一氧化氮与一氧化氮合酶(NO,NOS)在胎盘和脐带中的存在及其与妊娠的关系

本文概述了近年来有关一氧化氮（ＮＯ）及其合成酶（ＮＯｓｙｎｔｈａｓｅ，ＮＯＳ）在子宫、胎盘、脐带内的存在及与妊娠生理、病理关系的研究进展。用ＮＡＤＰＨｄ酶组化法和免疫组化法、分子生物学技术等方法发现，正常子宫内膜、肌层、血管、神经束、脐动脉、脐静脉、胎盘绒毛血管及合体滋养层细胞均可见ＮＯＳ的表达。认为这些组织内ＮＯＳ产生的ＮＯ对于保持妊娠期子宫静息状态、降低母体血管及胎盘循环的阻力、维持母体正常妊娠状态及胎儿生长发育有重要作用。ＮＯ的产物异常可导致先兆子痫、胎儿宫内生长迟缓等并发症的发生。对子宫、胎盘、脐带内ＮＯ、ＮＯＳ与妊娠关系的研究，将为生育控制和妊娠疾病的研究和治疗提供新的思路和手段。

人胚绒毛组织无血清培养液中早孕因子的检测

人胚绒毛组织无血清培养液中早孕因子的检测王清德，刘斌（北京医科大学组织胚胎系北京，１０００８３）庄临之（中国科学院动物研究所计划生育生殖生物学国家重点实验室，北京，１００Ｄ８０）早孕因子（ＥａｒｌｙＰｒｅｇｎａｎｃｙＦａｃｔｏｒ，简称ＥＰＦ）是在早孕...

髓复康对脊髓半横断大鼠背根节CGRP表达的影响

目的研究中药髓复康对脊髓损伤后，背根节（ＤＲＧ）神经元降钙素基因相关肽（ＣＧＲＰ）表达的影响。探讨髓复康效应的机理。方法造成下胸髓半横断损伤的Ｗｉｓｔａｒ大鼠模型，用免疫细胞化学法和定量图像分析法检查ＣＧＲＰ表达的变化。结果①脊髓半横断引起同侧首、尾侧各３个ＤＲＧ内，ＣＧＲＰ表达的明显和持续性下调；②损伤后给服髓复康冲剂，可以明显减轻，但不能完全阻止，脊髓损伤诱发的ＣＧＲＰ表达下调；③损伤后给服中药补阳还五汤（或用大剂量的氢化考地松）治疗，不能减轻脊髓损伤诱发的ＣＧＲＰ表达下调；④脊髓损伤后服用髓复康的大鼠，其脊髓损伤区有明显的修复再生。结论结果不仅表明ＣＧＲＰ表达的变化与脊髓组织的损伤和再生有一定的关联；而且也表明，髓复康通过对ＣＧＲＰｍＲＮＡ表达的调制，影响神经元ＤＮＡ的合成，可能是它促进脊髓损伤组织的修复再生的机理之一。此假设还需进一步确认。

EB病毒膜抗原BLLF1基因转基因小鼠的制备

将Epstein－Bars病毒（EBV）膜抗原（MA）BLLF1基因用显微注射法导入昆明种小鼠受精卵的雄性原核以制备转基因小鼠模型。共注射受精卵450枚，存活291枚，植入假孕母鼠的输卵管使之发育，产出仔鼠12只。注射后卵的存活率和仔鼠出生率为65％和4％。用PCR法分析显示5只有BLLF1基因整合，整合率为42％。结果表明携带BLLF1基因的转基因小鼠已经制备成功。该转基因小鼠可作为研究EB病毒致病机理，特别是与自身免疫病关系的动物模型。

胸腺细胞在胸腺外凋亡的形态学证据

本文采用的胸腺外植块培养法实验既能够模拟胸腺微环境中胸腺细胞的发育周期又能够切断血液流通,理论上造成一种胸腺封闭状态(产生的胸腺细胞不能迁出胸腺外,假如某些胸腺细胞有迁出倾向,它也只能堆积于胸腺血管内)。培养3天后,在透射电子显微镜下观察到胸腺外植块血管内存在有胸腺细胞,并且处于不同的凋亡时期。本文的实验结果,在形态学上首次为胸腺外死亡假说找到了直接证据,说明胸腺细胞不必一定在胸腺原位死亡,它也可以获得死亡信号之后进入血管,随血液循环至外用最终死亡。但是这决不是意味着否定胸腺内死亡假说,因为我们同时观察到在胸腺基质细胞表面原位凋亡的胸腺细胞数量远超过进入血管后凋亡的胸腺细胞(但是在基质细胞表面凋亡的胸腺细胞并没有被基质细胞有效吞噬),所以我们的观点是:胸腺细胞同时存在胸腺内死亡和胸腺外死亡两种方式,一部分胸腺细胞在胸腺原位死亡的,而另一部分胸腺细胞是迁出胸腺后死亡溶解的。

大鼠腺垂体ACTH细胞分泌方式的免疫电镜研究

大鼠腺垂体ＡＣＴＨ细胞分泌方式的免疫电镜研究虞培玲李肇特（北京友谊医院临床医学研究所，北京１０００５０）（北京医科大学组织胚胎学系）一般认为，在垂体前叶，除ＧＴＨ细胞外，其他各类腺细胞均以胞吐方式释放激素［１］，但有学者认为不能排除ＡＣＴＨ细胞有其他...

小鼠胸腺基质细胞株MTSC_c的建立及其细胞学特性

目的：在体外建立性质稳定、长期存活的胸腺基质细胞株。方法：用内含650mg／LD－缬氨酸的DME培养液培养C57BL／6小鼠胸腺基质细胞。结果：3个月时基质细胞大量凋亡，6个月时细胞生长稳定，此时经克隆化培养得到一能在体外长期生长的基质细胞株，在体外已连续传代200代，命名为MTSCc（mousethymicstromalcellstrainfromC57BL/6mouse）；细胞呈梭形，有长突起，能与胸腺细胞高比例结合，有接触性抑制的特点。免疫细胞化学和透射电镜技术显示：MTSCc表达分子量4．0X104、4．5X104角蛋白（keratin）和波形蛋白（vimentin）以及树突细胞的标志分子MIDC-8，（5．2～5．8）X104角蛋白和S－100蛋白呈现阴性，Ia阴性；超微结构上有张力丝，并含较多的囊泡，未见典型的桥粒；另外MTSCc还表现为非特异性酯酶和乳酸脱氢酶阳性、酸性磷酸酶阴性、碱性磷酸酶阴性。结论：MTSCc为上皮细胞来源，推测MTSCc是一种分化程度较低的幼稚型的胸腺上皮细胞。

胸腺细胞的凋亡部位:在胸腺内还是在胸腺外

ＣＤ４－ＣＤ８－前体细胞（Ｐｒｅｃｕｒｓｏｒｔｈｙｍｏｙｔｅｓ，Ｐｒｅ－Ｔ）进入胸腺后，随即开始γ、δ和βＴＣＲ基因的重排，其中一个结局是发展成ＣＤ４－ＣＤ８－γδ＋Ｔ细胞，而另一个结局是发育成ＣＤ４＋ＣＤ８＋双阳性（ｄｏｕｂｌｅｐｏｓｉｔｉｖｅ，Ｄ...

胸腺细胞的胸腺外凋亡的形态学证据

胸腺细胞的胸腺外凋亡的形态学证据冯继明吴江声（北京医科大学组织胚胎学系）胸腺是Ｔ淋巴细胞的发育场所。胸腺前体细胞（Ｐｒｅｃｕｒｓｏｒｔｈｙｍｏｙｔｅｓ，Ｐｒｅ－Ｔ）进入胸腺后，大部分发育成ＣＤ４＋ＣＤ８＋双阳性胸腺细胞，这些细胞平均寿命大约有３天，每...

因子分析在探讨高等医学院校课程对学生能力培养中的应用

因子分析在探讨高等医学院校课程对学生能力培养中的应用北京医科大学组织胚胎学系晋晓春当今衡量教学质量和办学水平，必须以培养受教育对象的能力为主要目标，而能力的培养又渗透在整个教学过程的具体课程中。不同的课程在传授必要的专业知识的同时，从不同侧面培养了学...

诱生型一氧化氮合酶在妊娠中作用的研究进展

近两年的研究表明,在正常或病理性妊娠的胎盘、脐带等妊娠组织中可有诱生型一氧化氮合酶(iNOS)的表达。认为iNOS在妊娠中具有参与调节子宫胎盘动脉生理性扩张,调节胎盘血管口径,抑制子宫肌肉收缩,监视、防御母体免疫损伤及病原体等生理性作用。也有研究认为iNOS有引发早期流产及导致胎盘绒毛血管结构紊乱的病理作用。

胸腺细胞的发育历程

胸腺细胞在胸腺中经历了复杂增殖分化过程，最终成为免疫功能成熟的胸腺细胞，进入血流后称为Ｔ淋巴细胞，随血液循环进入脾或淋巴结。

转化生长因子α及其受体与生殖调节

在雌性生殖系统,卵巢类固醇激素是主要有丝分裂因子。近来更多研究表明,一些生长因子在这些组织细胞的生长分化中起重要作用,包括EGF,TGFα,TGFβ,IGF,PDGF以及它们的受体。本文着重介绍TGFα及其受体的周期性及妊娠相关性表达,以自分泌或旁分泌的方式,调节生殖激素的产生、介导生殖激素的作用、促进胚胎发育。

小鼠胸腺髓质上皮细胞系体内诱导胸腺细胞功能成熟

来源于BALB/c小鼠 (H 2 d)胸腺的髓质上皮细胞系MTEC1细胞表达H 2 d和I Ad 分子 .为研究上皮细胞诱导胸腺细胞阳性选择及功能分化的能力 ,首先用γ 线照射C5 7BL/6J小鼠 (H 2 d) ,再经静脉注射 (H 2 b×d)F1代骨髓细胞 ,制备 (H 2 b×d→H 2 b)嵌合体 ,然后将MTEC1细胞注射到嵌合体胸腺内 .注射后 2个月 ,经HE染色显示 ,MTEC1细胞在嵌合体小鼠胸腺被膜下皮质区成簇存在 ,体外免疫学试验发现 ,嵌合体小鼠脾细胞含有抗原特异性H 2 d 识别限制的杀伤T细胞 (CTL) ,IL 2产生T细胞及增殖应答T细胞 .在MLR试验中 ,嵌合体小鼠脾细胞显示对H 2 d 同种异型抗原的明显耐受 .从而证明MTEC1髓质上皮细胞能在胸腺微环境内诱导H 2 d 识别限制的对特异抗原应答的T细胞发育及功能成熟 .由此提出在胸腺髓质区进行“2次胸腺选择”的假说 ,并讨论了其意义 .

小鼠胸腺基质细胞株MTEC_B的建立

胸腺为T细胞的发育分化提供了独特的微环境.在构成胸腺微环境的胸腺基质细胞(thymic stromal call简称TSC)作用下,幼稚的胸腺细胞得以完成成熟发育.在胸腺细胞的成熟过程中,TSC的确切作用还不清楚.基质细胞的研究成为解释T细胞发育分化的关键,引起国内外学者的重视.以往的研究表明,TSC类型复杂。