生长抑制DNA损伤基因45与p53对卵巢癌细胞凋亡作用的研究

目的：研究生长抑制ＤＮＡ损伤基因（ｇｒｏｗｔｈａｒｅｓｔａｎｄＤＮＡｄａｍａｇｅ，ＧＡＤＤ）对卵巢癌细胞的作用及与ｐ５３蛋白表达的关系。方法：利用ＲＴ－ＰＣＲ鉴定卵巢癌ＳＫＯＶ３和３ＡＯ细胞株ＧＡＤＤ４５的表达；采用ＲＴ－ＰＣＲ和ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔ鉴定ＳＫＯＶ３和３ＡＯ细胞株ｐ５３蛋白的表达。通过载体构建将目的基因ＧＡＤＤ４５重组于ｐｃＤＮＡ－Ⅲ真核质粒内。利用脂质体（ＤＯＴＡＰ）法转染ＳＫＯＶ３和３ＡＯ细胞株；Ｇ４１８抗性筛选，ＲＴ－ＰＣＲ进行表达鉴定。采用流式细胞仪分析（ＦＣＭ）以及ＤＮＡ梯度法对细胞凋亡现象进行检测。结果：卵巢癌ＳＫＯＶ３和３ＡＯ细胞株ＧＡＤＤ４５表达阴性。ＳＫＯＶ３细胞株ｐ５３蛋白表达阳性；３ＡＯ细胞株ｐ５３蛋白表达阴性。转染ＧＡＤＤ４５基因的ＳＫＯＶ３细胞株经化学药物足叶已甙（ＶＰ１６）和紫外线诱导后，可以使该细胞产生凋亡现象，而对转染ＧＡＤＤ４５基因的３ＡＯ细胞株经诱导后，未见细胞凋亡现象。结论：转染ＧＡＤＤ４５基因，对ｐ５３蛋白表达阳性的细胞株ＳＫＯＶ３经诱导后，可使细胞进入凋亡状态。对ｐ５３蛋白表达阴性的细胞株３ＡＯ转染ＧＡＤＤ４５基因后，经诱导细胞无凋亡现象，证实ＧＡＤ?

腹腔内重组人肿瘤坏死因子对卵巢癌裸鼠腹水瘤生长及c-erbB2表达的影响

目的：探讨重组人肿瘤坏死因子（ｒｈＴＮＦ）对人卵巢上皮性癌裸鼠腹水瘤生长及ｃ－ｅｒｂＢ２表达的影响。方法：将ｒｈＴＮＦ注射入腹水瘤裸鼠腹腔内（实验组），并设空白对照组。连续注射６天后，采用流式细胞间接荧光技术行细胞相对计数及ｃ－ｅｒｂＢ２表达强度测定。结果：实验组细胞相对计数明显低于空白对照组，差异有极显著性（Ｐ＜０．０１）。实验组ｃ－ｅｒｂＢ２表达的相对荧光强度高峰值在１０１～１０２之间，而对照组高峰值在１０２处。结论：ｒｈＴＮＦ能抑制人卵巢癌裸鼠腹水瘤的生长，对腹水瘤组织ｃ－ｅｒｂＢ２的表达有低调作用。

应用锝标记卵巢癌单克隆抗体进行放射免疫显象的研究

目的：探讨卵巢癌单克隆抗体（单抗）进行放射免疫显象（放免显象），对卵巢癌追踪和治疗的临床价值。方法：应用锝标记卵巢癌单抗，对荷瘤裸鼠进行放免显象（实验组），以应用锝标记正常小鼠免疫球蛋白进行对照（对照组）。并且与经腹腔与经静脉注射单抗进行比较。结果：实验组裸鼠肿瘤部位全部显象，对照组全部不显象，两组肿瘤及非肿瘤组织放射强度与显象结果一致。经静脉注射单抗的放射本底优于经腹腔注射。结论：锝标记卵巢癌单抗进行放免显象特异性强，可用于临床。

抗独特型单克隆抗体检测卵巢癌脱落抗原OC166-9

抗独特型单克隆抗体检测卵巢癌脱落抗原ＯＣ１６６－９李墨林冯捷钱和年利用抗独特型单克隆抗体６Ｂ１１［１］在分子水平模拟抗原的特性，以６Ｂ１１替代不易纯化的卵巢癌抗原ＯＣ１６６－９，根据竞争抑制性独特型－抗独特型反应原理，检测腹腔液中卵巢癌脱落抗原ＯＣ１...