阿片类药物依赖性患者尿标本中吗啡测定的气相色谱－质谱（GC－MS）法研究

本文报告阿片类药物依赖性患者尿标本中同时测定吗啡和可待因的气相色谱－质谱联用法（ＧＣ－ＭＳ）的方法学研究和部分病例尿标本的测定结果。尿标本（或含吗啡和可待因的尿标准溶液）加丙烯吗啡做为内标物，经酸性条件下水解后用有机溶剂提取纯化。提取物在无水吡啶中用醋酐进行乙酰化，乙酰化衍生物进样分析。定量方法采用选择离子检测法（ＳＩＭ）。可待因、吗啡和内标物丙烯吗啡的保留时间分别为１．７４，２．３４和３．２３ｍｉｎ，选择三者的基峰３４１，３２７和３５３做为ＳＩＭ定量的离子。可待因和吗啡的标准曲线线性范围分别为２０－６００μｇ／１和２０－８００μｇ／１。方法检测限为２μｇ／１，该浓度下两种药物的信／噪比为５：１。可待因和吗啡高，低浓度的精密度均良好，５０和２００μｇ／１可待因的日间变异系数（ＣＶ％）分别为３．１２和１．６４；相同浓度吗啡的日间变异分别为３．１２和２．５１。衍生化产物室温下４８ｈ内稳定。应用本法对阿片类药物依赖性患者近２００份尿标本进行测定结果显示，该法可定量测得患者停用毒品后１０ｄ尿中的吗啡。

阿片类药物依赖性患者尿标本中吗啡的薄层色谱检定法研究

本文报告阿片类药物依赖性患者尿标本中吗啡的薄层色谱检定法。尿标本在酸性条件下沸水浴中水解,经有机溶剂提取纯化后,进行薄层分析。薄层板为硅胶GF-254。比较了两种展开剂系统和两种提取溶剂。检测方法用紫外分析灯和Dragendorff试剂显色。应用本法检测尿中吗啡的检测限为2μg。特异性好,一些常见合并用药不干扰吗啡测定。用本法检测72例阿片类药物依赖性患者约200份尿标本的结果表明,停用毒品后24～48小时可检出其中的吗啡。本法所得结果准确,操作简便,所需仪器条件低,适合大面积应用于阿片类药物滥用的流行学调查和该类患者的诊断与治疗过程中的监测。

法莫替丁药代动力学研究

本文进行了分别由三个厂家生产的法莫替丁在１０例正常志愿者中的药代动力学研究。１０例正常志愿者交叉口服由温州，青岛及国外生产的２片法莫替丁片（每片２０ｍｇ），用ＨＰＬＣ法测定法莫替丁的血浆浓度和回收率。研究结果表明：药代动力学符合开放性二室模型。主要药代动力学参数如下：温州组：Ｔ_（ｐｅａｋ）＝２．０１±０．３４ｈ，Ｃ_（ｍａｘ）＝１６６．１０±４２．９６μｇ·ｈ^（－１）·Ｌ^（－１），Ｔ_（１／２）β＝２．３８±０．５２ｈ，ＣＬｒ＝１２．０６±２．１８ｌ／ｈ，ＡＵＣ＝９２０．２０±１３０．００μｇｈ^（－１）·Ｌ^（－１）；青岛组：Ｔ_（ｐｅａｋ）＝１．８７±０．３４ｈ，Ｃ_（ｍａｘ）＝１７７．０８±３３．３８μｇ·ｈ^（－１）·Ｌ^（－１），Ｔ_（１／２）β＝２．６４±０．６９ｈ，ＣＬｒ＝１２．０７±２．２５ｌ／ｈ，ＡＵＣ＝９３７．２３±１１７．００μｇ·ｈ^（－１）·Ｌ^（－１）；国外组：Ｔ_（ｐｅａｋ）＝１．９４±０．５８ｈ，Ｃ_（ｍａｘ）＝１６５．８０±３８．１３μｇ／１，Ｔ_（１／２）β＝２．５１±０．６１ｈ．Ｃｌｒ＝１２．０４±２，４２１／ｈ，ＡＵＣ＝８９４．３３±１３０．７３μｇ·ｈ^（－１）·Ｌ^（－１）。