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大环内酯类抗生素苦味的掩蔽及配方研究
被引量:
10
1
作者
刘西瑛
刘云清
《北京医科大学学报》
CSCD
1997年第3期236-237,共2页
目的:试验鞣酸作为掩蔽剂(辅料)及其配方,以消除大环内酯类抗生素的苦味,开发新制剂。方法:按沉淀反应原理,以(1)消除苦味;(2)在胃酸中溶解为指标,评定配方。结果;找到以鞣酸作掩蔽剂时,常用大环内酯类的适宜配方。结论...
目的:试验鞣酸作为掩蔽剂(辅料)及其配方,以消除大环内酯类抗生素的苦味,开发新制剂。方法:按沉淀反应原理,以(1)消除苦味;(2)在胃酸中溶解为指标,评定配方。结果;找到以鞣酸作掩蔽剂时,常用大环内酯类的适宜配方。结论:掩蔽法可消除麦迪霉素、麦白霉素等大环内酯类的苦味,制成口服颗粒剂,与修饰结构的方法比较,工艺简单,成本低,尤宜大众用药。
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关键词
抗生素
大环内酯类
剂型
鞣酸
消除苦味
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职称材料
磷酸苯丙哌林β-环糊精包合物的性质及制剂开发
被引量:
5
2
作者
刘西瑛
刘云清
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第4期218-220,共3页
目的:制备磷酸苯丙哌林环糊精包合物(BCDIC),消除粘膜麻木副作用,开发新制剂。方法:用化学法和DTA,X射线衍射及UV,IR,1HNMR谱研究包合物的性质。结果:证实并确认形成了包合物。结论:其制剂消除了粘膜麻木...
目的:制备磷酸苯丙哌林环糊精包合物(BCDIC),消除粘膜麻木副作用,开发新制剂。方法:用化学法和DTA,X射线衍射及UV,IR,1HNMR谱研究包合物的性质。结果:证实并确认形成了包合物。结论:其制剂消除了粘膜麻木副作用,已开发了颗粒剂,为继续开发新剂型创造了条件。
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关键词
磷酸苯丙哌林
包合物
颗粒剂
Β-环糊精
镇咳药
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职称材料
人体补钙与口服钙制剂的开发
被引量:
8
3
作者
刘西瑛
《西北药学杂志》
CAS
1997年第1期35-36,共2页
关键词
人体补钙
口服钙制剂
钙剂
开发
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职称材料
题名
大环内酯类抗生素苦味的掩蔽及配方研究
被引量:
10
1
作者
刘西瑛
刘云清
机构
北京医科大学新药研究与发展中心
北京医科大学
医院开发
研究
室
出处
《北京医科大学学报》
CSCD
1997年第3期236-237,共2页
文摘
目的:试验鞣酸作为掩蔽剂(辅料)及其配方,以消除大环内酯类抗生素的苦味,开发新制剂。方法:按沉淀反应原理,以(1)消除苦味;(2)在胃酸中溶解为指标,评定配方。结果;找到以鞣酸作掩蔽剂时,常用大环内酯类的适宜配方。结论:掩蔽法可消除麦迪霉素、麦白霉素等大环内酯类的苦味,制成口服颗粒剂,与修饰结构的方法比较,工艺简单,成本低,尤宜大众用药。
关键词
抗生素
大环内酯类
剂型
鞣酸
消除苦味
Keywords
Antibiotics, macrolide/dosage forms Tannic acid Perceptualmasking
分类号
R978.15 [医药卫生—药品]
R942 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
磷酸苯丙哌林β-环糊精包合物的性质及制剂开发
被引量:
5
2
作者
刘西瑛
刘云清
机构
北京医科大学新药研究与发展中心
北京医科大学
医药开发
研究
室
出处
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第4期218-220,共3页
文摘
目的:制备磷酸苯丙哌林环糊精包合物(BCDIC),消除粘膜麻木副作用,开发新制剂。方法:用化学法和DTA,X射线衍射及UV,IR,1HNMR谱研究包合物的性质。结果:证实并确认形成了包合物。结论:其制剂消除了粘膜麻木副作用,已开发了颗粒剂,为继续开发新剂型创造了条件。
关键词
磷酸苯丙哌林
包合物
颗粒剂
Β-环糊精
镇咳药
Keywords
benproperine phosphate, inclusion compound, granules
分类号
R974.2 [医药卫生—药品]
R944.2 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
人体补钙与口服钙制剂的开发
被引量:
8
3
作者
刘西瑛
机构
北京医科大学新药研究与发展中心
出处
《西北药学杂志》
CAS
1997年第1期35-36,共2页
关键词
人体补钙
口服钙制剂
钙剂
开发
分类号
R977.5 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大环内酯类抗生素苦味的掩蔽及配方研究
刘西瑛
刘云清
《北京医科大学学报》
CSCD
1997
10
下载PDF
职称材料
2
磷酸苯丙哌林β-环糊精包合物的性质及制剂开发
刘西瑛
刘云清
《中国药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1997
5
下载PDF
职称材料
3
人体补钙与口服钙制剂的开发
刘西瑛
《西北药学杂志》
CAS
1997
8
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职称材料
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