的颜色、面积、凹凸感、弹性、紧致感评分,并分析年龄、疗程长短、胎次、分娩方式、使用过程中是否出汗对疗效的影响。结果2个统计周期后,基本治愈0例(0),显效7例(38.89%),有效9例(50.00%),无效2例(11.11%),治疗总有效16例(88.89%)。与治疗前比较,治疗后萎缩纹的颜色、面积、凹凸感、紧致感变化评分差异显著(t=5.50,3.29,4.89,2.92,P<0.01),弹性变化评分无显著差异(t=1.84,P=0.0827)。疗程为8周以上对疗效影响显著(t=-2.63,P=0.0184),年龄、胎次、分娩方式、使用过程中是否出汗对疗效的影响均不显著(P>0.05)。结论LED红光治疗仪联合抚纹霜治疗萎缩纹效果良好,可改善患者萎缩纹的颜色、面积、凹凸感、紧致感,且治疗时间越长,治疗效果越好。

红光LED照射对体外小鼠脾脏CD8+T细胞活化、增殖和功能的影响

目的探讨波长630 nm红光LED照射对小鼠原代CD8^(+)T细胞活化、增殖和功能的影响。方法实验对象为T细胞受体(T cell receptor,TCR)转基因OT-I小鼠的脾细胞,3×10^(5)个细胞/孔接种于96孔培养板中。细胞先经波长630 nm不同时间(0,15,30和60 min),光照功率密度均为8 mW/cm^(2),LED照射后,再与不同浓度(0,0.01,0.1和1 ng/ml)OT-I肽段(OVA_(257-264),SIINFEKL)共孵育以特异性刺激其中的CD8^(+)T细胞,其中照射时间0 min为各刺激培养条件的对照组。活化4~6 h后用流式细胞仪检测CD8^(+)T细胞表面活化分子CD69/CD25的阳性率和表达水平,以及胞内线粒体的膜电位/大小(线粒体示踪剂)。部分细胞在首次照射8 h后再经同剂量LED二次照射,重复3d(每日2次,中间间隔8 h),培养72 h后用流式细胞仪检测细胞数目,酶联免疫吸附(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定培养上清液中干扰素-γ(Interferon-γ,IFN-γ)的含量。结果波长630 nm LED在功率密度8 mW/cm^(2),照射时间15~60 min时不影响OT-I肽段所诱导的活化CD8^(+)T细胞的比例,但抑制了强TCR信号(OT-I肽段1 ng/ml)刺激下活化细胞表面CD69/CD25分子的表达水平和细胞的增殖能力。LED照射还降低了胞内线粒体的膜电位/大小及活化细胞培养上清液中IFN-γ的水平。LED照射对以上指标的抑制作用在15~60 min的照射时间范围内随时间的延长而增强,照射时间60 min、能量密度为28.8 J/cm^(2)时作用最为显著。结论功率密度8 mW/cm^(2),波长630 nm的红光LED照射时间15~60 min时可抑制TCR信号所诱导的小鼠脾脏CD8^(+)T细胞的活化、增殖和功能。LED照射对CD8^(+)T细胞功能的抑制作用与TCR信号的强度有关,其抑制效果随时间(15~60 min)的增加而增强。