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奇壬醇对牛Ⅱ型胶原特异性淋巴细胞的体内和体外作用(英文)
被引量:
2
1
作者
卢月
肖娟
+4 位作者
吴再旺
王喆明
付宏征
陈英玉
钱瑞琴
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期1-6,共6页
目的观察奇壬醇对牛II型胶原特异性淋巴细胞体内和体外的免疫调节作用,探讨奇壬醇对抗原特异性淋巴细胞的免疫抑制作用机制。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、奇壬醇组和泼尼松龙组。除对照组外,均复制胶原诱导关节炎大鼠模型...
目的观察奇壬醇对牛II型胶原特异性淋巴细胞体内和体外的免疫调节作用,探讨奇壬醇对抗原特异性淋巴细胞的免疫抑制作用机制。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、奇壬醇组和泼尼松龙组。除对照组外,均复制胶原诱导关节炎大鼠模型,造模当天开始给药。造模30 d后取脾脏和引流淋巴结,制备单细胞悬液,经体外培养48 h后,ELISA法检测培养上清中干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-10(IL-10)、IL-4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;在II型胶原诱导下,取正常大鼠淋巴结细胞、脾细胞与不同浓度的奇壬醇共同培养,检测胶原诱导的淋巴细胞增殖及凋亡。结果与模型组相比,奇壬醇组脾细胞培养上清中IFN-γ和TNF-α含量降低(P<0.05,P<0.01),IL-10和IL-4水平升高(P<0.05,P<0.01);淋巴结细胞培养上清中IFN-γ和TNF-α含量降低(P<0.05,P<0.001),IL-10和IL-4水平升高(P<0.05,P<0.001);体外实验中,奇壬醇抑制II型胶原特异性淋巴结细胞增殖,促进II型胶原特异性淋巴结细胞和脾细胞凋亡,均呈剂量依赖关系。结论奇壬醇可通过抑制II型胶原特异性淋巴细胞分泌促炎因子,促进胶原特异性淋巴细胞分泌抗炎因子,抑制胶原特异性淋巴细胞增殖和促进其凋亡,以多条途径发挥免疫抑制作用。
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关键词
奇壬醇
牛II型胶原
淋巴细胞
类风湿性关节炎
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题名
奇壬醇对牛Ⅱ型胶原特异性淋巴细胞的体内和体外作用(英文)
被引量:
2
1
作者
卢月
肖娟
吴再旺
王喆明
付宏征
陈英玉
钱瑞琴
机构
北京大学医学部
基础
医学
院中西医结合教研室
北京大学医学部
人类疾病基因中心
北京大学医学部然与仿生药物国家重点实验室
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期1-6,共6页
基金
Supported by National Key New Drug Creation Program of China(2012ZX09101)
Natural Science Foundation of Beijing(7072043)~~
文摘
目的观察奇壬醇对牛II型胶原特异性淋巴细胞体内和体外的免疫调节作用,探讨奇壬醇对抗原特异性淋巴细胞的免疫抑制作用机制。方法将Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、奇壬醇组和泼尼松龙组。除对照组外,均复制胶原诱导关节炎大鼠模型,造模当天开始给药。造模30 d后取脾脏和引流淋巴结,制备单细胞悬液,经体外培养48 h后,ELISA法检测培养上清中干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-10(IL-10)、IL-4、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;在II型胶原诱导下,取正常大鼠淋巴结细胞、脾细胞与不同浓度的奇壬醇共同培养,检测胶原诱导的淋巴细胞增殖及凋亡。结果与模型组相比,奇壬醇组脾细胞培养上清中IFN-γ和TNF-α含量降低(P<0.05,P<0.01),IL-10和IL-4水平升高(P<0.05,P<0.01);淋巴结细胞培养上清中IFN-γ和TNF-α含量降低(P<0.05,P<0.001),IL-10和IL-4水平升高(P<0.05,P<0.001);体外实验中,奇壬醇抑制II型胶原特异性淋巴结细胞增殖,促进II型胶原特异性淋巴结细胞和脾细胞凋亡,均呈剂量依赖关系。结论奇壬醇可通过抑制II型胶原特异性淋巴细胞分泌促炎因子,促进胶原特异性淋巴细胞分泌抗炎因子,抑制胶原特异性淋巴细胞增殖和促进其凋亡,以多条途径发挥免疫抑制作用。
关键词
奇壬醇
牛II型胶原
淋巴细胞
类风湿性关节炎
Keywords
kirenol
bovine type II collagen
lymphocyte
rheumatoid arthritis
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
奇壬醇对牛Ⅱ型胶原特异性淋巴细胞的体内和体外作用(英文)
卢月
肖娟
吴再旺
王喆明
付宏征
陈英玉
钱瑞琴
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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