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人参养荣汤改善化疗患者疲乏的随机对照研究 被引量:5
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作者 孙红 李占东 +3 位作者 王薇 张燕 李燕 李萍萍 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期155-157,共3页
目的:观察中药人参养荣汤对晚期非小细胞肺癌、大肠癌化疗患者疲乏症状的改善情况。方法:选择2008年4月~2009年6月有明确诊断的晚期非小细胞肺癌、大肠癌且进行化疗的患者,经筛查选择符合入组标准病例,随机分为治疗组(18例)和对照组... 目的:观察中药人参养荣汤对晚期非小细胞肺癌、大肠癌化疗患者疲乏症状的改善情况。方法:选择2008年4月~2009年6月有明确诊断的晚期非小细胞肺癌、大肠癌且进行化疗的患者,经筛查选择符合入组标准病例,随机分为治疗组(18例)和对照组(17例),治疗组给予化疗+人参养荣汤,对照组给予化疗。采用国际认可的BFI疲乏量表及QLQ-C30量表观察疲乏改善情况及生活质量情况。以第1周期自评分作为基线指标,比较治疗前后疲乏症状及生活质量改善情况,并采用秩和检验方法进行组间对照。结果:可评价病例30例,治疗组15例,对照组15例。治疗组现在疲劳程度、过去24h内一般疲劳程度、过去24h内最疲劳程度及过去1周疲劳程度均较对照组明显改善。治疗组与疲乏相关的一般活动情况及行走能力也较对照组改善。结论:人参养荣汤可改善化疗患者的疲乏症状,并可相应改善患者的一般活动及行走能力。 展开更多
关键词 人参养荣汤 疲乏 生活质量 随机对照研究
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中药鹿血晶治疗化疗后血小板减少症的临床观察 被引量:13
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作者 孙红 李占东 +2 位作者 薛冬 李元青 李萍萍 《中国医院用药评价与分析》 2012年第9期832-833,共2页
目的:观察中药饮片鹿血晶治疗化疗后血小板减少症的疗效及安全性。方法:选择有明确病理学诊断的晚期恶性肿瘤化疗患者,化疗后血小板计数>3×109个/L且<8×109个/L时,给予鹿血晶口服1 g,bid,连服6 d。结果:服药6 d后,观察... 目的:观察中药饮片鹿血晶治疗化疗后血小板减少症的疗效及安全性。方法:选择有明确病理学诊断的晚期恶性肿瘤化疗患者,化疗后血小板计数>3×109个/L且<8×109个/L时,给予鹿血晶口服1 g,bid,连服6 d。结果:服药6 d后,观察的患者血小板计数均较服药前升高,8例患者升高至8×109个/L以上。结论:中药饮片鹿血晶可迅速升高化疗后患者血小板计数且安全无不良反应。 展开更多
关键词 鹿血晶 化疗 血小板减少症
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复方苦参注射液治疗轻中度癌性疼痛的临床研究 被引量:49
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作者 陈衍智 李元青 +2 位作者 王薇 张燕 李萍萍 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期61-64,69,共5页
目的探讨复方苦参注射液治疗轻中度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法采用随机对照方法,将50例轻度的癌痛患者分为治疗组和意施丁(Indometacin)组;将54例中度癌痛患者分为治疗组和奇曼丁(Hydrochloride)组。分别给予相应药物,复方苦参注射... 目的探讨复方苦参注射液治疗轻中度癌性疼痛的疗效和不良反应。方法采用随机对照方法,将50例轻度的癌痛患者分为治疗组和意施丁(Indometacin)组;将54例中度癌痛患者分为治疗组和奇曼丁(Hydrochloride)组。分别给予相应药物,复方苦参注射液12~15 mL加入250 mL生理盐水静脉滴注,每日1次,连用10 d;意施丁每次25 mg,2次/d,进食后整片吞服,连用10 d;奇曼丁每次100 mg,2次/d,连用10 d。观察两组的镇痛效果,药物的起效时间、最佳缓解时间和持续时间,以及不良反应。结果复方苦参注射液对于轻度癌性疼痛的总有效率为84.6%,与意施丁组比较,无统计学差异(P>0.05);复方苦参注射液在疼痛缓解率方面差于意施丁,在微效率方面优于意施丁(P<0.05);复方苦参注射液对于中度癌性疼痛的总有效率为75.0%,与奇曼丁组比较,无统计学差异(P>0.05)。复方苦参注射液在疼痛缓解率方面差于奇曼丁,在微效率方面则优于奇曼丁(P<0.05)。复方苦参注射液的中位起效时间、最佳缓解时间以及持续时间分别为3、3、4d,不良反应轻微。结论复方苦参注射液对于轻度和中度的癌性疼痛具有较好的疗效,但在疼痛缓解率方面不及对应的西药,在微效率方面则优于对应的西药。复方苦参注射液的止痛起效时间缓慢,但是止痛的缓解时间长,并且不良反应轻微。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 轻度癌痛 中度癌痛 总有效率 疼痛缓解率 微效率 不良反应
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人参养荣汤的急性毒性及抗疲乏抗应激的研究 被引量:10
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作者 陈衍智 林飞 李萍萍 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期225-229,共5页
目的:观察人参养荣汤的急性毒性以及抗疲劳、抗应激作用。方法:选择SPF级KM种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定最大耐受量,采用抗疲劳、耐缺氧以及耐高低温试验,进行抗应激作用的评价。结果:人参养荣汤的最大耐受量为>160 g... 目的:观察人参养荣汤的急性毒性以及抗疲劳、抗应激作用。方法:选择SPF级KM种小鼠为受试对象,采用急性经口毒性试验测定最大耐受量,采用抗疲劳、耐缺氧以及耐高低温试验,进行抗应激作用的评价。结果:人参养荣汤的最大耐受量为>160 g生药/kg,相当于人临床每天口服用量的76.2倍。与空白对照组比较,人参养荣汤的高、中剂量组(按生药量计为42.0,21.0 g·kg-1)和十一味参芪片组(1 g·kg-1)可延长小鼠不间断走动疲劳过度从转棒上跌落的时间;人参养荣汤的高剂量组可延长小鼠断头后喘息时间和小鼠常压下的窒息时间;人参养荣汤的高、中剂量组和十一味参芪片组具有延长小鼠45℃高温下死亡的时间和小鼠-5℃低温下死亡时间,具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:人参养荣汤的最大耐受量按生药量计>160 g·kg-1,相当于人临床每天口服用量的76.2倍。人参养荣汤可以提高小鼠的抗疲劳、耐缺氧和耐高低温能力,具有抗疲劳和抗应激作用。 展开更多
关键词 人参养荣汤 小鼠 急性毒性试验 抗疲劳作用 抗应激作用
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舒肝健骨方对成骨样细胞增殖分化的影响及雌激素活性的检测 被引量:5
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作者 任艳 李萍萍 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2010年第13期141-144,共4页
目的:观察舒肝健骨方对成骨样细胞增殖分化的影响,并检测舒肝健骨方是否有雌激素活性。方法:培养成骨样细胞MG-63,给予不同浓度的舒肝健骨方处理后,MTT法检测复方对MG-63细胞增殖的影响;对硝基苯酚法检测复方对MG-63细胞碱性磷酸酶(Alka... 目的:观察舒肝健骨方对成骨样细胞增殖分化的影响,并检测舒肝健骨方是否有雌激素活性。方法:培养成骨样细胞MG-63,给予不同浓度的舒肝健骨方处理后,MTT法检测复方对MG-63细胞增殖的影响;对硝基苯酚法检测复方对MG-63细胞碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)活性的影响。培养MCF-7细胞,转染萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶质粒,双荧光素酶报告基因检测试剂检测复方雌激素活性。结果:舒肝健骨方在处理MG-63细胞48,72 h时,0.75~12 g·L-1的剂量能促进成骨样细胞增殖,并且呈现剂量依赖性;在作用24,48,72 h时,促进成骨样细胞碱性磷酸酶活性,呈剂量依赖性。舒肝健骨方的雌激素活性与阴性对照相比无统计学差异,与阳性对照雌二醇相比有显著性差异(P<0.05)。结论:舒肝健骨方能够促进成骨样细胞的增殖分化,并且无雌激素活性。 展开更多
关键词 舒肝健骨方 成骨样细胞MG-63 碱性磷酸酶 雌激素活性
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