尿蛋白质组学在心血管疾病生物标志物研究中的应用

当前心血管疾病的患病率及病死率处于上升阶段,因此筛选出新的心血管疾病生物标志物尤为重要。传统上,血液一直是研究最广泛的生物标志物来源。近年来,随着尿蛋白质组学更广泛地应用于临床,尿液作为生物标志物的来源引起了学术界的广泛关注,这将有助于更好地了解心血管疾病的病理生理,定义新的用于预测、诊断和指导治疗的生物标志物,并有助于确定新的治疗靶点。该综述介绍了当前尿蛋白质组学的研究进展和已知的心血管疾病尿液中特征性标志物研究的主要发现。

HMG20A对肝癌细胞体外增殖与迁移的影响及其机制

目的研究HMG20A在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生发展和转移中的功能与机制。方法在不同转移能力和遗传背景的肝癌细胞Huh7和HCCLM3中分别构建HMG20A过表达和敲低稳定株,通过实时定量PCR(real time quantitative PCR,qPCR)验证过表达和敲低该基因的效果。用CCK8试剂盒检测HMG20A对肝癌细胞增殖能力的影响,利用Transwell小室分析HMG20A调控肝癌细胞转移的能力。借助Western blot和qPCR分析HMG20A调控肝癌增殖和转移的机制。结果体外实验表明,HMG20A能够促进肝癌细胞的体外增殖和迁移,显著上调促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路中p38(p38 MAPK)、细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK)的活性和表达水平,同时上皮间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的标志物Vimentin、抗平滑肌抗体(anti-smooth muscle antibody,alpha-SMA)、N-cadherin受到显著的正调控,E-cadherin受到显著负调控。结论 HMG20A可能通过促进EMT进程和MAPK通路促进肝癌细胞的体外增殖与迁移。

CMV和SP双启动子增强外源基因在骨骼肌细胞中的特异性表达

构建含有CMV和肌肉特异性启动子SP双启动子及报告基因EGFP的表达载体(Pentry-CMV-SP-Ghrh-EGFP),使得生长激素释放激素Ghrh在诱导分化的C2C12细胞中特异性表达。