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不对称三氟甲硫基化反应研究进展
被引量:
9
1
作者
李树森
王剑波
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期913-924,共12页
三氟甲硫基吸电子能力强、脂溶性高,在药物分子内引入三氟甲硫基可以显著地提高化合物的细胞膜穿透性与代谢稳定性.而不同立体异构的药物分子会有不同的药理活性,因此不对称三氟甲硫基化反应在近几年内逐渐受到化学家们的重视.目前,这...
三氟甲硫基吸电子能力强、脂溶性高,在药物分子内引入三氟甲硫基可以显著地提高化合物的细胞膜穿透性与代谢稳定性.而不同立体异构的药物分子会有不同的药理活性,因此不对称三氟甲硫基化反应在近几年内逐渐受到化学家们的重视.目前,这一领域还处于发展的初步阶段,本文将就目前为止已经发展的不对称三氟甲硫基化方法做简单的总结,包括使用亲电的三氟甲硫基试剂和使用含三氟甲硫基的合成砌块这两种不同的策略.最后对不对称三氟甲硫基化领域所存在的挑战进行简单的展望.
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关键词
三氟甲硫基化
不对称催化
有机氟化合物
立体选择性
有机合成
原文传递
题名
不对称三氟甲硫基化反应研究进展
被引量:
9
1
作者
李树森
王剑波
机构
北京大学化学与分子工程学院生物有机与分子工程教育部重点实验室北京分子科学国家研究中心
中国科
学院
上海
有机
化学
研究
所金属
有机
化学
国家
重点
实验室
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018年第12期913-924,共12页
基金
国家自然科学基金(No.21332002)
国家重点基础研究发展计划(973计划
No.2015CB856600)资助~~
文摘
三氟甲硫基吸电子能力强、脂溶性高,在药物分子内引入三氟甲硫基可以显著地提高化合物的细胞膜穿透性与代谢稳定性.而不同立体异构的药物分子会有不同的药理活性,因此不对称三氟甲硫基化反应在近几年内逐渐受到化学家们的重视.目前,这一领域还处于发展的初步阶段,本文将就目前为止已经发展的不对称三氟甲硫基化方法做简单的总结,包括使用亲电的三氟甲硫基试剂和使用含三氟甲硫基的合成砌块这两种不同的策略.最后对不对称三氟甲硫基化领域所存在的挑战进行简单的展望.
关键词
三氟甲硫基化
不对称催化
有机氟化合物
立体选择性
有机合成
Keywords
trifluoromethylthiolation
asymmetric catalysis
organofluorine compounds
stereoselectivity
organic synthesis
分类号
O621.25 [理学—有机化学]
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
不对称三氟甲硫基化反应研究进展
李树森
王剑波
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2018
9
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