小涎腺非肿瘤性病变268例临床与病理分析

本文首欢报导了２６８例小涎腺非肿瘤性病变的临床病理分析并总结。其中病例最多的是粘液囊肿占８８．４％，其次为小涎腺炎占５６％，其余小涎腺结石，坏死性涎腺化生１小涎腺移位，小涎腺增生等共占３．３３％。粘液囊肿发病率占颌面部囊肿病变的２１．１５％，其临床及病理等方面与国内文献及教科书一致。小涎腺炎症及增生大部病例临床表现为外突性无蒂小肿物，易误诊，应注意患者局部及全身情况，切除后应常规作活检。

前列腺素E2和白三烯B4对口腔癌促进作用的研究

目的通过在DMBA诱导的金黄地鼠口腔癌颊囊模型上,局部应用白三烯B4(LTB4)或前列腺素E2(PGE2),探讨LTB4和PGE2在口腔癌形成中的作用,进一步阐明口腔癌的发病机制。方法用DMBA涂抹金黄地鼠左侧颊囊粘膜4周,第五周开始分别局部涂抹LTB4和PGE220周,处死动物,取全部颊囊进行肉眼观察计数和组织学检查,并进行统计学分析。结果LTB4+DMBA组癌变率为51.4%(18/35);PGE2+DMBA组癌变率为45.7%(16/35),均显著高于DMBA组20.0%(7/35)。另外两组不使用DMBA启动,同时局部分别涂抹LTB4和PGE220周,两组均有异常增生发生,但是没有癌变。结论PGE2和LTB4是口腔癌形成的促进剂,并且有可能成为化学预防作用的重要靶点。

血清VEGF、VEGF C和uPAR水平与口腔鳞状细胞癌的关系

目的通过检测口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者血清中血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子C(VEGF C)和尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)的水平,探讨其与OSCC病理学改变和淋巴结转移的关系。方法用酶联免疫吸附分析法检测91例OSCC患者和50例健康人血清中VEGF、VEGF C和uPAR的水平。结果OSCC患者血清VEGF、VEGF C、uPAR含量显著高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01),血清VEGF、VEGF C和uPAR水平与口腔癌患者的病理分级、浸润方式和淋巴结转移无显著相关性。结论血清VEGF、VEGF C和uPAR水平可为监测口腔癌的发生发展提供实验依据,但对判断OSCC的转移无显著意义。

粘膜型人乳头瘤病毒DNA在舌癌及口腔非鳞状上皮细胞性肿瘤中的检测

目的 :观测人乳头瘤病毒DNA在舌癌及其他口腔非鳞状上皮细胞性肿瘤组织中的存在情况。方法 :收集 6 9例各种口腔及颌面部肿瘤组织 ,HE染色后常规病理学检测 ;提取肿瘤组织DNA ,以粘膜型HPV通用引物进行PCR扩增。结果 :4例 (4 / 9)舌癌 ,6例 (6 / 2 5 )腮腺混合瘤 ,2例 (2 / 9)颌骨肉瘤 ,2例 (2 / 15 )涎腺恶性肿瘤组织中HPVDNA呈阳性。而腺淋巴瘤、粘膜白斑、基底细胞腺瘤、颌骨造釉细胞瘤、腺泡细胞瘤组织中未发现有HPVDNA。结论 :部分口腔颌面部肿瘤可检测到HPVDNA ,HPV感染可能在上述肿瘤发生过程中起一定的作用。

吸烟对牙周炎患者牙龈组织上皮和血管的影响

目的观察未经治疗的吸烟和不吸烟中重度牙周炎患者的牙龈组织标本,探讨吸烟在牙周炎发生和发展中的作用。方法选取12例吸烟和10例不吸烟的中、重度牙周炎患者以及5例牙周健康者的牙龈组织标本,分为吸烟组、不吸烟组和对照组,分别采用组织病理学方法和免疫组织化学染色方法,观察吸烟和不吸烟2组牙周炎患者牙周袋袋壁上皮结构和牙龈血管的管径及密度。结果吸烟组牙周炎患者牙周袋袋壁上皮向根尖方向呈连续性增生,基底细胞增生;不吸烟组患者的袋壁上皮多出现糜烂、溃疡,上皮组织多呈网状增生;2组血管密度差异无统计学意义。吸烟组患者小管径血管比例显著高于不吸烟组,大管径血管比例则明显低于不吸烟组。结论吸烟可能刺激牙周袋袋壁上皮增生和角化,妨碍牙周组织再附着,进而加深牙周袋;大管径毛细血管比例减少,可能造成牙龈组织局部血液供应不足,导致吸烟者牙周组织的抵抗能力和修复能力下降。

VEGF-C和CD34在涎腺腺样囊性癌中的表达

目的研究VEGF-C和CD34在涎腺腺样囊性癌(SACC)中表达及其与临床病理的关系,探讨ACC转移机理。方法采用免疫组化SP法,检测42例ACC中VEGF-C和CD34表达情况,并计算微血管密度(MVD),采用SPSS软件行统计学分析。结果VEGF-C的表达和MVD与ACC组织类型有关(P=0.000;P=0.001);MVD和VEGF-C表达间无相关性(P=0.165)。结论VEGF-C和MVD可作为ACC分化的指标之一;VEGF-C可能与ACC淋巴结转移有关。

壳聚糖用于乳牙活髓切断的临床研究

目的 :研究壳聚糖作为乳牙活髓切断盖髓剂的临床疗效。方法 :选取我院儿科合作患儿临床明确诊断为深龋 ,牙根处于稳定期的乳磨牙 75颗 ,随机分为试验组 (壳聚糖组 ) 4 5颗及对照组 (氢氧化钙组 ) 35颗 ,行活髓切断术。于术后 2周、1、3、6、12个月复查 ,内容包括临床检查、电活力测试及X线检查。结果 :临床疗效 :壳聚糖组优 72 2 2 % ;良 2 2 2 2 % ;失败5 5 6 % ,综合判效成功率为 94 4 4 %。氢氧化钙组优 5 0 % ;良 2 0 % ;失败 30 % ,综合判效成功率为 70 %。二者间有显著性差异。异常根吸收 ,壳聚糖组 (13 89% )少于氢氧化钙组 (4 0 % ) ,两组间有显著性差异。钙化屏障壳聚糖组 (4 4 4 4 % )与氢氧化钙组 (6 0 % )差别无统计学意义。结论 :用壳聚糖做乳牙活髓切断盖髓剂 ,可保持根髓活力 ,很少引起牙根吸收 。

冷冻异种骨膜引导骨组织的再生

目的:探讨应用冷冻异种骨膜作为引导骨组织再生膜的可能性。方法:实验于2002-03/12在北京世纪坛医院动物实验室完成。①冷冻异种骨膜的制备:取新鲜猪头颅顶部骨膜或肋骨骨膜以生理盐水反复漂洗,拭干置于体积分数为0.75的乙醇中浸泡脱脂,然后放置于液态氮中冷冻10min,反复3次后,用γ射线辐照3kGy,储存于低温冰箱内备用。②动物实验:在30只日本大耳白兔下颌骨造成贯穿骨缺损两处,一孔表面覆盖经处理的骨膜为实验组,另一孔不覆盖为对照组。③指标观察:分别在2,4,8,12,16周处死兔,进行大体、X射线片及组织学观察。结果:30只白兔全部进入结果分析。①实验组及对照组大体标本观察:8周,可见引导膜,膜边界已不整齐。实验组平坦,骨质较硬。对照组愈合,但骨质较软;12周,引导膜与周围界限不清,但仍可见。实验组平坦,骨质较硬。对照组骨质较软,仍可见凹陷。②组织病理学观察结果:8周实验组缺损处为新生骨边缘变致密,移植膜内炎症细胞消失,膜内纤维开始水肿,断裂;12周,实验组骨小梁粗大,排列整齐。对照组缺损处成骨量较少,骨小梁比实验组细小。移植膜内无明显炎症,移植膜与周围组织界限不清。③X射线片观察:4,8周实验组明显较对照组密度增高。12,16周实验组基本与周围骨质相似,对照组仍显密度较低。结论:经冷冻处理的异种骨膜在体内不产生明显的排斥反应,可在体内维持8￣12周,具有较好的阻挡纤维组织长入创面、分隔不同细胞及引导组织再生的功效,是一种可以利用的引导组织再生膜材料。

早期加载对单个种植体愈合影响的实验研究

目的:本实验设计了单个种植体早期加载的模式,从影像学和组织学的角度观察早期加载对种植体愈合状况的影响。方法:选6只雌性杂种狗,在其下颌两侧各植入一个HA涂层的种植体,左侧为早期加载侧,右侧为对照侧。结果:组织学和影象学观察结果显示,早期加载的种植体与骨的结合情况优于无负载状态下的种植体。结论:早期加载可能有利于种植体与周围骨的结合,而不一定造成纤维结合。

神经生长因子对大鼠骨髓基质细胞成骨向分化的影响

目的:观察神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对大鼠骨髓基质细胞(BMSCs)向成骨细胞分化的影响。方法:5周龄雄性SD大鼠,贴壁法培养股骨、胫骨BMSCs。实验分为空白对照组、NGF组、K252a+NGF组和K252a组。在加入NGF前,按分组加入酪氨酸激酶A(TrkA)受体特异性抑制剂K252a孵育30min。通过MTT法检测24h、48h和72h细胞增殖情况,PNPP法检测成骨诱导3d、5d和7d细胞碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性,茜素红S钙染法观察成骨诱导14d矿化结节量。结果:同一观察时间点,4组之间BMSCs的增殖差异无统计学意义。成骨诱导3d、5d,NGF组ALP水平显著高于空白对照组(P<0.5);与NGF组相比,K252a+NGF组ALP水平显著降低(P<0.05);7d时,它们之间差异无统计学意义。成骨诱导14d,NGF组钙结节数量和面积显著高于空白对照组;阻断TrkA受体后,K252a+NGF组钙结节数量和面积明显降低。结论:NGF可能通过TrkA受体,在一定程度上促进大鼠骨髓基质细胞向成骨细胞分化、增强其矿化能力,且此促进作用可以被TrkA受体抑制剂K252a阻断;阻断TrkA受体与否,NGF均不能促进大鼠骨髓基质细胞增殖。

纤维粘连蛋白基因ED-B片段在涎腺肿瘤中的表达

目的:研究纤维粘连蛋白基因ED-B片段在涎腺正常组织及其良、恶性肿瘤组织中的表达情况,探讨其与涎腺良、恶性肿瘤发生、发展的关系。方法:分别提取涎腺正常组织及其良、恶性肿瘤组织的总RNA,RT-PCR法扩增ED-B片段,重组于pGEM-T easy载体,酶切制备成模板,体外逆转录方法合成cRNA探针,通过RT-PCR和原位杂交方法分别检测ED-B mRNA的表达情况。结果:ED-B-在正常涎腺及其良、恶性肿瘤组织中均呈高表达;ED-B+在正常腺体组织中不表达,而在良性肿瘤中有表达,且在恶性肿瘤中其阳性表达程度增高。结论:随着涎腺向肿瘤、恶性肿瘤方向的转化,FN基因ED-B剪切片段的表达逐渐增强。

细胞角蛋白18及其基因在牙源性角化囊肿衬里上皮中表达的意义

目的检测细胞角蛋白18(CK18)及其基因在牙源性角化囊肿(OKC)衬里上皮中的表达。方法选取32例OKC的衬里上皮组织,分别进行CK18、CK8和CK19单克隆抗体的免疫组织化学染色。对其中12例使用RT-PCR法检测CK18 mRNA,观察其在衬里上皮中的表达;同时使用CK18基因探针进行原位杂交,检测CK18 mRNA在衬里上皮细胞层的定位表达。结果在免疫组织化学染色中,17例CK18蛋白在OKC衬里上皮的表层细胞层表达为弱阳性;27例CK18蛋白在棘细胞层上层染色为阳性;14例CK18蛋白在棘细胞层染色为阳性;所有标本基底细胞层染色呈阴性。RT-PCR法检测见4例CK18 mRNA表达为强阳性,8例表达为弱阳性。原位杂交法检测见8例CK18 mRNA在棘细胞层和棘细胞层上层呈阳性,4例在上皮基底细胞层和角化层呈阳性。CK8蛋白在所有32例OKC衬里上皮基底细胞层均有表达。CK19蛋白在23例OKC衬里上皮表层均有表达。结论CK18在OKC衬里上皮的表达由基底细胞层向棘细胞层迁移,CK18蛋白免疫组织化学染色阳性表达与CK18 mRNA原位杂交法阳性表达不同,提示CK18可能与衬里上皮的增殖活性有关,OKC衬里上皮中可能存在CK18蛋白和CK18 mRNA表达的调控因子。

人胚涎腺组织形态学观察及组织化学研究

本文除对胚胎腮腺、颌下腺，舌下腺，腭腺组织进行组织结构观察外，还进行了ＰＡＳ、奥辛兰及粘液卡红三种组化染色。胚胎涎腺粘液分泌先于浆液分泌，腮腺腺泡显示出粘液物质，故其视为纯浆液性分泌是不够全面的，为此提出了浆粘液细胞的概念。颌下腺与腮腺分泌物从组化来看均属中性粘蛋白，而舌下腺，腭腺即分泌中性粘蛋白又分泌酸性粘蛋白，说明舌下腺，腭腺与腮腺，颌下腺粘液有所不同，因而单纯根据组织形态特征进行涎腺分类有一定的局限性。

用AYG激光治疗唇癌的初步观察

激光治癌的常用方法有两类,一是采用大功率激光器(如二氧化碳激光等)将癌肿块凝固或气化,消除肿块,其优点是见效快,不足之处是无选择性,难以彻底清除癌细胞,降低了治愈率。二是采用对癌细胞有选择性的激光器(如用光敏剂血卟啉(简称HPD)

人胚腮腺腺泡细胞的电镜观察及组织化学研究

在以往的文献中对腮腺腺泡细胞的研究较多，但大多是针对成人及动物腮腺，而对胚胎，尤其是人胚腮腺腺泡细胞的研究甚少。最近，我们在人胚颌下腺定量分析及人胚涎腺组织形态学观察与组化研究的基础上，又进行了人胚腮腺腺泡细胞的电镜观察及组织化学研究，发现其与成人腮...

成都市正常合的青少年Howes值测量分析

测量了成都京９３名青少年正常模型的Ｈｏｗｅｓ值，得出国人Ｈｏｗｅｓ值均数及其范围、比值，绘制出国人Ｈｏｗｅｓ分析法的多边形图。国人正常青少年牙量、牙弓宽度、基弓宽度及基骨长大有性别差异，但各项比值无性别差异；国人和西方人上述测量值有差异，但其各项比值无显著性差异；表明无论国人还是西方人其牙弓和基弓的宽窄或长短均与自身牙量协调，因此，使用比值比实测值更有临床意义。

使用一次性硬膜外麻醉导管进行无创小鼠气管插管的方法建立

目的建立一种操作简便,可靠,可准确判定插入气管的小鼠无创气管插管方法,用于各类小鼠肺部疾病模型造模以及药物干预。方法使用雌性C57BL/6小鼠,腹腔注射戊巴比妥钠麻醉,将小鼠通过门齿悬挂。将硬膜外麻醉导管、1 mL注射器、10μL移液器枪头等组装为插管工具组合,双手分别持握工具和感知小鼠气管,经口腔进行无创气管插管,给予台盼蓝或者PBS。插管给药结束后,染料组小鼠观察肺组织和胃中台盼蓝着色情况,PBS组放回饲养环境继续饲养观察小鼠存活情况。结果染料组小鼠肺组织存在着色,分布较为均匀,胃中无着色。PBS组小鼠在麻醉恢复后持续生存,并无任何异常。结论建立了应用硬膜外麻醉导管、1 mL注射器、10μL移液器枪头等工具组合,进行小鼠无创气管插管给药的方法。本方法简便、稳定,可准确判定插入气管,对动物创伤小,重复性强。