用Pr修饰的(Ce-Zr)O_2固溶体在三效催化剂中的作用

采用溶胶 凝胶法制备了三效催化剂助剂 (Ce Zr)O2 ,(Pr Ce Zr)O2 和 (Pr Zr)O2 ,并对它们进行了XRD ,EXAFS和BET比表面的测定。采用H2 的程序升温还原 (TPR)表征该类助剂的还原特性 ,以考察此类含有镨的混合氧化物作为三效催化剂储氧组分的可能性。在≥ 80 0℃高温时 ,(Pr Zr)O2 形成了立方相固溶体 ,并且变得更容易被还原。含少量Pr的三元固溶体 (Pr Ce Zr)O2 在其还原过程中起着重要的作用 ,也具有易被还原的重要特性。测量了含有Pt ,Pd和Rh的三效催化剂活性 ,即固定反应气氛组成 (S =1.0 0 )时CO ,C3H6 和NOx 转化的起燃温度。结果表明 ,在 (Ce Zr)O2 固溶体中加入少量的镨可使得C3H6 和NOx 转化的起燃温度降低 ,所有含镨的催化剂对NOx 转化均表现出较高的活性 ,并且在富氧区 (S≥ 1.0 0 )具有更大的S值宽度。

怀孕期头发中一些元素含量的变化趋势

用同步辐射激发X射线荧光分析,对11个产妇怀孕期间头发内一些元素含量的变化趋势进行了测量,在各自对比的基础上,得到了一些结果。

BEPCII纯度测量系统

在北京同步辐射装置光束线上,建立了一套基于时间相关单光子计数原理的纯度测量系统。该套系统能监视电子储存环中的束团纯度情况,能用于控制注入模式来满足时间分辨实验的需求。它能在几十秒到几分钟内得到电子束团沿全环分布,精度比束团流强测量系统高3个量级。测量结果表明,束团的纯度在注入后缓慢变差,在几个小时后将达到平衡,维持在10-4左右。系统的时间分辨能力受探测器、定时信号等因素的影响,对真实长度约为60 ps的束团响应为120 ps。

无定形氧化铁层在纳米多孔BiVO_4的光电化学分解水反应中的作用（英文）

通过'人工光合成'过程,将太阳能转化成氢能的形式加以存储和利用,是替代传统化石能源的清洁能源的制备有效途径.其中,光电化学分解水是氢能制备的最有潜力的路径之一.n型BiVO_4由于具有丰富的储量、较窄的带隙以及合适的能带位置,被称为光电化学领域的研究热点.然而,未修饰的BiVO_4光阳极性能并不理想,主要原因在于载流子复合严重、导电性差以及表面催化动力学低等性质的制约.科研工作者们针对这些方面已进行了非常多的研究,例如与电子传输层的复合、产氧电催化剂的担载以及异质结的构建等.其中表面动力学和电荷分离的同时提升是更理想的改善BiVO_4光阳极性能的方法.我们在上述研究基础上,采用光化学沉积法在纳米多孔BiVO_4电极表面担载无定形氧化铁层,将电极在1.23 V vs.RHE电位下的光电流提升至2.52 m A/cm2,是初始光电化学性能的3倍.采用间歇光照计时电流(i-t)测试,电化学交流阻抗谱(EIS),X射线光电子能谱(XPS),原位和非原位的X射线精细结构能谱(in-situ and ex-situ XAFS)等表征手段研究了无定形氧化铁层的成分和光电化学反应过程中的价态变化,从而分析出光电化学性能提升的原因.间歇光照i-t测试和EIS测试结果表明,无定形氧化铁沉积在BiVO_4使电荷累积减少,复合率降低.XPS测试结果发现无定形氧化铁层存在少量的二价铁成分.通过原位XAFS测试发现,BiVO_4/Fe Ox电极中Fe原子的价态在光照和施加外加偏压条件下会有价态的升高,而撤去光照和偏压后Fe原子的价态状态与最初非原位的测试结果重合.这样的结果证明了无定型氧化铁层在光电化学反应过程中由于二价铁成分的存在,能够很好的通过价态改变实现空穴的吸附和传输,即吸附空穴,被空穴氧化成三价或四价,同时结合自身电催化活性,促进表面分解水反应的进行.而水的氧化反应结束时,则伴随着二价铁离子的再生成.这种反应机理为开发更高效的电催化剂,匹配光电极使用,有着重大的指导意义.

N-(2-吡啶甲基)-L-丝氨酸铜配合物的合成、晶体结构及抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性

在甲醇溶液中,还原希夫碱HL[N-(2-吡啶甲基)-L-丝氨酸]与CuCl_2·2H_2O以摩尔比1∶1反应,得到1个新的中性单核铜配合物[CuLCl(H_2O)](Ⅰ).通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、电喷雾质谱和粉末X射线衍射分析等对其进行了表征.晶体结构分析表明,在该配合物中还原希夫碱以三齿双螯合环配位到中心铜离子,同时氯离子和溶剂水分子也参与配位,形成1个具有四方锥构型的五配位铜(Ⅱ)配合物,该配合物通过分子间弱相互作用连接成二维超分子结构.生物活性测试结果表明,配合物Ⅰ能有效抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和T细胞蛋白酪氨酸磷酸酶(TCPTP),IC_(50)值分别为0.32和0.45μmol/L.

非硫磷有机钼添加剂的制备及其摩擦学性能研究

采用二羟乙基十八胺与钼酸铵作为原材料,合成一种新型非硫磷有机钼添加剂N-十八烷基亚胺二乙醇钼酸二酯(HOAM),并利用红外光谱仪(IR)及电感耦合等离子光谱发生仪(ICP)和元素分析(EA)对其进行结构表征,通过热重分析(TGA)研究其热稳定性。以锂基脂为基础脂,应用四球摩擦磨损试验机考察HOAM与市售的Molyvan 855添加剂在锂基脂中的抗磨减摩性能及极压承载能力;应用扫描电子显微镜(SEM)和X射线近边结构吸收光谱(XANES)分析其磨斑形貌及摩擦膜的钼元素的化学组成。试验结果表明:HOAM具有较好的热稳定性,减摩性能和极压性能良好,其作为添加剂添加在锂基脂中可使钢球磨斑直径减小、磨斑形状变规则、犁沟变浅;非硫磷有机钼添加剂HOAM在摩擦过程中在摩擦副表面发生化学反应,生成了含Mo O-42的润滑膜,相比Molyvan 855具有更好的抗磨减摩性能。

微生物矿化机制研究中的介观分析技术——以微生物与六价铬相互作用为例

微生物矿化的微观机理研究是当前地质微生物学的研究热点之一。以苍白杆菌与铬相互作用的研究为例,阐述了各种介观方法在微生物矿化模拟实验及微观机理研究中的应用。该研究借助透射电子显微镜、扫描电子显微镜、原子力显微镜以及X射线吸收精细结构谱(XAFS)等表面与纳米表征手段,获得了铬还原菌与六价铬作用过程中的微观结构信息,包括菌体的形貌变化、铬在菌体内外的分布和成晶情况、非晶态还原产物的离子价态以及局域配位环境。研究结果将有利于揭示微生物与重金属相互作用机理,对其它类似体系的研究亦有借鉴意义。

汽车尾气催化处理器的中毒状况分析

使用北京正负电子对撞机国家实验室(BEPC)同步辐射装置,将光束限制在20×20μm^3的范围内,进行X射线荧光分析研究使用过的汽车尾气催化处理器中活性元素Co,Pt,La,Sr及侵袭元素Pb,Zn(即中毒元素)的分布状况。实验结果表明,中毒元素分布在处理器的表面大约30μm的范围内,基本上没有进入体内,而活性元素分布在体内。中毒元素含量沿排气方向递减。