以1-(2,4,7-三硝基)芴基-2,6-二甲基苯胺为电子传输材料的单层结构有机光导体的研究

系统地研究了在由 1 (2 ,4 ,7 三硝基 )芴基 2 ,6 二甲基苯胺(DMTNF) ,4 (二乙氨基 ) 苯甲醛 1 ,1 二苯基腙 (DEH)和Y晶型氧钛酞菁 (Y TiOPc)或非金属酞菁 (H2 Pc)构成的单层结构有机光导体的性能 ,考查了电荷产生材料 (CGM)浓度、电场强度和CGM的种类对光导体静电照相性能的影响 .研究结果表明 ,光导体的量子收率和感光度与CGM浓度有很大关系 ,正充电时随CGM的浓度的增加而增加 ,负充电时随CGM的浓度增加而降低 .两种光导体在近红外光谱区表现出良好的光敏性 ,适合LD扫描成像 .Y TiOPc光导体的最高峰在 780nm处 ,半衰曝光量为 0 .588μJ/cm2 (正充电 ) ,0 .82 8μJ/cm2 (负充电 ) ;H2 Pc光导体正充电最高峰在 80 0nm处 ,半衰曝光量为 1 .50 μJ/cm2 ,负充电最高峰在 82 0nm处 ,半衰曝光量为 1

以DMTNF为电子传输材料的单层结构有机光导体的研究

本论文系统地研究了在由DMTNF（TNF的一种衍生物）为电子传输材料，DEH为空穴传输材料和Y－TiOPc或H2Pc为电荷产生材料构成的单层结构有机光导体的静电照相性能。研究结果表明光导体的量子收率和感光度与CGM浓度和充电极性有很大依赖关系。Y－TiOPc光导体的最高峰在800nm处，半衰曝光量为0.588μJ/cm^2（正充电），0.828μJ/cm^2（负充电）：H2Pc光导体正充电最高峰在780nm处，半衰曝光量为1．50μJ/cm^2（正充电），半衰曝光量为1．97μJ/cm^2（负充电）。

酞菁颜料作为电荷产生材料的双组分光导体

制备了以酞菁颜料作为电荷产生材料的双组分单层结构光导体，研究了ε－ＣｕＰｃ及Ｙ－ＴｉＯＰｃ的浓度与光导体静电照相性能的关系，并测定了其分光感光度。结果表明，此类光导体具备高感光度和较宽感色范围，这可由酞菁颜料对ＺｎＯ的增感得到解释。

用Y-TiOPc/ETM/HTM三组分掺杂的单层结构有机光导体

功能分离型多层结构有机光导体的优良静电照相性能以及其在材料开发上的优点是静电照相技术飞速发展并得到巨大产业成功的一个重要因素．另一方面这种光导体需要进行多次精密涂布，制作工艺复杂、控制难度大，是有机光导体成本居高不下的一个重要原因．与此相比，单层结构...

近红外高感光度有机光导体—Y-氧钛酞菁的研究

随着半导体激光（ＬＤ）在技术上的不断成熟，其作为激光印字机、图象照排机、数字打样机、以及数字印刷机的扫描光源被广泛应用，开发研制近红外光谱区高感光度的有机光导体成为目前光导体研究的一个前沿．在静电照相用有机光导体中，以酞菁类有机光导体最为引人注目，多...

单层结构ε－CuPc光导体的静电照相特性──ε－CuPc的浓度的影响

本研究将ε－酞菁铜（ε－ＣｕＰｃ）按不同浓度分散在一种聚酯树脂（Ｖｙｌｏｎ２００）中，并布在铝板基上构成光导体。测试结果表明，这种光导体可用作正充电或负充电光导体，但在相同的有效充电电位下，即，在Ｖ－Ｖ＿Ｔ（其中Ｖ＿Ｔ为临界充电电位）相同的条件下，负充电的表面饱和电压高于正充电的表面饱和电压。当ε－ＣｕＰｃ的质量分数超过４０％时，光导体的暗衰减速度过快；当ε－ＣｕＰｃ的质量分数低于２０％时，暗衰减速度虽然得到控制，但光衰减速度太低，而且残留电位大幅度增高。ε－ＣｕＰｃ的质量分数在３０～４０％被认为是适当的。

一种双组分单层结构有机光导体的制备及性能考查

一种双组分单层结构有机光导体的制备及性能考查蒲嘉陵，焦文化（北京印刷学院技术系信息记录材料实验室，北京１０２６００）关键词单层结构，有机光导体，注入效率目前，有机光导体（ｏｒｇａｎｉｃｐｈｏｔｏｃｏｎｄｕｃｔｏｒ）大部分采用双层结构，即拥有电荷产生层...

有机颜料与无机颜料电子墨水稳定性研究

电泳显示型电子纸的主要性能由电子墨水的性能决定,电子墨水的稳定性又是影响图像显示的重要参数。本研究选择该领域比较成熟的有机颜料电子墨水和无机颜料电子墨水配方,通过放置观察,乳液稳定性测试,密度计测试电泳图像密度等方法,对2类电子墨水的稳定性做了对比,结果显示有机颜料电子墨水稳定性要优于无机颜料电子墨水。

Y-TiOPc的合成制备及应用

对Y－TiOPc的合成制备、晶型调节、晶型的稳定性、静电照相性能进行了全面研究，结果表明所采取的制备技术路线合理，晶型调节容易，所制备的Y－TiOPc粒径在0.1μm左右，在整个可见光和近红外光谱区域表现出良好的吸收和光敏特性。以这种Y－TiOPc为电荷产生材料制成的功能分离型和三组份单层结构有机光导体，在半导体激光的发光波长范围均表现出良好的感光度，最低成像曝光量在0．2μJ／cm2～0.5μJ／cm2。用Y－TiOPc制作的有机光导鼓经测试也具有良好的打印效果。

用三硝基芴酮高浓度掺杂树脂做电荷传输层的正充电有机光导体

本研究采用三硝基芴酮（ＴＮＦ）高浓度掺杂的高分子树脂作为电荷传输层（ＣＴＬ）、ε－ＣｕＰｃ的高分子分散体系作为电荷产生层（ＣＧＬ）制作了电子传输型正充电有机光导体．ＴＮＦ质量分数为１０～５０％的高分子树脂薄膜在８０℃下干燥８ｈ，再在常温下保存近半年仍然处于完全透明状态，表明该掺杂体系比较好地解决了通常ＴＮＦ与高分子之间相容性差，难以实现高浓度掺杂的问题．实验结果表明这种光导体具有良好的表面电荷保持能力，在所考察的掺杂浓度范围内饱和电压一般都在＋９５０Ｖ以上；通过调节ＣＧＬ的高分子材料暗衰减速度可以控制在３．３Ｖ／ｓ；光导体在整个可见光范围内表现出良好的感光度，特别在５５０、６５０和７５０ｎｍ处感光度出现峰值，在７５０ｎｍ处半衰曝光量为１．９３μＪ／ｃｍ２，在８００ｎｍ处为２．８μＪ／ｃｍ２．

多组分单层结构有机光导体的研制

以Y－TiOPc为电荷产生材料并与电荷传输材料（包括电子传输材料与孔穴传输材料），共混于成膜树脂中制成三级分单层结构的有机光导体，系统考察研究了该有机光导体的静电照相性能，及各组分对有机光导体的影响。结果表明，以Y－TiOPc为电荷产生材料所制作的有机光导体在820nm处的正负半衰曝光量分别为（＋）O．28μJ／cm2和（一）0．22μJ／cm2，表现出极高的感光度、良好的双极性静电照相性；正负表面充电饱和电位一般都在600V以上；平均暗衰速度在10V／s～50V／s。

碱水溶性成膜树脂的制备及性能考察

根据静电照相直接制版对光导材料的要求，以苯乙烯、丙烯酸、甲基丙烯酸为单体，按不同配比合成出成膜树脂Ｓｔ－ＡＡ和Ｓｔ－ＭＡＡ。通过分别测试它们的酸值、碱水溶解性和静电带电性，确定出当Ｓｔ与ＡＡ和Ｓｔ与ＭＡＡ配料的摩尔比在１．５∶１到１∶１之间时，成膜树脂的碱水溶解性较好，静电带电性能也较好。

一种含磺酸酯基亲和性变化树脂的合成及其热分解性能研究

本实验合成了一系列含p 苯磺酸异丙酯基亲和性变化的二元、三元共聚物,并对其结构、聚合特征f1 F1曲线以及热分解性能进行了研究.对共聚物的DSC测试发现,随着p 苯磺酸异丙酯基含量的增加,树脂中磺酸酯基的分解温度向低温方向移动,范围在120—170℃;而磺酸酯基的分解能量随其在树脂中含量的增加而升高,范围在20—30kJ/mol.动力学研究结果显示,聚合物中磺酸酯基的热分解过程属于自加速类型,反映了热分解产生的磺酸对磺酸异丙酯热分解过程的催化作用.加热分解后树脂水溶性的研究表明,在二元共聚物中磺酸酯基单元含量等于或大于27%,在引入羧酸基的三元共聚物中磺酸酯基单元含量为21%时,热分解后共聚物涂层表现出优良的水溶性,能够在中性水中快速、彻底溶解并脱离支持版基.