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平阳霉素缓释亲淋巴复乳的研究
被引量:
3
1
作者
黎洪珊
魏树礼
卢炜
《北京医科大学学报》
CSCD
1995年第5期397-398,共2页
将超声分散法制得的油包平阳霉素明胶微球乳剂S/O分散于1%明胶水溶液中形成复合乳剂S/O/Wg。复乳中S/O微珠的粒径为21.24±8.33μm。其含药量为14.94~15.38mg/ml,体外按一级速率释药。动...
将超声分散法制得的油包平阳霉素明胶微球乳剂S/O分散于1%明胶水溶液中形成复合乳剂S/O/Wg。复乳中S/O微珠的粒径为21.24±8.33μm。其含药量为14.94~15.38mg/ml,体外按一级速率释药。动物实验表明,其血药浓度平稳持久,具有良好的淋巴亲和性,并可能降低肺毒性,且其流动性和通针性均较好。
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关键词
抗肿瘤抗菌素
平阳霉素
缓释制剂
亲淋巴复乳
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职称材料
硝酸甘油口服控释片溶出度及稳定性研究
2
作者
买尔旦
魏树礼
《新疆医科大学学报》
CAS
1997年第3期21-24,共4页
本实验测定了自制硝酸甘油控释片及美国产品Nitrong(对照品)的体外溶出度及稳定性。结果表明:该控释片与美国产品Nitrong片具有相似的体外释药速率:2h、6h、12h累积释药分别为22.72%、54.11%和7...
本实验测定了自制硝酸甘油控释片及美国产品Nitrong(对照品)的体外溶出度及稳定性。结果表明:该控释片与美国产品Nitrong片具有相似的体外释药速率:2h、6h、12h累积释药分别为22.72%、54.11%和77.97%。该片在37℃时分别于75%RH和92.5%RH放置3个月,其含量分别下降6.94%和8.71%,其幅度小于对照品。加速试验前后的体外释药过程均符合Higuchi方程。光、热加速试验及开盘试验结果也显示较高的稳定性。
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关键词
硝酸甘油
控释片
溶出度
稳定性
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职称材料
题名
平阳霉素缓释亲淋巴复乳的研究
被引量:
3
1
作者
黎洪珊
魏树礼
卢炜
机构
北京医科大学药学院药剂学教研室
出处
《北京医科大学学报》
CSCD
1995年第5期397-398,共2页
基金
国家医药管理局"八五"科技攻关
文摘
将超声分散法制得的油包平阳霉素明胶微球乳剂S/O分散于1%明胶水溶液中形成复合乳剂S/O/Wg。复乳中S/O微珠的粒径为21.24±8.33μm。其含药量为14.94~15.38mg/ml,体外按一级速率释药。动物实验表明,其血药浓度平稳持久,具有良好的淋巴亲和性,并可能降低肺毒性,且其流动性和通针性均较好。
关键词
抗肿瘤抗菌素
平阳霉素
缓释制剂
亲淋巴复乳
分类号
R979.4 [医药卫生—药品]
R944.9 [医药卫生—药剂学]
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职称材料
题名
硝酸甘油口服控释片溶出度及稳定性研究
2
作者
买尔旦
魏树礼
机构
新疆医
学院
第一附属医院
药剂
科
北京医科大学药学院药剂学教研室
出处
《新疆医科大学学报》
CAS
1997年第3期21-24,共4页
文摘
本实验测定了自制硝酸甘油控释片及美国产品Nitrong(对照品)的体外溶出度及稳定性。结果表明:该控释片与美国产品Nitrong片具有相似的体外释药速率:2h、6h、12h累积释药分别为22.72%、54.11%和77.97%。该片在37℃时分别于75%RH和92.5%RH放置3个月,其含量分别下降6.94%和8.71%,其幅度小于对照品。加速试验前后的体外释药过程均符合Higuchi方程。光、热加速试验及开盘试验结果也显示较高的稳定性。
关键词
硝酸甘油
控释片
溶出度
稳定性
Keywords
nitroglycerine
controlled-release tablet
dissolution
stability
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
平阳霉素缓释亲淋巴复乳的研究
黎洪珊
魏树礼
卢炜
《北京医科大学学报》
CSCD
1995
3
下载PDF
职称材料
2
硝酸甘油口服控释片溶出度及稳定性研究
买尔旦
魏树礼
《新疆医科大学学报》
CAS
1997
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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