牛樟芝的药用研究进展

牛樟芝是我国台湾地区所产的一种珍稀药用真菌,因其独特的功效而受到人们的关注。随着越来越多的研究人员对其不断地研究探索,发现牛樟芝的菌丝体、子实体以及其发酵液中含有多种有效成分,如多糖、三萜类化合物、酚类化合物、蛋白质、氨基酸等。近年来,牛樟芝的药用研究也引起了广泛的关注。许多研究已经证实了牛樟芝具有抗肿瘤、抗氧化、免疫调节、抗炎等多种生物活性,并且在肿瘤、心血管、糖尿病、肝脏等领域具有潜在的应用价值。本文将对牛樟芝在药学上的研究进行综述,包括牛樟芝的化学成分和药理毒理研究,以期为牛樟芝在药物研究、开发、应用和相关产品的使用等方面提供科学参考。

水芹总酚酸体外抗HIV-1的作用

目的探讨水芹总酚酸体外抑制人类免疫缺陷病毒1型的作用。方法用不同稀释度的水芹总酚酸与TZM-bl细胞共同培养,使用MTT法检测活细胞的数量,观察水芹总酚酸对TZM-bl细胞的毒性作用;用人类免疫缺陷病毒1型实验室适应株SF33、BAL分别感染TZM-bl细胞,基于TZM-bl细胞的荧光素酶检测体系,采用荧光素酶活性检测方法检测水芹总酚酸抗人类免疫缺陷病毒1型的活性。结果水芹总酚酸对TZM-bl细胞表现出较低的细胞毒性,半数细胞毒浓度>1600μg·ml^(-1)。水芹总酚酸对TZM-bl细胞HIV-1 SF33、HIV-1 BAL病毒的半抑制浓度平均值分别为38.93和24.25μg·ml^(-1),治疗指数分别为>41和>66。结论水芹总酚酸在体外具有抑制人类免疫缺陷病毒1型复制活性的作用。

水芹总酚酸对Fr.MuLV感染小鼠的抗病毒作用

目的观察水芹总酚酸对Friend鼠白血病病毒(Fr. MuLV)感染小鼠模型的作用。方法 Fr. MuLV病毒感染BALB/c小鼠造模,水芹总酚酸125、250、500mg·kg-1灌胃给药,每天1次,连续28d。末次给药后眼球取血,取脏器。计算小鼠脾指数和胸腺指数,ELISA试剂盒检测外周血CD_4^+、CD_8^+分子含量,RT-PCR方法检测脾脏病毒载量。结果水芹总酚酸250、500mg·kg-1组CD_4^+分子含量及CD_4^+/CD_8^+值明显提高,小鼠脾内Fr. MuLV降低,抑制率分别为46.95%和71.80%(P <0.05)。结论水芹总酚酸可改善小鼠的免疫抑制,降低脾内病毒载量。

水芹总酚酸体外抗HBV作用及其机制探讨

目的观察水芹总酚酸体外对乙型肝炎病毒(HBV)的抑制作用并探讨其作用机制。方法水芹总酚酸对Hep AD38细胞的毒性实验分为水芹总酚酸组(细分为1600、800、400、200、100μg/mL浓度组)和空白对照组。体外培养Hep AD38细胞,用MTT法检测水芹总酚酸的毒性范围。水芹总酚酸体外抗HBV作用实验分为水芹总酚酸组(细分为200、100、50、25μg/mL浓度组)、阳性对照组[恩替卡韦(ETV)10μmol/L]和病毒对照组。用无毒浓度以下的水芹总酚酸药液处理Hep AD38细胞,连续6 d,收取上清和细胞,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测上清中HBsAg、HBeAg滴度;实时荧光定量PCR方法检测细胞内HBV DNA载量。水芹总酚酸对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)DNA聚合酶的影响实验分为水芹总酚酸组(细分为400、200、100、50、25μg/mL浓度组)、阴性对照组和DHBV DNA聚合酶对照组。从感染鸭乙肝病毒的鸭肝中提取DHBV DNA聚合酶,分别给予不同浓度水芹总酚酸药液,采用ELISA法检测水芹总酚酸对DHBV DNA聚合酶活性的影响。结果水芹总酚酸对Hep AD38细胞的无毒浓度为400μg/mL。与病毒对照组比较,水芹总酚酸组中的200、100、50μg/mL浓度组的HBsAg、HBeAg滴度和HBV DNA载量均明显降低,差异有高度统计学意义(P<0.01);与DHBV DNA聚合酶对照组比较,水芹总酚酸组中的400、200、100μg/mL浓度组可抑制DHBV DNA聚合酶活性,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论水芹总酚酸体外具有良好的抗HBV作用,其作用机制包括抑制HBV DNA聚合酶的活性。

关于制订《药害补偿法》的可行性探讨

习近平在十九大工作报告中指出,人民的健康是民族昌盛和国家富强的重要标志。在习近平新时代特色社会主义思想的指引下,2020年要实行全面小康社会,其前提是全民健康。而当前的药害事件是直接影响全民健康,全面实现小康的拦路虎,是侵害受众人群健康权益,引起医患矛盾,创建和谐社会的不稳定因素。为了推动我国尽快起草《药害补偿法》,以维护因不良反应受到损害人群的合法权益。

水芹治疗新型冠状病毒肺炎的网络药理学预测和分析

目的运用网络药理学研究方法,预测和分析水芹防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的可能性和机制。方法通过文献和TCMSP、Swiss Target Prediction数据库获得水芹中活性成分及其治疗COVID-19的潜在作用靶点;运用GeneCards、TTD、OMIM、Drugbank等数据库获得COVID-19相关靶点信息;采用Cytoscape构建“活性成分-靶点-疾病网络”;使用STRING数据库结合Cytoscape构建蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络图;通过DAVID数据库和计算机R语言进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。结果选取水芹中7个活性成分,获取活性成分-疾病靶点60个,关键靶点为TNF、IL-6、MARK-1、CASP3等,KEGG富集分析发现潜在信号通路有TNF、Toll样受体和PI3K-Akt等信号通路;GO富集分析发现生物过程涉及炎症反应、细胞凋亡、免疫应答等;分子功能涉及蛋白质结合、酶结合、细胞因子活性等,细胞组成涉及细胞质、质膜、细胞核、线粒体等。结论水芹活性成分可能通过TNF、Toll样受体信号通路影响病毒关键靶蛋白的表达,发挥抗感染、免疫调节、抗病毒等作用,本研究为水芹防治COVID-19的实验研究提供理论支持。

基于调控法尼醇X受体的中药治疗肝内胆汁瘀积的研究进展

肝内胆汁瘀积是临床常见病、多发病,其形成机制十分复杂。熊脱氧胆酸和奥贝胆酸是目前FDA批准的仅有的2个用于治疗胆汁瘀积的药物。法尼醇X受体(FXR)是胆汁酸合成和转运的关键调节因子,其高表达对于维持胆汁酸的内环境稳态、降低胆汁酸对肝脏的毒性具有重要意义。中药可以通过多靶点、多途径发挥作用,针对主要发病机制的同时,兼顾次要发病机制,相互协同,在治疗肝内胆汁瘀积方面疗效显著。多种中药及其提取物或有效成分被证明能够通过激活FXR靶点而发挥保肝利胆作用,引起国内外广泛关注。对胆汁酸的体内代谢过程和FXR在肝内胆汁瘀积治疗中的作用进行概述,总结了基于调控FXR的中药治疗肝内胆汁瘀积的研究进展,以期为中药新药的开发提供参考。