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脆性X综合征快速基因诊断方法的研究
被引量:
1
1
作者
何美娟
杨晓林
+3 位作者
金润铭
杨爱德
费洪宝
王申五
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第5期315-318,共4页
为建立脆性X综合征的直接基因诊断快速方法,采用毛细管聚合酶链反应(PCR)-序列胶银染法对68例正常个体、3个脆性X综合征家系、40例疑诊病例进行了基因检测,同时对部分样本用Southern印迹杂交法进行检测,以与前...
为建立脆性X综合征的直接基因诊断快速方法,采用毛细管聚合酶链反应(PCR)-序列胶银染法对68例正常个体、3个脆性X综合征家系、40例疑诊病例进行了基因检测,同时对部分样本用Southern印迹杂交法进行检测,以与前者对比。结果:正常样本可通过PCR-序列胶银染法准确鉴定其三核苷酸重复次数[(CGG)n];脆性X综合征家系男性先证者未能检出PCR扩增带,2例疑诊病例亦同,1例女性先证者仅检出一条正常的(CGG)n重复序列,结合临床表型可初步确诊为患者;2例正常男性传递者及3例女性携带者均经PCR扩增出前突变范围的扩增带而得到诊断,1例女性携带者的前突变基因(CGG重复150个拷贝)未能用PCR方法检出。整个PCR扩增及产物的检测在4小时内即可完成。结果表明,毛细管PCR-序列胶银染法对正常及较小前突变基因的检出较Southern印迹杂交法更准确,具有快速、简便、价廉、安全的特点,可作为快速筛查脆性X综合征的基因诊断方法。
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关键词
脆性X综合征
基因诊断
原文传递
题名
脆性X综合征快速基因诊断方法的研究
被引量:
1
1
作者
何美娟
杨晓林
金润铭
杨爱德
费洪宝
王申五
机构
同济
医科大
学协和医院儿科
北京医科大学第二临床医学院中心实验室
出处
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第5期315-318,共4页
文摘
为建立脆性X综合征的直接基因诊断快速方法,采用毛细管聚合酶链反应(PCR)-序列胶银染法对68例正常个体、3个脆性X综合征家系、40例疑诊病例进行了基因检测,同时对部分样本用Southern印迹杂交法进行检测,以与前者对比。结果:正常样本可通过PCR-序列胶银染法准确鉴定其三核苷酸重复次数[(CGG)n];脆性X综合征家系男性先证者未能检出PCR扩增带,2例疑诊病例亦同,1例女性先证者仅检出一条正常的(CGG)n重复序列,结合临床表型可初步确诊为患者;2例正常男性传递者及3例女性携带者均经PCR扩增出前突变范围的扩增带而得到诊断,1例女性携带者的前突变基因(CGG重复150个拷贝)未能用PCR方法检出。整个PCR扩增及产物的检测在4小时内即可完成。结果表明,毛细管PCR-序列胶银染法对正常及较小前突变基因的检出较Southern印迹杂交法更准确,具有快速、简便、价廉、安全的特点,可作为快速筛查脆性X综合征的基因诊断方法。
关键词
脆性X综合征
基因诊断
Keywords
FragileXsyndromeDiagnosis
分类号
R596.104 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
脆性X综合征快速基因诊断方法的研究
何美娟
杨晓林
金润铭
杨爱德
费洪宝
王申五
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996
1
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