HIV-1感染无进展与进展者HIV DNA存在状态的研究

目的 研究人类免疫缺陷病毒 1型 (HIV 1)感染无进展与进展者HIVDNA存在状态的特点。方法 选用位于HIV 1DNA链两端的LTR(U5 )、LTR(R)等其他部位的不同引物 ,应用国际上新颖的长片段聚合酶链反应 (LD PCR)及逆转录PCR(RT PCR) ,普通PCR(Taq PCR)、免疫转印、分子杂交等技术 ,对HIV 1感染者血清HIVRNA、外周血单个核细胞 (PBMC)HIVDNA进行检测。结果 9.1kb为全长HIVDNA基因片段 ,12例进展者全部存在全长HIV基因片段 ,其中 ,9例存在不完整缺损的HIVDNA ;在 18例无进展者中 ,5例既存在完整又存在不完整的HIVDNA ,其余13例只存在不完整、缺损的HIVDNA。

肿瘤坏死因子α在病毒性肝炎肝坏死中的作用

为探讨肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）在病毒性肝炎肝坏死中的作用，利用动物实验，对ＴＮＦα在肝坏死中的作用进行了研究。用抗ＴＮＦα单克隆抗体阻断由Ｄ－氨基半乳糖及细菌内毒素脂多糖所致的肝坏死；同时还以ＡＢＣ法，用抗ＴＮＦα单克隆抗体，对１３０例各型病毒性肝炎病人肝组织中ＴＮＦα的表达情况进行了研究。发现肝炎肝硬化、慢性重型肝炎及亚急性重型肝炎ＴＮＦα表达水平明显增加，ＴＮＦα表达水平与肝脏的炎症坏死程度有关。证实ＴＮＦα是病毒性肝炎肝坏死的重要介质。

逆转录病毒载体介导乙型肝炎病毒反义基因的转录表达

为了探索在真核细胞内转录表达乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）反义核酸的方法，用基因重组技术将ＨＢＶ前Ｃ／Ｃ基因（ＰｒｅＣ／Ｃ）和前Ｓ／Ｓ基因（ＰｒｅＳ／Ｓ）片段反向插入逆转录病毒载体质粒，再将重组体分别转染ＰＡ３１７包装细胞，进而获得能够介导ＨＢＶ反义基因向小鼠ＮＩＨ３Ｔ３细胞转移表达的重组逆转录病毒。经分子杂交试验表明，含有ＨＢＶ反义基因的重组逆转录病毒序列已经整合到转染的ＰＡ３１７细胞染色体上；转导的ＮＩＨ３Ｔ３细胞内有ＨＢＶ反义ＲＮＡ转录表达。结论：逆转录病毒载体包装细胞系统能够介导ＨＢＶ反义基因在真核细胞中转录表达。