丙烯聚合用TiCl_4/MgCl_2催化剂的研究——聚合温度和烷基铝的影响

研究了不同助催化剂和不同聚合温度对催化剂TiCl4/MgCl2/9,9-双(甲氧基甲基)芴(BMMF)丙烯聚合性能的影响.研究结果发现该催化剂在高温(100℃)聚合时,采用还原能力和络合能力较弱的烷基铝(Hex3Al)为助催化剂可以得到高的立构选择性(97%)和高活性.100℃聚合时不同的助催化剂对催化剂得到的聚丙烯结构有重要影响.助催化剂为Me3Al聚合得到的中等等规聚丙烯含量比其他烷基铝高.助催化剂为Et3Al聚合得到聚丙烯链结构中含有少量乙烯共聚单元;而助催化剂为Me3Al,iBu3Al和Hex3Al聚合得到聚丙烯链结构中没有发现共聚单元.

气相聚乙烯淤浆进料催化剂的研究

研究了新型聚乙烯淤浆进料催化剂的物理性质,考察了催化剂在不同条件下的均聚、共聚和氢调性能,选择了合适的合成工艺,并将其与国外同类催化剂进行了对比。研究表明,该淤浆进料催化剂均聚、共聚和氢调性能良好,可明显减少聚合树脂的低聚物,适用于气相聚合工艺。

聚烯烃接枝改性技术

讨论了使聚烯烃功能化的接枝技术,论述了不同接枝方法对接枝改性效果的影响,并阐述了聚烯烃接枝物的多样性,接枝技术不仅可以提供新型功能化聚烯烃,而且这些接枝物能带动新型聚烯烃合金的发展。

载体茂金属催化剂的乙烯和丙烯共聚合

研究了不同聚合条件下载体茂金属催化剂Et[Ind] 2 ZrCl2 -MAO/SiO2 的乙烯和丙烯共聚合活性、聚合物中丙烯含量以及聚合物的相对分子质量及其分布 ,实验结果表明 ,使用载体茂金属催化剂可以降低铝锆比而不会降低聚合活性。用1

聚丙烯规整性和分子量对结晶性能的影响

采用等温和非等温差示扫描量热(DSC)法研究了聚丙烯规整性和分子量对其结晶性能的影响。结果表明,采用等温结晶分析,聚丙烯的规整性与其熔点成线性关系。但对于分子量很低或规整性很高的聚丙烯,其熔点和规整性不符合以上线性关系。采用非等温结晶分析,聚丙烯规整性的对数与其熔融焓的对数成线性关系。对乙烯共聚研究结果说明,对高规整性聚丙烯,极少量乙烯共聚也会影响其规整性。

高温聚合制备聚丙烯的规整性对其结晶动力学的影响

在100℃高温时,采用MgCl2负载的Ziegler-Natta催化剂合成了聚丙烯。用核磁共振碳谱、示差扫描量热和X射线衍射等方法对聚丙烯的规整性、结晶过程和形态进行了表征。表征结果显示,聚丙烯等温结晶过程原生晶型有3种形态:α晶型,α和β混合晶型或α和γ混合晶型;当聚丙烯等温结晶过程只生成α晶型时,聚丙烯的规整性与结晶速率成线性关系,规整性越高,结晶速率越快;当聚丙烯等温结晶过程中有β或γ晶型生成时,其结晶速率比相同规整性的只有α晶型的聚丙烯的结晶速率快。

烯烃类聚合物的改性

本文讨论了烯烃类聚合物化学改性的新发展 ,分别论述了烯烃聚合物熔融状态下和非熔融状态下的改性 ,探讨了不同材料对烯烃聚合物的改性机理及改性效果。

后过渡金属Ni络合物/MAO催化丙烯齐聚

研究了[N,N]NiCl2/MAO组成的催化体系催化丙烯齐聚,考察了齐聚反应温度、Al与Ni摩尔比、反应时间、反应压力等因素对催化剂的活性及齐聚产物分布的影响.结果表明,该络合物催化丙烯齐聚具有较高的活性,产物由二聚物、三聚物、四聚物组成.

分散相对高分子合金增韧及脆/韧转变的影响

发生脆／韧转变的合金材料，其刚性体分散相ＣＰＰ在基质形成的静水压应力的作用下沿拉伸方向发生了塑性形变。分散相无论是刚性体还是弹性体，在基质形成的静水压应力的作用下均可通过形变吸收能量使合金材料增韧；同时分散相也可作为应力集中剂引发基质产生银纹和屈服剪切带，使合金材料增韧，脆／韧转变过程提前。当分散相模量较小时，后一种作用为主，随着分散相模量的增加，前一种作用的影响逐渐增加，并最终转变成为主导作用。