红细胞生成素分子生物学研究现状

红细胞生成素(Epo)的历史可追溯到19世纪而直到本世纪50年代方得以命名,现已知肾脏是分泌Epo的主要器官。天然高比活性Epo的纯化特别是80年代中期Epo基因的克隆成功,大量重组Epo的生产使Epo的基础及应用研究进入崭新时代。笔者曾对近年Epo的应用研究进展作过阐述,现仅就Epo的分子生物学进展扼要介绍如下。一、理化性质及结构Epo是一含唾液酸的酸性糖蛋白,PI 4.5。

慢性肾衰性贫血治疗的新突破—红细胞生成素

晚期肾衰是内科的顽症之一,贫血为其必然的并发症,目前主要的治疗是在输血和雄激素的基础上每周进行2～3次血液透析,而输血给患者带来相当的危险性如传染病、AIDS、GVHD及铁沉积等。研究发现患者红细胞生成素(Epo)分泌明显减少可能是其贫血的关键。动物试验表明Epo能纠正尿毒症贫血的结果为应用Epo进行肾衰贫血的治疗带来希望。随着重组Epo的出现,1986年首次应用Epo治疗肾衰贫血的成功,使造血因子的应用进入了新纪元。一,Epo的特性Epo是调控红系造血增殖分化及成熟的重要体液因子。