大戟属植物的药用研究进展

大戟属植物作为传统的中药,具有良好的应用价值和广阔的发展前景。该文对近些年来大戟属植物的生药鉴定、资源调查与种植加工、化学成分与质量控制、药理作用等多个方面的研究进展情况进行了介绍,以期为该属植物的药用开发提供参考。

药用植物种子休眠研究概述

本文以国际上普遍采用的种子休眠分类系统为基础,系统介绍了生理休眠(Physiological Dormancy,PD)、形态休眠(Morphological Dormancy,MD)、形态生理休眠(Morphophysiological Dormancy,MPD)、物理休眠(Physical Dormancy,PY)和联合休眠(PY+PD)这五种休眠类型的特点和相应的破眠方法,并对已经报道药用植物具有休眠特性的种子按照该系统进行了归类。以期有助于认识和解决药用植物栽培过程中常碰到的种子休眠问题。

药用植物种子形态生理休眠研究方法概述

形态生理休眠是种子休眠5种类型中最复杂的一种,很多药用植物种子都具此种休眠,这给实际生产和研究带来较多困难,而国内尚无文献对其做详细介绍。本论文基于植物生理生态学方法,首次系统总结了具有形态生理休眠(MPD)的特性、分类,并详细介绍了一种既可在最短时间内解除种子形态生理休眠,又能确定此种形态生理休眠的具体类型的通用方法。

中药材二氧化硫残留的危害及检测研究

目的:对中药材二氧化硫污染状况做了综述和分析。方法:通过对近期相关文献的探索总结,从中药材中二氧化硫的污染来源、危害及检测方法等方面做了讨论分析。结论:中药材中二氧化硫残留问题,应从污染的源头进行控制,同时制定相应的限量标准。

柴胡毒性作用研究进展

通过对近10年有关柴胡毒性研究的国内外文献进行收集、整理与归纳。对柴胡毒性作用的物质基础、影响因素及作用机制研究进展进行综述,为柴胡临床用药提供参考。柴胡皂苷和柴胡挥发油是柴胡的主要毒性成分;毒性靶器官主要为肝脏,肝损伤机制同多途径的氧化应激损伤有关。不同品种、不同炮制方法、不同提取方式等对柴胡的毒性有影响。柴胡的毒性是在临床使用过程中逐渐发现的,其毒性大小与柴胡皂苷和含挥发油量有关。

前胡挥发油胆碱酯酶抑制作用及化学成分研究

运用微孔高通量筛选方法研究前胡挥发油胆碱酯酶抑制活性,并用气相色谱-质谱联用技术辅以Kovats指数鉴定挥发油的主要化学成分。结果显示前胡挥发油对乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶均具有明显的抑制作用,当前胡挥发油浓度为1μL/mL时,其抑制率分别为(63.76±1.99)%和(51.53±1.70)%;其挥发油共鉴定出32种化学成分,主要有α-蒎烯、左旋-β-蒎烯、月桂烯、1-甲基-3-(1-甲基乙基)苯、(R)-1-甲基-4-(1-甲基乙烯基)环己烯、萜品醇、2-羟基-5-甲基苯乙酮等。本研究结果提示前胡有可能对老年痴呆等神经退行性疾病有一定的治疗作用。

药食两用蝗虫的研究进展

文章综述了药食两用昆虫——蝗虫的种类、分布、功能性营养成分及其应用现状并提出了今后开发和利用的着重点,以期为蝗虫相关研究提供参考。

拟巫山淫羊藿种子休眠特性的初步研究

为全面掌握拟巫山淫羊藿种子的休眠特性并筛选有效的打破休眠的方法,通过设置不同的处理,观测不同处理条件下胚是否萌动、胚开始萌动所需时间、胚生长和发芽情况。结果表明:拟巫山淫羊藿种子休眠属形态生理休眠(MPD),先暖温(15℃左右)后低温(4℃)、赤霉素处理加低温这2种方法可有效打破其休眠,发芽率皆大于80%;且拟巫山淫羊藿种子休眠可能含形态休眠(MD)和2种类型的生理休眠(PD):暖温(15℃左右)处理有助于解除第1种PD,这样胚才能萌动(胚萌动率高)并生长,单独4℃、27℃处理,胚萌动率极低,分别为20%、6.7%;低温(4℃)能解除MD;而完成形态后熟的种子只有继续低温才能解除第2种PD而萌发,未经过低温的处理组发芽率皆为0%。GA3可以替代最初的暖温破除第一种类型的PD。

家独行菜的化学成分和药理作用研究进展

家独行菜是世界多个地区的传统药物,从中分离的化学成分主要有生物碱、黄酮类、萜烯和芥子油苷等,现代药理学研究表明家独行菜具有降血糖、降血压、治疗胃肠病和骨折等活性。综述了家独行菜的化学成分和药理作用,为明确其药效成分以及作用物质基础提供参考和依据。

人参、黄芪、白菊中农药残留提取方法比较研究

目的:比较超声提取与索氏提取法对中药材中残留农药的提取差异。方法:用加速溶剂萃取、超声提取与索氏提取分别对含有已知农药残留的人参、黄芪、白菊3种中药材进行残留农药提取,不同的提取溶剂,经两种净化方法浓硫酸磺化与弗罗里硅土柱净化,采用HP-5毛细管色谱柱分离样品,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定其农药残留的含量,外标法定量。结果:ASE的提取率最高,索氏提取法提取的提取率明显大于2010版《中华人民共和国药典》超声提取的提取率。结论:ASE萃取既节省时间与溶剂,提取率又高;超声提取方法简单易行,节省时间与溶剂,但是索氏提取法的提取率高,测量值更准确。

高效液相色谱-串联质谱法同时测定地龙中4个黄曲霉毒素

目的:建立同时测定地龙中4个黄曲霉毒素含量的高效液相色谱串联质谱法。方法:样品经甲醇-水(80∶20,v/v)提取,通过免疫亲和柱净化后,采用高效液相色谱串联质谱法测定其中4个黄曲霉毒素的含量,以多反应监测(MRM)方式分别监测离子对m/z 313→241(黄曲霉毒素B1,CE 50 eV),m/z 315→259(黄曲霉毒素B2,CE 43 eV),m/z 329→243(黄曲霉毒素G1,CE 38 eV)和m/z 331→245(黄曲霉毒素G2,CE 40 eV)。结果:黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测限分别为0.03,0.02,0.03,0.02μg.kg-1,回收率在88.0%～100.3%范围内,RSD均低于6.1%。结论:该方法快速、灵敏,结果准确,适用于地龙中4个黄曲霉毒素的同时检测。

免疫亲和柱净化-在线柱后光化学衍生HPLC-FLD检测莲子中黄曲霉毒素B_1,B_2,G_1,G_2及其液质确证

目的:建立高效液相色谱-在线柱后光化学衍生-荧光检测器检测药食同源中药材莲子中黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的含量,并采用液质联用法进行确证。方法:样品以甲醇-水(80∶20)溶液提取,经免疫亲和柱净化后,利用在线柱后光化学衍生-HPLC-FLD进行分析测定。并进一步采用LC-MS/MS对阳性样品进行确证。结果:在优化条件下,黄曲霉毒素B1,G1在0.3～30μg.L-1,黄曲霉毒素B2,G2在0.09～9.0μg.L-1线性关系良好,r>0.999 9,回收率86.7%～99.1%,RSD<4.87%。黄曲霉毒素B1,B2,G1,G2的检测限(LOD)分别为0.08,0.03,0.10,0.03μg.kg-1。所测的20批莲子样品中,有14批样品的黄曲霉毒素检测结果呈阳性,其中黄曲霉毒素B1的污染水平为0.40～586μg.kg-1,黄曲霉毒素总量(B1+B2+G1+G2)的污染水平为0.40～602.5μg.kg-1。通过LC-MS/MS确证,在与对照品相同的保留时间处,样品与对照品有相同的特征离子碎片,排除了样品假阳性的可能。结论:该方法简便快速,灵敏度高,重复性好,适用于莲子中黄曲霉毒素的检测。

紫杉烷类化合物的生物转化(英文)

微生物对紫杉烷类化合物进行转化可以获得一系列新的衍生物,其中一些衍生物具有潜在的药理活性,另外,生物转化还是制备药物代谢产物的一个非常有效的方法。本文综述了1996年至2010年紫杉烷类化合物生物转化研究的进展。

基于UPLC／Q-TOF-MSE方法分析半夏泻心汤的化学成分

为了全面快速地阐明半夏泻心汤的化学组成及其归属,本文利用超高效液相色谱与串联四极杆飞行时间质谱仪联用技术(UPLC/Q-TOF-MSE)在相同实验条件下对半夏泻心汤及其组方各单味药的色谱图进行比对分析,归属了色谱峰来源,并根据高分辨质谱数据和对照品信息对色谱峰进行指认。从半夏泻心汤色谱图中共鉴定了74个色谱峰,主要成分包括黄酮类、三萜皂苷类、生物碱类、糖苷类等。本研究比较全面地阐明了半夏泻心汤的化学组成,为半夏泻心汤的药效物质基础研究和质量控制奠定了基础。