期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
中国人Waardenburg氏综合征Ⅱ型MITF突变基因分析
被引量:
1
1
作者
陈光
戚豫
+6 位作者
王会中
柯肖枚
杨志
付婉琼
高柠
林建云
张铁松
《中国优生与遗传杂志》
2000年第6期11-12,共2页
目的 :研究中国人Waardenburg综合征Ⅱ型MITF突变基因特点 ,从分子水平对Waardenburg综合征进行鉴别诊断 ,深化Waardenburg氏综合征的分子病理。方法 :利用SSCP分析PAX3及MITF所有外显子的PCR扩增产物。结果 :1个家系 9人份血样中PAX3...
目的 :研究中国人Waardenburg综合征Ⅱ型MITF突变基因特点 ,从分子水平对Waardenburg综合征进行鉴别诊断 ,深化Waardenburg氏综合征的分子病理。方法 :利用SSCP分析PAX3及MITF所有外显子的PCR扩增产物。结果 :1个家系 9人份血样中PAX3均正常 ,而先证者MITF基因第 7号外显子DNA双链整段缺失。结论 :该项研究表明尚属首次报道的MITF基因外显子 7上的缺失突变 ,丰富了Waardenburg氏综合征的病因学内容 ,为该病的病因学研究和临床研究提供了有用的资料。
展开更多
关键词
WAARDENBURG综合征
MITF基因
基因突变
下载PDF
职称材料
题名
中国人Waardenburg氏综合征Ⅱ型MITF突变基因分析
被引量:
1
1
作者
陈光
戚豫
王会中
柯肖枚
杨志
付婉琼
高柠
林建云
张铁松
机构
解放军第
北京医科大学临床遗传中心
北京
昆明市儿童医院
出处
《中国优生与遗传杂志》
2000年第6期11-12,共2页
基金
解放军总后科研基金(98M160)资助
文摘
目的 :研究中国人Waardenburg综合征Ⅱ型MITF突变基因特点 ,从分子水平对Waardenburg综合征进行鉴别诊断 ,深化Waardenburg氏综合征的分子病理。方法 :利用SSCP分析PAX3及MITF所有外显子的PCR扩增产物。结果 :1个家系 9人份血样中PAX3均正常 ,而先证者MITF基因第 7号外显子DNA双链整段缺失。结论 :该项研究表明尚属首次报道的MITF基因外显子 7上的缺失突变 ,丰富了Waardenburg氏综合征的病因学内容 ,为该病的病因学研究和临床研究提供了有用的资料。
关键词
WAARDENBURG综合征
MITF基因
基因突变
Keywords
Waardenburg syndrome
MITF gene
exon 7
all fragment deletion
分类号
R596 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
中国人Waardenburg氏综合征Ⅱ型MITF突变基因分析
陈光
戚豫
王会中
柯肖枚
杨志
付婉琼
高柠
林建云
张铁松
《中国优生与遗传杂志》
2000
1
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部