人体胆结石中的环状结构及其体外化学模拟

对人体胆结石中的环状结构及其形成过程进行了模拟．发现模拟体系中产生的环状结构具有一定的自相似性；有的结构由周期性的沉淀组成，有的则由周期性沉淀环和树枝状的有序图案组成．环状结构的形成与金属离子的种类有关，同时成环过程中存在着复杂的作用，这种复杂作用可能是胆结石中形成环状有序结构的原因．形成的有序结构则可能是耗散结构的一种具体的表现形式．依据实验，提出了“同心圆”规则，运用该规则简要说明了模拟体系中的实验现象．

二氧化硅吸附稀土氢氧化物电流变液的制备和性能研究

用吸附了稀土氢氧化物的ＳｉＯ２（ＳｉＯ２·ＲＥ（ＯＨ）３，ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｙ）与高速真空泵油（烃油）制成ＥＲ液，研究了它们在电场中表观粘度的变化，结果表明，分散颗粒含量为８０．０ｇ／Ｌ时，吸附ＲＥ（ＯＨ）３后可以提高含ＳｉＯ２电流变液的电流变性能，ＲＥ（ＯＨ）３不同或ＲＥ（ＯＨ）３含量不同时对电流变性能有不同的影响。

FT-Raman光谱及其应用

介绍了傅里叶变换拉曼光谱的原理以及它的优点和存在的问题。简述了它在高分子及橡胶、有机化合物、生物分子、医疗和药物、无机化合物、工业和农业产品及定量等方面的应用。讨论了傅里叶变换拉曼光谱在激发光源、光学过滤器、检测器、取样技术及联用技术方面的进展及其发展前景。

邻苯二甲酸-邻菲罗啉-铕-铽络合体系的荧光性能研究

波长为３６５ｎｍ的紫外光激发下均可发出特征荧光的邻苯二甲酸－邻菲罗啉－铕和铽固体络合物以机械研磨和化学作用两种方式进行混合，研究了这两系列混合络合物的荧光光谱和红外光谱。结果表明，由于铕、铽之间存在相互影响，其荧光强度变化较大，而荧光发射峰位基本不变。经化学混合后铽对铕的荧光强度有极强的敏化作用，铕对铽具有很强的猝灭作用。

红外光谱曲线分峰拟合程序的编写

我们用Ｃ语言开发出了用于解决谱带重叠问题的光谱分峰曲线拟合的Ｃｕｒｖｅｆｉｔ软件，并为程序配备了多种功能和一个友好的人机交互界面以方便使用。经试用表明，该软件无论是在运算速度上还是在运算结果的可靠性方面上都是比较令人满意的。

磷脂水解与胆固醇型胆结石的可能生成机理

用胆酸盐 -磷脂 -胆固醇 -水体系模拟胆汁的化学行为 .在体系中发现 ,磷脂可以发生降解形成脂肪酸 .而在胆汁中 ,磷脂在增溶胆固醇的过程中起到了十分重要的作用 .依此 ,我们提出磷脂的水解可能与胆固醇型胆结石的生成有密切关系 .

胆汁酸分子内氢键稳定性的分子力学研究

胆汁酸是胆汁中的主要成分，不同种类胆汁酸在生理特性和光谱行为方面表现出很大差异，这可能与其形成分子内氢键能力不同有关。用ＭＭ３分子力学方法研究了几种胆汁酸形成分子内氢键的可能性，并设计预优化法以配合计算。实践表明，预优化法与分子力学相结合是成功的。结果表明，（１）１７Ｒ－７α－ＯＨ－胆汁酸的羧基难以与７α位的羟基生成分子内氢键，而１７Ｓ－７α－ＯＨ－胆汁酸的羧基可与７α位的羟基生成两个分子内氢键。立体能比无分子内氢键结构的低且计算出的振动光谱无负频率，这两方面结果说明该结构是稳定的；

分子振动计算机模拟

我们用Ｃ语言开发出了用于显示分子图形及振动的Ｍｏｌｆｉｇ软件，并为程序配备了多种功能和一个友好的人机交互界面以方便使用。经试用表明。

高精度求解密度泛函理论方程的方法与程序

密度泛函理论方法及其应用的发展,要求提高其计算精度。我们在分析产生计算误差的各种因素的基础上,采取相应对策,设计了求解Kohn-Sham方程的方案和计算程序,使得在合理的计算量范围内可以达到总能量具有8位有效数字,比常用的DVM结果的精度提高了2～3个数量级,能满足当前一般量子化学研究工作的要求。本文对该方法和程序作了较详细的介绍。

氰根桥联的异双金属配合物{[Cu(amet)_2]_2[Fe(CN)_6]}_∞的合成、结构与性质

合成了一个三维网络结构化合物{[Cu(amet)_2]_2[Fe(CN)_6]}_∞(amet=NH_2CH_2CH_2OH),并用元素分析、IR、M(?)ssbauer谱及磁性对其进行了表征。X射线衍射分析表明该化合物属正交晶系,Pnnm空间群,α=1.1649(2)nm,b=1.186 0(2)nm,c=0.794 4(2)nm,Z=2。该化合物具有三维网络结构,可以看成由链单元{[Cu(amet)_2]_2[Fe(CN)_6]}_∞连接而成。

密度泛函方法研究HFe（CO）_5~＋中H~＋的电离反应

用密度泛函方法（ＤＦＴ）的ＬＤＡ和ＮＬ／ＬＤＡ优化分子片试剂ＨＦｅ（ＣＯ）５＋和Ｍｎ（ＣＯ）５－的几何结构，并计算了Ｆｅ（ＣＯ）５的ＮＬ／ＬＤＡ质子亲合能，其值为７５１．６ｋＪ·ｍｏｌ－１，介于文献报道的ＨＣＮ和ＮＨ３的质子亲合能之间，解释了Ｆｅ（ＣＯ）５容易从Ｈ２ＣＮ＋中得到质子而难以由ＮＨ４＋夺得质子的实验事实。ＨＦｅ（ＣＯ）５＋电离Ｈ＋后其几何结构由Ｃ４ｖ对称性变为Ｄ３ｈ对称性，与等电子体ＨＭｎ（ＣＯ）５电离Ｈ＋后几何构型的弛豫相类似。ＮＬ／ＬＤＡ计算的分子片Ｆｅ（ＣＯ）５的弛豫能为－５９．７８ｋＪ·ｍｏｌ－１。计算结果还表明，ＨＦｅ（ＣＯ）５＋电离Ｈ＋后Ｆｅ→ＣＯ反馈π键得到加强，使得ＦｅＣ键缩短，ＣＯ键增长；同时，Ｆｅ原子上的电子电荷减少，而Ｃ和Ｏ原子上的电子电荷增加。Ｍｕｌｉｋｅｎ布居分析同样表明，在ＨＦｅ（ＣＯ）５＋电离Ｈ＋后，Ｆｅ和Ｃ之间的Ｍｕｌｉｋｅｎ键级增加。

自然键轨道研究同多酸阴离子(M_6O(19))^(Z-)(M=Mo,W,Z=2;M=V,Nb,Z=8)的类芳香性

应用自然键轨道方法研究同多酸阴离子(M_6O_(19))^(Z-)(M=Mo,W,Z=2;M=V,Nb,Z=8)的成键情况,通过对自然键轨道和McWeeny键级计算结果的讨论,发现这类阴离子具有类芳香性,并与其他芳香体系进行了比较。

反胶团或微乳液法制备超细颗粒的研究进展

本文对超细颗粒的各种化学制备方法进行了简单介绍，并重点介绍了一种新的超细颗粒制备法——反胶团或微乳液法。对反胶团或微乳液法制备超细颗粒的研究工作进行了归纳和总结，分析了反胶团或微乳液滴中超细颗粒的形成机理，讨论了用该法制备超细颗粒的影响因素，并提出了这一研究领域可能的发展前景。

甾体与长链碳氢化合物C—H伸缩振动行为差别及结构本质

研究了某些长链碳氢化合物和甾体化合物的C—H伸缩振动谱带的光谱行为差异 .结果发现 ,在低温下 ,甾体化合物的C—H伸缩振动谱带存在复杂的精细结构 ,而长链碳氢化合物的谱带结构却相当简单 .MM 3分子力学计算表明 ,长链碳氢化合物的C—H基团以大规模偶合方式振动 ,其中少数几种振动模式由于采取同步同相振动 ,使其偶极矩变化得到同向加强 ,强度大大增加 ,因而在光谱上掩盖了其他模式的振动 ,造成谱带结构的简单化 .在甾体化合物中 ,C—H基团以局部偶合的方式振动 ,由于不存在同相加强效应 ,不同谱带之间强度差异不大 ,使得谱带存在复杂的精细结构 .造成上述光谱行为差异的一个主要原因是长链碳氢化合物的C—H基团所处的微环境大致相同 ,而甾体化合物的不同C—H基团所处的微环境差异较大 .