合成直链烷基苯环境友好固体酸催化剂的研究 Ⅱ .固体酸催化剂合成直链烷基苯工艺条件实验研究

苯和十二烯烷基化反应的热力学分析结果表明,苯和十二烯烷基化反应生成单烷基苯和多烷基苯的热力学可能性都很大。在一定反应温度下,在催化剂颗粒尺寸一定和外扩散影响较小的条件下,质量空速对催化剂活性的影响较小,2位-烷基苯的选择性略有增加;随着苯烯比的增加,十二烯转化率和2位-十二烷基苯选择性均有所增加。在一定的反应温度、质量空速、苯烯比和液固反应条件下,经过500min的烷基化反应,催化剂的活性无明显变化。

负载活性炭催化脱除油品中硫化物的研究:Ⅰ脱硫实验研究

采用等体积法制备了非贵金属活性炭脱硫剂 ,研究了活性炭载体预处理工艺和不同非贵金属含量脱硫剂的脱硫性能。结果表明 :活性炭载体在适当条件下用水蒸气预处理 ,其脱硫性能明显优于活性炭未处理制备的脱硫剂 ;随着非贵金属含量的增加 ,脱硫剂的硫容增加 ,当非贵金属质量分数增加5 .0 %时 ,再增加活性组分含量 ,脱硫剂的硫容提高不明显 ;在 2 0～ 60℃内 ,随着温度的提高 ,脱硫剂的硫容略有增加 ,超过 80℃时 ,脱硫剂的硫容明显降低 ;

IMC-PID控制器在炼油厂减压蒸馏装置的应用研究

采用闭环系统辨识算法与鲁棒IMC -PID控制器结合设计新的软件包 ,将该软件包用于炼油厂减压蒸馏装置的操作控制 ,生产运行表明 :该软件包在炼油厂减压蒸馏装置中的应用降低了减压炉出口温度的波动幅度 ,提高了产品质量及收率 ,降低了生产每吨成品油的能耗 。

汽油和柴油脱硫技术进展

对目前清洁燃料油的生产技术进行了概述。随着环境保护意识的增强 ,世界各国将实施更加严格限制燃料油中硫含量的新规定 ,为此进一步开展清洁燃料油生产技术具有重要的意义。结合现有的燃料油脱硫技术 ,深入开展催化吸附脱硫。

丁烷氧化制顺酐循环流化床反应系统的温度匹配(I)反应系统模型

以VPO催化剂上正丁烷选择氧化制顺酐为例 ,对以变价金属复合氧化物为催化剂、按照氧化 -还原机理进行的一大类烃类选择氧化反应催化循环的温度匹配问题进行了初步模拟 .结果表明 ,使烃类选择氧化 (催化剂被还原 )和催化剂氧化再生分开进行 ,特别是根据催化剂氧化再生动力学的要求 ,适当调节再生过程的温度 ,既能明显改善反应系统的性能 ,又可以大幅度降低催化剂固体颗粒的循环量 ,取得节能降耗的效果 .

负载活性炭催化脱除油品中硫化物的研究:Ⅲ.脱硫动力学实验研究

在固定床反应条件下 ,对制备的ZBDS脱硫剂的动力学进行了实验测定。动力学实验基本条件 :常压反应 ,硫化物体积分数为 0 .0 2 %～ 0 .0 4% ,温度为 2 0～ 60℃ ,脱硫剂平均粒径为 0 .2 5mm(60～80目 ) ,脱硫剂添加量为 0 .1g。在消除内外扩散影响的条件下 ,得到了固定床反应条件下动力学实验数据。采用非线性最小二乘法对实验数据进行处理 ,得到了经验动力学方程。对所建立的动力学模型方程进行残差分析、决定性指标ρ2 和工程F检验 ,结果表明 :在本动力学实验条件下 。

整体蜂窝陶瓷催化剂催化氧化法脱除低浓度VOCs的实验研究

本文讨论了目前有机污染物脱除的各种方法 ,并将催化活性组分担载在经Al2 O3 修饰的整体蜂窝陶瓷支撑体上 ,制备了催化氧化法脱除低浓度有机污染物 (VOCs)ZDL - 1催化剂 ,在固定床反应器进行了连续工艺条件实验。结果表明 ,ZDL 1催化剂具有低温启动性能好、脱除VOCs的效率高、稳定性好的突出优点 ,且床层压降低。为ZDL

汽油氧化重整制氢反应本征动力学

以双金属Ni-Pd/γ -Al2 O3为催化剂 ,在固定床反应器中对汽油氧化重整制氢反应本征动力学进行了研究。对实验数据应用MATLAB语言计算动力学方程参数 ,得到本征动力学方程。对方程进行工程检验表明 。

汽油氧化重整制氢反应催化剂失活因素研究

对汽油氧化重整制氢反应催化剂失活因素进行了理论分析与实验研究 ,研究结果表明 :在进行反应中 ,催化剂表面积碳是造成催化剂失活的原因 ,为避免催化剂表面积碳 ,反应的最小水碳比应大于理论计算的最小水碳比。

工业现场中试实验低温催化脱除NO_x的实验研究

在实验室小试和中试实验温和条件下催化还原脱除NOx 研究的基础之上 ,对制备的贵金属催化剂在上海宝钢生产协力公司二氧化碳生产厂进行了工业放大催化还原脱除NOx 的实验研究。在温度为 16 0～ 30 0℃的宽温区内、进口NO浓度变化范围为 0 0 0 7%～ 0 0 8%、空速为 2 5 0 0h- 1 的条件下 ,经过连续 9d(2 0 0h)的实验研究 ,结果表明尾气NO和NH3 浓度均小于 0 0 0 1% ,工业放大实验结果完全与实验室小试和中试实验结果吻合 。

PW_(12)/MCM-41上异丁烷/丁烯烷基化反应

采用水热法制备负载型PW12 /MCM 41催化剂 ,用XRD、IR、TG DTA表征催化剂的结构、杂多酸的分散性及酸性。结果表明 :PW12 /MCM 41催化剂具有强酸性 ;在负载量高达 40 %的催化剂上 ,磷钨酸保持着Keggin结构。负载 40 %PW12 的催化剂用于异丁烷与丁烯的烷基化 ,该催化剂的酸性受活化温度影响 ,最佳温度为 2 5 0℃。超临界态下反应明显延长了催化剂寿命 。

离子液体合成长链烷基苯

以常压下合成的氯代1-丁基-3-甲基咪唑氯铝酸盐([BMIM]Cl-AlCl3)离子液体作催化剂,通过正交实验考察其对苯与正十二烯的烷基化反应性能,研究了温度、苯/烯摩尔比和离子液体量等反应条件对转化率和2-位异构体选择性的影响。与传统催化剂相比,降低了反应温度、苯/烯摩尔比和催化剂用量。离子液体在25℃、AlCl3/正十二烯摩尔比为0.07、苯/烯摩尔比等于8时就具有很高的催化活性。

离子液体-环境友好的溶剂和催化剂

介绍了离子液体作为绿色溶剂和环境友好催化剂在石油化工的应用现状,并对离子液体的合成、结构、性能及应用等方面的研究进展作了较为详细的讨论,重点介绍了离子液体作为环境友好催化剂的主要应用。

SO_4^(2-)/ZrO_2/Fe_3O_4/Al_2O_3磁性固体超强酸的制备与表征

用化学共沉淀法制备了一系列SO_4^(2-)/ZrO_2/Fe_3O_4/Al_2O_3磁性固体超强酸,利用XRD、IR、TG-DSC、VSM、TEM及HRTEM等手段对样品结构进行了表征.结果表明,引入一定量的Fe_3O_4和Al_2O_3有利于四方晶相ZrO_2(t)结构的稳定;Fe_3O_4超细粒子的引入,使固体超强酸具备了超顺磁性;HRTEM结果显示ZrO_2晶体生长趋向于ZrO_2(t)的[101]方向,其(101)晶面间距为d(101)=0.29nm,与XRD衍射结果一致.Hammett指示剂测得样品SZA-20-200-800酸强度(H0<-13.8)最强,酸性大于浓硫酸(H0=-11.9).

改性贵金属催化剂催化还原脱除NO

含有NO的工业废气直接排放会严重污染空气,须对含有NO的工业废气进行净化处理.采用NH3为还原剂贵金属铂催化剂进行了低温还原NO脱除烟气中氮氧化物性能的研究.结果表明:实验室制备的贵金属铂催化剂具有高的低温活性和选择性催化还原脱除NO的性能,但该催化剂易被原料气中少量的硫化物(SO2)中毒而影响其稳定性;用稀土元素La和Ce对贵金属铂催化剂进行改性,改性后贵金属铂催化剂的稳定性得到了大幅度提高,出口气体中氮氧化物浓度大幅度降低.本实验Pt∶La∶Ce最佳摩尔比为1∶3.78∶3.56.

合成直链烷基苯环境友好固体酸催化剂的研究I.负载杂多酸固体酸催化剂的基本表征和性能评价

利用XRD、SEM、TEM、FT-IR对已制备的苯和十二烯合成直链烷基苯负载杂多酸催化剂进行基本表征。XRD结果表明,当负载杂多酸低于一定量时,不出现杂多酸催化组分的特征峰;SEM和TEM分析表明,负载的杂多酸催化组分均匀分散在催化剂载体上;FT-IR分析表明,负载杂多酸后制备的催化剂,存在载体的特征峰,表明负载杂多酸后对载体的结构影响不明显。固定床研究结果表明,在一定的反应温度条件下,催化剂的活性随反应温度的增加而增加。

氧化锌负载金和铂选择催化氧化燃料电池氢源中微量CO的研究

采用共沉淀法制备了负载型Au/ZnO催化剂 ,采用催化氧化方法脱除富氢中微量的CO研究结果表明 ,催化剂中Au的合适含量 (质量分数 )为 1 5 % ,适宜的焙烧温度为 3 0 0℃ ,即Au( 1 5 ) /ZnO 3 0 0。在Au( 1 5 ) /ZnO 3 0 0体系中加入少量的PtO组分有利于提高催化剂的稳定性。进一步研究表明 ,当Pt含量超过 1 0 %时 ,会降低催化剂的催化氧化选择性。因此在实验条件下 ,催化剂比较理想的组成为 1 5 %Au ,1 0 %Pt,焙烧温度为 3 0 0℃ ,即Au( 1 5 ) Pt( 1 0 ) /ZnO 3 0 0。对制备的催化剂采用XRD ,BET进行了基本表征 。

负载型氧化锌选择催化氧化燃料电池氢源中微量CO的研究

采用共沉淀法制备了负载型Au/ZnO催化剂并在固定床反应条件下对催化剂的性能进行分析。实验结果表明 :活性组分的含量和焙烧温度对催化剂的活性有影响 ;在实验条件下 ,合适的Au的含量为 1.5 % (质量分数 ) ,适宜焙烧温度为 30 0℃ ,即Au(1.5 ) /ZnO - 30 0催化剂 ;在反应温度为 80℃、原料气CO浓度为 0 .4 %条件下 ,该催化剂在 35 0h内具有较好的活性和稳定性能 ,CO的转化率大于 97.5 %、尾气CO浓度小于 0 .0 1% ;随着反应时间的进一步延长 ,催化剂的反应性能下降。利用XRD和BET等表征方法对催化剂进行表征分析 ,结果表明 。

负载活性炭催化脱除油品中硫化物的研究:Ⅱ.脱硫剂再生

对已制备脱硫性能较好的脱硫剂 (ZBDS)的再生工艺条件进行了深入的研究 ,在温度为 1 2 0～1 60℃的固定床条件下 ,分别采用N2 吹扫、水蒸气吹扫以及N2 和水蒸气混合吹扫的方法对脱硫剂进行了再生研究。研究结果表明 ,采用N2 和水蒸气混合吹扫的方法能对脱硫剂进行较好的再生 ,多次再生后脱硫剂的脱硫性能稳定 ,且再生后脱硫剂的SEM型貌同新鲜脱硫剂相比变化不明显 。

合成直链烷基苯环境友好固体酸催化剂的研究 Ⅲ .催化剂失活原因分析

采用固定床反应器,对催化剂的稳定性进行了初步评价。在120℃、空速相同、液固反应条件下,高苯烯比时催化剂的稳定性明显高于低苯烯比时;在苯烯比和空速相同、液固反应条件下,相对低温反应时,催化剂的稳定性明显高于高温反应。IR分析结果表明,同新鲜和反应后未失活的催化剂相比,失活后催化剂的活性组分特征衍射峰消失,出现的新的特征衍射峰可能同—CH基的振动有关。TG分析结果表明,失活后催化剂在空气流中焙烧,失重幅度比新鲜催化剂大。