天麻对染铝大鼠大脑皮质SOD和MDA的影响

[目的]探讨天麻对染铝大鼠脂质过氧化水平的影响。[方法]腹腔注射AlCl3 溶液 ,60d ,0.2ml/d ,使实验组大鼠Al染毒量分别为5mgAl/kg和10mgAl/kg。每连续注射3d间歇1d ,60d内共计注射45次。整个染毒期间 ,动物室保持自然节律采光 ,温度18～23℃ ,湿度40 %～60% ,清洁 ,安静。所有动物饲以普通饲料 ,自由饮水和进食。久加天麻组以0.4g/kg体重的剂量在饮水中加入天麻。每周定时称体重一次 ,调整Al的浓度和饮水中天麻的浓度。染毒期结束后 ,将大鼠断头取脑 ,在冰冷的生理盐水中漂洗、去脑膜、用滤纸拭干。取左侧大脑半球额叶皮质0.2g,加入1.8ml预冷的生理盐水 ,匀浆使组织成混悬液。然后将混悬液移入离心管 ,以4000r/min离心15min ,取上清液 ,-70℃冻存、待测。[结果]与生理盐水组相比,5mgAl/kg组大脑皮质SOD活力降低,差异有显著性 (P<0.01),大脑皮质MDA含量未见明显变化(P>0.05) ;10mgAl/kg组大脑皮质SOD活力降低 ,差异有显著性 (P<0.01) ,大脑皮质MDA含量升高 ,差异有显著性 (P<0.01)。与5mgAl/kg组相比 ,5mgAl/kg+天麻组的大脑皮质SOD活力虽然增高 ,但差异无显著性 (P>0.05) ;大脑皮质MDA含量差异无显著性 (P>0.05)。与10mgAl/kg组相比 ,10mgAl/kg+天麻组大脑皮质SOD活力增高 ,差异有显著性 (P<0.01) ;大?

PEG表面修饰硬脂酸脂质纳米粒的制备与体外细胞摄取

目的 研究不同分子量聚乙二醇 [poly(ethyleneglycol) ,PEG]表面修饰的硬脂酸脂质纳米粒的制备方法及体外细胞摄取的情况。方法 以亲脂端为硬脂基 ,亲水端为不同链长度PEG的非离子性表面活性剂 ,用“乳化蒸发 低温固化”的方法制备硬脂酸纳米粒。以小鼠腹腔巨噬细胞为细胞模型做体外细胞吞噬实验。结果 用Brij 78,Myrj5 3和Myrj5 9为表面活性剂制备了粒径分别为 (16 2 0± 6 7 4)nm ,(5 0 2± 2 8 9)nm和 (32 6 8± 195 2 )nm的纳米粒。体外细胞摄取实验证明 ,各种纳米粒相对于硬脂酸溶液均可增加巨噬细胞对硬脂酸的摄取 ,其中以Myrj5 9组摄取最少 ;在样品中加入小鼠血浆可以增加巨噬细胞对硬脂酸纳米粒的摄取。结论 用“乳化蒸发 低温固化”的方法可以制备PEG表面修饰的硬脂酸纳米粒 ;表面修饰PEG链的长度可以影响硬脂酸纳米粒体外细胞的摄取。

天麻对铝染毒大鼠大脑皮质氨基酸递质的影响

[目的]探讨天麻对铝染毒大鼠大脑皮质氨基酸类神经递质的影响。[方法]将SD大鼠36只在动物室适应性喂养1周后 ,分成6组 ,腹腔注射生理盐水或AlCl3 溶液0.2ml/d ,60d。每连续注射3d间歇1d ,60d内共计注射45次。在间歇天肌肉注射青链霉素以抗感染。整个染毒期间 ,动物室以自然节律采光 ,温度18～23℃ ,湿度40%～60 % ,清洁 ,安静。所有动物饲以普通饲料 ,自由饮水和进食 ,加天麻组 ,以0.4g/kg体重的剂量在饮水中加入天麻。每周定时称体重一次 ,调整Al的浓度和饮水中天麻的浓度。染毒期结束后 ,将大鼠断头取脑 ,在冰冷的生理盐水中漂洗、去脑膜、用滤纸拭干。取大脑皮质0.2g(湿重 ) ,加浓硝酸1.6ml,高氯酸0.4ml,消化后 ,用去离子水定容至1.5ml,用石墨炉原子吸收光谱法测定脑铝含量。取左侧大脑半球额叶皮质0.1g,用脑组织处理液以1:50( g:ml)作成匀浆 ,用HLPC法测定氨基酸含量。[结果]与生理盐水组相比 ,Al3 +5mg/kg组和Al3+10mg/kg组脑铝含量均显著升高 (P<0.01) ;生理盐水 +天麻组与生理盐水组相比、Al3+5mg/kg+天麻组与Al3+5mg/kg组相比及Al3 +10mg/kg+天麻组与Al3 +10mg/kg组相比 ,大鼠大脑皮质铝含量差异未见统计学意义(P>0.05)。大脑皮质氨基酸含量结果显示 ,与生理盐水组相比 ,Al3+ 5mg/kg组谷氨酸