变压吸附空分制氧和CO分离在煤化工中的应用

介绍了近年研发成功对煤化工有重要意义的气体分离新技术。一是用高效空分制氧吸附剂的大型真空变压吸附(VPSA)空分制氧。单套装置产氧规模可达10000 m3/h,纯度90%~95%,能耗0.33~0.35 kWh/m3O2,开停车快,操作弹性大,已建成20多套装置。在用氧量【20000 m3/h而又不需用高纯氧的场合,用变压吸附空分制氧生产成本和投资比深冷法低得多。二是用CO高效吸附剂的大型真空变压吸附(VPSA)分离CO,可从水煤气或半水煤气中分离出高质量的CO(纯度可达99.9%)。

高温丙烯聚合时烷基铝对Ziegler-Natta催化剂定向能力的影响

比较了在70,93℃时不同烷基铝及其浓度对MgCl2／DNBP／TiCl4-AIEt3／DCPDMS(DNBP为邻苯二甲酸二正丁酯,DCPDMS为二环戊基二甲氧基硅烷)催化体系定向能力的影响,并通过NMR,CRYSTAF,DSC及GPC等方法分析了93℃时由不同烷基铝及其浓度下得到的聚合物的微观结构。实验结果表明,温度不同,烷基铝浓度的变化对催化剂定向能力的影响也不同,高温时烷基铝对催化剂性能的影响比较低温度时显著。高温时,三乙基铝浓度的增加将降低催化剂的定向能力,而三异丁基铝浓度的增加则有助于提高催化剂的定向能力。

在合成气净化中用吸附法代替铜洗和甲烷化法的探讨

在合成氨生产中，合成气进人氨合成塔之前需要将其中微量CO、CO2降至总量小于约10×10^-6，以保证合成氨的铁催化剂不被中毒。目前氨厂大多采用铜洗、甲烷化来净化合成气，近年国内出现的双甲工艺也用到甲烷化来净化合成气。铜洗和甲烷化虽然能满足生产要求，但也各自存在一些弊端。铜洗工艺由于采用高压以及铜氨络合液为吸收剂，设备投资高、能耗高、操作费用高且腐蚀严重。

新兴研究领域——材料化学

第3届国际材料化学会议(International Conference on Materials Chemistry)于1997年7月21日至25日在英国Exter大学召开。会议由英国皇家化学会主办,有近200人与会。诺贝尔奖获得者Smalley和Lehn作了大会发言,另有22位国际著名学者作邀请报告。会上有153篇论文墙报展出。我国有两位学者参加此次会议,有3篇论文墙报展出。我们关于利用多晶方法确定固体材料晶体结构的论文受到了很多学者的注意。材料化学是一个新兴研究领域,涉及无机化学、有机化学、计算化学、凝聚态物理等学科,是一个跨学科研究领域。材料化学研究广泛使用了各个学科最新研究方法和思想,是产生新材料和新工艺的研究。从总体上看,欧洲材料化学研究开展得较早,处于领先水平。美国化学界以前比较重视基础研究,但现在已注意到材料化学研究的重要性,很多研究机构和大学都开展材料化学的研究,并取得了很好的研究成果。

聚酰胺与稀土离子相互作用的研究

用热分析和傅里叶变换红外光谱法研究了尼龙6与稀土离子之间的相互作用.实验结果表明,当将稀土离子引入尼龙6体系后,可观察到以下几种效应:1)尼龙6的熔点显著降低.2)红外光谱结果表明,尼龙6-稀土体系熔化过程中,代表N—H伸缩振动的酰胺A带发生红移.3)尼龙6的酰胺Ⅰ和Ⅱ带区段,可观察到代表与稀土配位的酰胺基团的新峰,随着温度升高,尼龙6的酰胺Ⅰ,Ⅱ带吸光度降低而在1600cm^(-1)附近的新峰的吸光度增加.

高熔体强度PP的制备研究

用辐照法制备出了高熔体强度聚丙烯(PP);对其物理机械性能、熔体强度、熔体拉伸粘度、熔垂等进行了测试,研究了辐照剂量、交联剂种类和浓度、辐照后PP的热处理条件等对制备高熔体强度PP的影响;并在此基础上,还制备出了发泡倍率为15倍以上的发泡PP。

一系列新的席夫碱型液晶高分子冠醚的合成与表征

以 4,4′ (α,ω 烷亚甲基二酰氧 )二苯甲醛和二氨基二苯并 1 5 冠 5为单体 ,采用溶液缩聚方法 ,合成了一类新的席夫碱型液晶高分子冠醚 .一种单体采用脂族二酰氯和对羟基苯甲醛反应制备 ,另一种新的单体采用二硝基二苯并 1 5 冠 5 ,在钯 碳催化剂存在下 ,水合肼还原制备 .合成的二硝基和二氨基 二苯并 1 5 冠 5 ,未能从IR和1 H NMR谱图上区分它们的几何异构体 .聚合物的分子量不高 ,Mn 在 1 0 1 0 0～ 1 3 0 0 0之间 .单体的结构通过元素分析、IR、1 H NMR和MS等方法确证 .聚合物的性质采用GPC、DSC、TG和POM等方法进行了研究 .发现所有的聚合物加热到各自的熔融温度 (Tm)以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到向列相的丝状织构和纹影织构 .聚合物的玻璃化转变温度 (Tg)、熔融温度和各向同性温度 (Ti)随聚合物分子中柔性间隔基的变化而变化 ,它们有较高的清亮点温度和宽的液晶态温度范围 .

近晶C(Sc)相串型液晶高分子的合成与表征

以２，５二（对烷氧基苯甲酰氧基）对苯二酚和不同结构的脂族二酰氯为单体，采用低温溶液缩聚的方法，合成了一系列新的液晶基元垂直于分子主链的Ｓｃ相串型液晶高分子．单体的结构通过元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ等方法确证．聚合物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ和偏光显微镜等方法测试表征．研究发现，所有的聚合物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到纹影或焦锥织构．通过变温Ｘ射线衍射证明它们为Ｓｃ相．所有聚合物的熔点（Ｔｍ）和液晶态的清亮点（Ｔ１）随分子中末端烷氧基增大和柔性间隔段长度增加逐渐降低，液晶态温度范围变窄．

核素在水平组件迁移的现场示踪试验

在水平组件中的迁移试验是核素在含水层迁移试验的重要组成部分。本文主要介绍在中国辐射防护研究院野外试验场地下研究设施 (URF)试验竖井中进行的水平组件试验的方法和结果。水平组件中装有示踪剂和在含水层采集的未扰动土壤 ,通过试验竖井壁水平插入含水层 ,天然地下水通过与含水层介质紧密相连的一端流过组件 ,在接取样管的另一端接取水样 ;通过测量试验期间采集的水样和试验结束后切割的土壤样品中示踪剂的浓度 ,得到核素的迁移数据。试验结果表明 ,黄土对试验所用的90 Sr、2 3 7Np、2 3 8Pu和 2 41Am以及 Sr、Nd和 Ce都有较强或很强的吸附能力 ;核素迁移具有偏心现象 ;腐殖酸延缓了 90 Sr的迁移 ;3 H的迁移速度慢于 Br-。

橡塑共混中橡胶相形态控制的研究进展——一种橡塑共混新技术

介绍了一种橡塑共混的新方法。该方法从橡塑共混中橡胶相形态调控的理论研究结果出发 ,研制出的粒径及其分布可控的纳米级全硫化粉末橡胶 ,它极易在塑料中分散 。

新型手性近晶C相液晶共聚酯的设计与合成

以对苯二甲酰氯 ,2 ,5 二 [4 ((s) 2 甲基丁氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚和乙二醇、一缩乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇和聚乙二醇为单体 ,采用低温溶液缩聚方法 ,合成了一系列新的手性近晶C相串型液晶共聚酯 .共聚酯通过GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征 .发现所有的共聚酯加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到近晶相的焦锥织构 ,所有的手性化合物和共聚酯都有较高的旋光性 .通过变温X 射线衍射研究结合偏光显微镜观察和旋光分析证明它们为手性近晶C相 .所有共聚酯的熔融温度 (Tm)和各向同性温度 (Ti)随共聚酯中不同柔性链段长度的增加逐渐降低 。

含手性碳的串型液晶共聚物的合成与表征

以对苯二甲酰氯 ,2 ,5 -二 [4- ((S) - 3-甲基戊氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚和 1,10 -癸二醇为单体 ,采用溶液共缩聚的方法 ,合成了一系列新的含手性碳的串型液晶共聚物。共聚物通过 GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征。发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到破碎焦锥织构或沙地织构。通过变温 X射线衍射证明它们为手性近晶 C(S*c )相。所有共聚物的熔点 (Tm)和液晶态清亮点 (Ti)随共聚物分子中 1,10 -癸二醇用量的改变呈规律性变化。共聚物有很高的旋光性 。

新型光活性串型液晶共聚物合成与表征

以对苯二甲酰氯，２ ，５二［４（（Ｓ）２甲基丁氧基） 苯甲酰氧基］ 对苯二酚和己二醇为单体，采用溶液共缩聚的方法，合成了一系列新的光活性串型液晶共聚物．共聚物通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ、偏光显微镜和旋光仪等方法表征．发现所有的共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到沙地织构或破碎焦锥织构．通过变温Ｘ射线衍射证明它们为手性近晶Ｃ（Ｓ＊Ｃ） 相．所有共聚物的熔点（ Ｔｍ） 和液晶态清亮点（ Ｔｉ） 随共聚物中己二醇用量的改变呈规律性变化．共聚物有很高的旋光性，在合成反应中旋光性保持．

一系列含T-型二维液晶基元的液晶高分子配体的合成

以４，４′（α，ω亚烷基二酰氧）二苯甲酰氯和２，４二羟基４′烷氧基偶氮苯为单体，通过溶液聚合，合成了一系列新的含Ｔ型二维液晶基元的液晶高分子配体．单体的结构通过元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ和ＭＳ等方法确证．高分子配体通过ＧＰＣ、ＤＳＣ、ＴＧ、ＷＡＸＤ和偏光显微镜等方法测试表征，发现所有的高分子配体加热至各自的熔点以上都能形成液晶态，在液晶态可以观察到向列型的丝状织构和纹影织构．它们的熔点（Ｔｍ）和液晶态的清亮点（Ｔｉ）随分子中末端烷氧基增大和柔性间隔段长度增加呈规律性变化．特别值得一提的是，发现末端不含取代基的高分子配体也能产生液晶态，这对该类高分子液晶态生成的机制与液晶态的织构提供了一个新的研究课题［１］．

溶剂法制备聚合物分散液晶膜

用溶剂法制备了聚合物分散液晶膜。采用偏光显微镜、扫描电子显微镜和电光仪对相分离和聚合物分散液晶材料的电光性能作了初步探讨。研究结果表明 ,升温速度和聚合物含量对 PDL C膜的相分离结构和响应电压有显著的影响。

聚丙烯技术新进展

综述了近年来用于丙烯聚合的Z ieg ler-Natta催化剂,特别是以1,3-二醚、琥珀酸酯及1,3-二醇酯类化合物为内给电子体的催化剂的最新研究进展情况。同时介绍了丙烯聚合工艺的研究和应用现状,对Basell公司的Spherizone工艺、Borealis公司的Borstar工艺和超临界技术在烯烃聚合中的应用进行了重点介绍。综述了聚丙烯新产品———高熔体强度聚丙烯、高结晶聚丙烯、高流动共聚聚丙烯和高透明聚丙烯的开发情况。最后针对我国聚丙烯工业的发展现状提出了发展建议。

手性近晶C(Sc)相串型液晶共聚酯的合成与表征

以 2 ,5 -二 [4- ((S) - 2 -甲基丁氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚 ,4,4′-二羟基 - ,α,ω-二苯氧丁烷和对苯二甲酰氯为单体 ,采用溶液共缩聚的方法 ,合成了一系列新的手性近晶 C(Sc* )相串型液晶共聚酯。单体的结构通过元素分析、IR、1 H- NMR和 MS等方法确证。共聚物通过 GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征。发现所有共聚物加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到纹影织构或破扇形织构。通过变温 X射线衍射证明它们为手性近晶 C相。所有共聚物的熔点 (Tm)和液晶态清亮点 (Ti)随共聚物中 2 ,5 -二 [4- ((S) - 2 -甲基丁氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚用量改变呈规律性变化 ,液晶态温度范围较宽。共聚物均有很高的旋光性 。

采用微气泡纯氧曝气技术处理工业废水

纯氧曝气活性污泥工艺处理工业废水在国外已有长足进展。近年来随着我国国民经济迅猛发展,污水处理的要求也越来越高,为解决目前污水处理跟不上国民经济发展的问题,用纯氧曝气活性污泥工艺取代现有的空气曝气活性污泥工艺不失为一个良策。论述了纯氧曝气活性污泥工艺的优越性,比较了各种制氧方法和曝气方法,指出采用PU-8吸附剂变压吸附制氧和敞开式微气泡纯氧曝气活性污泥工艺有较好的发展前景,应尽快加以推广应用。