山楂及山楂黄酮预防大鼠脂质代谢紊乱的分子机制研究

目的 探讨山楂及山楂黄酮调节大鼠脂质代谢紊乱的效果分子机制。方法 在建立大鼠高脂血症模型基础上 ,观察山楂及山楂黄酮对大鼠血脂水平、抗氧化能力、肝脏低密度脂蛋白受体 (LDLR)的 m RNA和蛋白水平及功能等方面的影响。结果 山楂及山楂黄酮能显著抑制喂高脂高胆固醇饲料大鼠血清总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白 -胆固醇 (LDL- C)和 Apo B浓度 ,显著升高高密度脂蛋白 -胆固醇 (HDL- C)和 Apo Al浓度 ,但对甘油三酯 (TG)影响不大。山楂及山楂黄酮还能显著降低血清和肝脏丙二醛 (MDA)含量 ,增强红细胞和肝脏超氧化物歧化酶 (SOD)的活性 ,同时增强全血谷胱甘肽还原酶 (GSH- Px)活性。逆转录聚合酶链反应 (RT- PCR)实验显示高脂高胆固醇饲料能显著降低大鼠肝脏 LDLR m RNA水平 ,山楂及山楂黄酮能显著升高大鼠肝脏LDLR m RNA水平。 Western印迹实验结果表明 ,高脂高胆固醇饲料能显著降低大鼠肝脏低密度脂蛋白受体蛋白水平 ,山楂及山楂黄酮能显著增加大鼠肝脏 LDLR的蛋白水平。放射性配体结合力试验表明 ,山楂及山楂黄酮显著增加了大鼠肝脏 LDLR数目 ,而对亲和力影响不明显。结论 山楂及山楂黄酮主要通过调节大鼠肝脏 LDLR转录水平和提高抗氧化能力抑制脂质过氧化物预防脂质代谢紊乱。

橘子油及d-苎烯抗突变作用研究

应用程序外ＤＮＡ合成试验、Ｖ７９细胞正向基因突变试验、小鼠骨髓微核试验和抑癌生长曲线试验筛选了橘子油的抗致突变作用。结果发现，在一定剂量范围内橘子油及ｄ苎烯有明显的抗突变作用，且呈剂量效应关系；在３４０μｇ／ｍｌ橘子油剂量下对Ｈｅｌａ细胞有显著的抑制生长效应。提示橘子油既是肿瘤形成的阻断剂。