硫氧还蛋白还原酶结构分形研究

提出并应用改进的分形方法对硫氧还蛋白还原酶(TrxR)结构进行研究。建立了适用于TrxR的分形及数据处理方法。发现正常的TrxR的结构分维值约为1.33,氧化后结构分维值增大。提出了蛋白质结构分维值是表征蛋白质分子状态的重要特征之一的观点,并结合TrxR验证了该观点。提出了药物分子分维值应与靶酶的结构分维值相契合的观点,并结合以TrxR为靶点的药物研发实验验证了该观点。

TFAR19基因对MEL细胞在小鼠体内流变学特性和致病性的影响

将依托泊甙(etopside,VP16)、MEL细胞和MEL-TF19细胞注射到小鼠体内,观测4周时间内小鼠的血象、肝脏和脾脏的组织学,以及血液流变学指标变化.结果表明:注射MEL细胞使小鼠发生了类似于红白血病的病征,表现为肝脾组织受损、骨髓和脾脏细胞涂片出现大量的原红、早幼和中幼红细胞,红细胞的变形和取向能力明显下降;而携带了TFAR19基因的MEL-TF19细胞对小鼠的致病性明显小于MEL细胞,并且在化疗药物诱导凋亡的作用下,MEL-TF19细胞完全失去了原本较弱的致病性.动物实验的结果提示,TFAR19基因可以抑制MEL细胞对小鼠的致病性,并且在化疗药物VP16的协同下可发挥更好的作用.