稀土配合物发光中的能量传递研究

就稀土发光的能量传递开展了 3个方面的初步研究。首先 ,研究了稀土镧和铕掺杂后共发光的现象和机制 ;其次是研究了稀土铽配合物作为能量传递桥可以将能量从导电高分子聚乙烯咔唑 (PVK)有效地传递给铕配合物 ;第三 ,发现通过物理掺杂的方法可以改变稀土铕配合物的激发光谱的形状 ,使其向着长波长方向移动 ,这样可以使铕配合物的激发光谱和PVK的发射光谱发生更大的重叠 ,从而增强它们之间的能量传递效率。

氮化镓发光二级管蓝光转换材料的合成和发光性质

合成了Ce3+掺杂的稀土石榴石结构复合氧化物体系(Y1-xGdx)3Al5O12、(Y1-xLux)3Al5O12、(Y1-xLax)3Al5O12、(Y1-xYbx)3Al5O12和(Y1-xTbx)3Al5O12.重点研究了(Y1-xGdx)3Al5O12:Ce3+和(Y1-xLux)3Al5O12:Ce3+两个体系的晶体结构和发光性质.这些体系都具有立方石榴石结构.(Y1-xGdx)3Al5O12:Ce3+体系随Gd取代Y,晶胞参数略有增加.荧光光谱的发射波长随Gd浓度增加发生红移,当x=0.5时发射波长达到最大值(560nm),并不再随Gd含量增加而变化.(Y1-xLux)3Al5O12:Ce3+的晶胞参数随Lu取代Y而减小,但均保持了立方石榴石结构.荧光光谱的发射波长随Lu3+的增加向短波方向移动,Lu3Al5O12:Ce3+的发射波长的峰值为520nm,体系的蓝移量是20nm.利用分离发光中心的位形坐标模型对波长的移动作了定性解释.这两个体系的发射波长的可调节特性,对改善与氮化镓发光二极管(LED)匹配的蓝光转换材料的色坐标、色温等显色性质具有重要意义.

稀土氧化膦取代杯芳烃配合物的合成与结构

合成了一种新的氧化膦取代杯芳烃衍生物的稀土离子 ( La3+ ,Eu3+ )硝酸盐配合物 .通过元素分析和红外光谱对配合物进行了表征 .在无水甲醇中培养出了配合物的单晶 ,用 X射线单晶衍射法测定了其晶体结构 .硝酸镧配合物晶体 [L·La( OH2 ) ( NO3) 2 ]NO3{L为四 (亚甲基二苯基氧化膦 )杯 [4]芳烃 }属四方晶系 ,空间群 P432 1 2 ,晶胞参数 a=b=1 .8977( 4 ) nm,c=3 .1 0 87( 1 1 ) nm;Z=4;V=1 1 .1 96( 5 ) nm3;Dc=1 .0 97g/cm3,F( 0 0 0 ) =3 71 2 ,μ=0 .491 mm- 1 ,R1 =0 .1 1 81 ,w R2 =0 .1 93 0 .硝酸铕配合物晶体[L· Eu( OH2 ) ( NO3) 2 ]NO3· CH3OH属单斜晶系 ,空间群 C2 /c,晶胞参数 a=2 .881 72 ( 1 1 ) nm,b=5 .40 1 5 ( 2 ) nm,c=2 .0 1 1 89( 7) nm;β=1 3 3 .40 67( 9)°,Z=8;V=2 2 .75 1 1 ( 1 4) nm3,Dc=1 .1 0 6g/cm3,F ( 0 0 0 ) =7464,R1 =0 .0 671 ,w R2 =0 .1 794. 2个配合物的晶体结构相类似 ,配合物中配体的 4个磷氧键上的氧原子、 2个双齿配位的硝酸根中的 4个氧原子还有 1个水分子中的氧原子分别参与了配位 .中心离子配位数为 9,配位多面体为单帽四方反棱柱体 .另外在铕配合物的杯芳烃中还包合了

硝酸钍氧化膦取代杯芳烃配合物的合成与结构

合成了一种硝酸钍与氧化膦取代杯芳烃衍生物的配合物 ,[L·Th(OH2 ) (NO3 ) 2 ] [Th(NO3 ) 6]·CH3 CN {L =四 (亚甲基二苯基氧化膦 )杯 [4 ]芳烃 }.通过元素分析和红外光谱对配合物进行了表征 .用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构 .晶体属三斜晶系 ,P 1空间群 ,晶胞参数a =1 990 ( 7)nm ,b =2 2 17( 8)nm ,c =2 890 ( 10 )nm ;α =10 4 92 ( 12 )° ,β =10 0 76( 14 )° ,γ =93 13 ( 10 )° ,Z =4;V =12 0 3 3 ( 7)nm3 ,R1=0 0 90 1,wR2 =0 190 7.此配合物由配阳离子和配阴离子构成 .配阳离子中 ,1个Th4+ 与杯芳烃中的 4个磷氧键上的氧原子 ,2个双齿配位的硝酸根中的 4个氧原子 ,以及 1个水分子的氧原子配位 ,构成 1个九配位的单帽四方反棱柱体 ;配阴离子中 ,1个Th4+ 与

场发射显示器(FED)荧光粉的研究进展

场发射显示器 (FED) 是一种新发展起来的平板显示器,它在亮度、视角、响应时间、工作温度范围、能耗等方面具有优良的特性。文章首先简要地介绍了 FED发展历史和现状、工作原理以及对荧光粉的要求,然后介绍了 FED荧光粉的研究历史和发展现状以及有关 FED荧光粉激发和发光机理的相关研究工作,最后就FED荧光粉的研究提出了一些建议。

Ba_(12)Y_(4.67)Ti_8O_(35)的交流阻抗谱和氧浓差电势测量(英文)

用高温固体合成法制备了经验分子式为Ba12Y4.67Ti8O35的导电陶瓷.利用交流阻抗谱技术、氧浓差电势测量和热电效应测量等方法表征了材料的导电性能.研究指出,该材料是一种氧离子/空穴混合导体.在700℃下,材料本体的电导约为2×10-3Ω-1·cm-1,氧离子迁移数为0.35.对700℃下空气、O2和N2气氛中的交流阻抗谱数据进行了等效电路拟合.拟合指出,在空气和O2气氛中,氧离子的扩散阻抗谱不能明显地观察到是因为氧离子电导通路被空穴电导短路;而在N2气氛中,阻抗谱在低频段表现出特征的扩散阻抗.

一种嘧啶铱(Ⅲ)配合物的结构及光电性质研究

合成了一种铱配合物[(DFPPM)2Ir(acac)](DFPPM=2-(2,4-二氟苯基)嘧啶,acac=乙酰丙酮),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构。利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究。结果表明:(DFPPM)2Ir(acac)的单晶结构属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=14.444 4(7)nm,b=18.047 9(10)nm,c=19.220 0(9)nm,α=113.115(5)°,β=90.453(4)°,γ=90.989(4)°,V=4 607.0(4)nm3。(DFPPM)2Ir(acac)在二氯甲烷溶液中的发射峰为496 nm。以(DFPPM)2Ir(acac)为客体材料,制备了结构为ITO/NPB(40 nm)/CBP∶(DFPPM)2Ir(acac)(质量分数10%,30 nm)/TPBi(15 nm)/Alq3(50 nm)/Mg∶Ag(150 nm,10∶1)/Ag(10 nm)的器件,器件的发射峰位于494 nm,最大亮度达到21 400 cd/m2,最大电流效率为12.0 cd/A,最大功率效率为5.4 lm/W。

LnBaB_9O_(16)︰Pr^(3+)(Ln=La,Y)中Pr^(3+)的双光子发射

在216 nm 紫外光激发下, LaBaB9O16︰Pr3+中的Pr3+离子可以发生双光子发射; 稀土离子在LaBaB9O16中处于非中心对称格位, Pr3+ 离子的4f5d能态高于1S0能级, 可以发生从1S0能级到中间能态及基态的双光子跃迁发射; LaBaB9O16中与稀土离子近邻的硼酸根离子为BO4, 相应的B-O振动频率较低, 3P0与1D2之间的无辐射跃迁几率比较小, 可以出现从3P0能级的发射. 在YBaB9O16中, Pr3+ 的4f5d能态低于1S0能级, 不能发生双光子发射.

荧光光谱的罗丹明B校正原理

一般荧光光谱仪推荐的校正方法是罗丹明B法,但仪器说明书对该方法的原理没有介绍。本文通过研究不同浓度罗丹明B溶液的激发光谱、发射光谱和吸收光谱再结合理论分析阐明了罗丹明B浓溶液可作为量子计数器的原因及其校正光谱的原理。

密度泛函理论研究顺式与反式构型的Mn(II)-NITR_2自由基配合物的磁交换作用

密度泛函理论(DFT)结合对称性破损(BS)方法(DFT-BS)研究了两个自由基NITR(Nitronyl Nitroxide)分别以顺式和反式构型与过渡金属Mn(II)形成的八面体配位化合物的磁学性质,计算了Mn(II)-(NITR)2体系磁耦合参数J对以下三个结构参数的依赖关系:(1)Mn-O-N(NITR)键角θ;(2)旋转角ψ(定义为NITR自由基平面围绕Mn-O(NITR)键旋转的角度);(3)Mn-O(NITR)键长.结果表明,与相应的Cu(II)-(NITR)配合物不同,Mn(II)-(NIRT)2配合物的顺式与反式构型都表现了强的反铁磁耦合作用,与变温磁化率实验测定相一致.从分子轨道理论分析,体系的磁交换作用是通过σ-和π-型两种直接交换通道传递的.对于这两种构型,当固定键角θ和键长R,同时变化旋转角ψ时,磁耦合常数J与局域磁轨道的重叠积分平方2abS之间存在着线性关系.

聚对苯撑苯并双噁唑发光及其器件制备

采用光谱技术,研究了聚对苯撑苯并双噁唑(PBO)溶液的光致发光特性,并用相对法估算出溶液发光效率在50%范围。结合光谱技术、半导体电学和电化学等研究手段,具体研究了以PBO为发光层的单层电致发光器件,研究结果显示,电致发光与薄膜的光致发光有具有相同的发光中心,峰值位于510 nm左右。同时发现,由于在制备过程中不同处理条件使得不同厚度薄膜残留的掺杂物质浓度不同,从而引起薄膜的导电性的不同,使得器件的阈值场强随PBO厚度的减小而逐渐增加。

单核Gd化合物的场依赖磁弛豫和磁热效应研究

合成了两例具有局域D4d对称性的单核钆配合物:Gd(THD)3L(THD=2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮,L=Phen(1,10-菲罗琳,1),Bpy(2,2'-联吡啶,2).磁性研究表明其在低温下具有较大的磁热效应,在2.5 K时,0到5 T外磁场下的磁熵变(-ΔSm)分别高达17.0和18.4 J?kg-1?K-1.研究发现,化合物1,2还同时具有明显的场依赖磁弛豫性质.通过分析弛豫时间随外加磁场和温度变化的关系,发现其低场下的弛豫行为可以用共振声子俘获机制来解释,高场下的弛豫行为则可能来源于直接过程.