以岗位胜任力为目标的课程思政素材库在医学免疫学教学中的建设与应用探索

目的:探索以岗位胜任力为目标的适合医学免疫学课程教学的课程思政建设及实践效果。方法:建立医学免疫学课程思政素材库,在教学过程中把握课程思政元素要点。教学结束后分别对课程思政组和非课程思政组学生进行知识和技能考试、问卷调查和个别访谈,对课程思政教学效果进行评价。结果:在知识掌握、技能提升和素质修养三个维度上,课程思政组学生表现均明显优于非课程思政组学生。结论:建立课程思政素材库和预设课程思政教学方案有助于更好地发挥课程思政在医学免疫学教学中对医学生岗位胜任力的培养作用。

研究生专业课的差异化混合教学实践研究——以肿瘤免疫学课程为例

基于生源多样化背景,以肿瘤免疫学课程为例,针对学生知识基础、学习风格、学习目的三方面的差异开展研究生专业课的差异化混合教学实践研究.在学生分析的基础上从课程的教学内容、教学资源、教学活动、教学方法、教学环境等方面进行差异化的混合教学设计.教学实施显示差异化的混合教学可以有效提升学生的参与度、低分段学生的学习效果和学生对课程的满意度,有利于提升课程的整体教学质量,促进新时代医学发展所需要的拔尖创新人才培养.

基于问题的混合式教学在医学免疫学实验教学中的设计与应用

目的:探讨基于问题的混合式教学模式在医学免疫学实验教学中的设计和应用效果。方法:选择北京大学医学部2017级八年制基础医学专业的96名学生为研究对象,随机分为新模式组和传统模式组,各48名。采用基于问题的教学方法(PBL),结合线上线下混合式教学开展新模式的医学免疫学实验教学,对学生的学习表现、学习效果和考核成绩进行统计分析。结果:与传统模式相比,新模式的医学免疫学实验教学能够充分调动学生的学习积极性,培养学生的科研思维,增强学生的团队合作精神,加深学生对实验内容的理解,提高学生的实验考核成绩。结论:基于问题的混合式教学可提高医学免疫学的实验教学的质量和效果,为实验教学改革提供了新思路。

百年回眸:免疫学研究进展与医学

免疫学与医学有着紧密的联系。在免疫学的经验时期 ,中国医学家发明了人痘接种预防天花 ;1798年牛痘苗的发明 ,最终导致天花在地球上被消灭。在巴斯德时代 ,由于病原微生物的发现 ,人工主动免疫、人工被动免疫和三大血清学技术 (沉淀、凝集、补体结合反应 )使免疫学的应用扩大到对多种传染病的预防、诊断与治疗 ,极大地促进了医学的发展。 70年代以来 ,由于胸腺功能的发现 ,淋巴细胞功能的发现阐明了免疫系统的存在 ;克隆选择学说的建立奠定了现代免疫学的理论框架。近 30年来 ,免疫学的迅速发展主要表现在 :(1)对免疫系统结构与功能的认识进一步深入 ;(2 )神经—内分泌—免疫网络的发现 ,深化了对机体内环境稳定的认识 ;(3)免疫学向医学其它各学科的渗透产生了许多新的分支学科 ;(4 )促进了以单克隆抗体和细胞因子基因工程为标志的生物高技术产业的出现。所有这些都对现代医学的发展 。

2023年诺贝尔生理学或医学奖——核苷酸碱基修饰与mRNA疫苗

2023年10月2日,诺贝尔生理学或医学奖授予匈牙利-美国生物学家Katalin Karikó和美国生物学家Drew Weissman,以表彰二人在核苷酸碱基修饰方面的开创性发现,使得针对COVID-19的有效信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid,m RNA)疫苗的开发成为可能。Katalin Karikó目前担任德国生物技术公司Bio NTech的高级副总裁,她于1978年在塞格德大学(Szegedi Tudományegyetem,University of Szeged)获得博士学位,后进入塞格德生物研究中心主要从事RNA研究,她是历史上第13位获得诺贝尔生理学或医学奖的女性科学家。

SARS病毒S2基因的克隆、表达、纯化及其免疫学特性研究

目的 :在大肠杆菌中表达SARS病毒S2与硫氧还原蛋白 (Trx)的融合蛋白 ,并对其进行血清学鉴定。方法 :克隆编码SARS病毒S2蛋白的基因 ,并在原核表达系统中表达了 6×His S2硫氧还原融合蛋白。用Westernblot分析纯化Trx S2融合蛋白 ,分别与 6份SARS流行前的正常人血清和 6份SARS患者恢复期血清的反应性。结果 :Westernblot分析表明 ,6份SARS患者的恢复期血清均能识别Trx S2融合蛋白 ,且在Mr为 76× 10 3 附近出现特异性的结合带 ;而 6份SARS流行前的正常人血清则不与Trx S2融合蛋白起反应。结论 :本研究获得了纯化的SARS病毒Trx S2融合蛋白 ,它可与SARS患者的恢复期血清产生特异性结合反应 ,为研究SARS病毒感染宿主细胞的过程和制备针对SARS病毒的重组疫苗提供了条件。

多糖特异性免疫识别的分子机制及其免疫生物学意义

多糖是自然界含量最丰富的生物聚合物,广泛表达于微生物、植物和动物中,并以糖基化的方式参与几乎所有蛋白质分子的结构稳态和功能调节。多糖类物质是免疫系统的主要识别对象之一。作为重要的病原体相关分子模式(PAMP),病原体表面的多糖分子能够通过固有免疫系统的模式识别分子(PRR)启动抗感染免疫应答。此外,多糖能够被MHCⅡ分子呈递并被αβ-TCR直接或者间接识别,从而激活适应性细胞免疫应答。多糖类物质亦能够有效地激活B淋巴细胞,诱导特异性抗体的产生。健康人血清中含有大量的针对不同种类多糖的特异性抗体(如移植抗体和血型抗体),多是抗感染免疫应答的产物。人血清中的多糖特异性抗体也可能源于针对宿主组织或者细胞的糖表位特异性自身免疫应答。自身免疫病患者体内多糖抗体的种类及水平显著高于健康人。免疫系统对衰亡细胞的识别与清除在很大程度上以细胞表面糖表位的变化为基础。肿瘤细胞表面的糖基发生改变亦可引起抗肿瘤特异性免疫应答。总之,免疫识别在很大程度上是以多糖或者糖基为靶向的识别,糖表位特异性免疫应答在抗感染免疫、自身免疫、肿瘤免疫和免疫自稳等方面均具有重要作用。多糖特异性免疫识别的分子机制和生物学意义研究必将成为今后免疫学科新的生长点与热点。

SARS病毒表面蛋白抗原决定簇的免疫信息学分析

SARS病毒是一种新近发现的冠状病毒 ,其表面蛋白可与细胞上的相应受体结合 ,导致人类发生严重急性呼吸道综合征 (SARS)等疾病。通过免疫信息学的方法 ,我们对该病毒的表面蛋白进行了分析。结果显示 ,SARS病毒与常见的人类冠状病毒相比 ,其编码的表面蛋白中可以被人类免疫系统识别的抗原决定簇明显改变和减少。由此表明 ,SARS病毒引起人类发生严重疾病的原因可能与该病毒逃避机体免疫识别有关。因此 ,利用免疫信息学分析SARS病毒特有的或免疫应答比较强的决定簇 ,从中找到抗原肽疫苗的候选位点 。

Th1/Th2细胞因子mRNA的表达与心脏移植免疫耐受的关系

目的 探讨 Th1/Th2细胞因子信使核糖核酸 (m RNA)表达改变与心脏移植免疫耐受的关系。 方法 采用大鼠腹部心脏移植模型 ,将 30只大鼠随机分成对照组、排斥反应组、免疫耐受组 ,每组 10只。观察移植心脏存活时间 ,供心病理学改变 ,受者脾和心脏中 Th1/Th2细胞因子白细胞介素 2 (IL - 2 )、γ干扰素 (IFN-γ)、白细胞介素 4(IL- 4 )、白细胞介素 10 (IL- 10 ) m RNA表达水平。 结果 免疫耐受组供心存活时间为 85 .2 8± 7.4 8天 ,较排斥反应组的 7.33± 1.0 3天显著延长 (P<0 .0 1) ;排斥反应组供心见大量炎性细胞浸润 ,免疫耐受组供心仅见少量炎性细胞浸润 ;排斥反应组 Th1细胞因子 IL- 2、IFN- γ m RNA表达较对照组增强 ,免疫耐受组减弱 ;排斥反应组 Th2细胞因子IL- 4、IL- 10 m RNA表达较对照组减弱 ,免疫耐受组增强。 结论 Th1/Th2细胞因子的动态平衡在移植耐受中起重要作用 ,Th1向

T细胞免疫防治BXSB小鼠系统性红斑狼疮的实验研究

目的 :探索用自身反应性 T细胞免疫防治 BXSB雄性小鼠发生类似人系统性红斑狼疮 (SL E)的可行性。方法 :用活化的 BXSB小鼠自身反应性 T细胞克隆 (ATL 1)从小鼠尾静脉注射进行免疫 (1× 10 6 /只 ,共 3次 ) ,然后从不同角度监测病情发展情况。 结果 :在免疫后的第 1、2、4周 ,T细胞免疫组小鼠血清中抗 ds DNA抗体水平明显低于对照组 (P<0 .0 1) ,在免疫后第 4、8、12、16周 ,T细胞免疫组小鼠的死亡率明显低于对照组 (P<0 .0 5 ) ,但是两组尿蛋白的浓度在各时间段均未见显著差异。结论 :T细胞免疫能在一定程度上延缓 BXSB小鼠 SL E的进程 ,延长小鼠的生存时间。其机制可能与 T细胞免疫诱导了针对自身反应性 T细胞的调节性免疫应答有关。

RS21-C6分子的原核表达、纯化、抗体制备及免疫组织化学分析

目的 :在原核细胞中表达胸腺发育相关分子RS2 1 C6重组蛋白 ,制备RS2 1 C6的多克隆抗体 ,研究RS2 1 C6分子在胸腺组织中的分布。方法 :在大肠杆菌中表达和纯化RS2 1 C6重组蛋白 ,免疫家兔制备多克隆抗体 ,以免疫组织化学实验分析RS2 1 C6分子在小鼠胸腺的分布。结果 :成功表达和纯化了RS2 1 C6重组蛋白 ,并制备获得高效价的特异性多克隆抗体。免疫组织化学显示RS2 1 C6分子在胸腺髓质区有较强的表达 ,在皮髓质交界处和皮质区也有散在分布。从胸腺细胞分布类型来看 ,RS2 1 C6分子共表达于胸腺淋巴细胞和基质细胞。结论 :RS2 1 C6分子在胸腺分布广泛 ,且具有较高的表达水平 ,推测其在胸腺细胞发育的不同阶段均可发挥作用 ,是一个可能具有多种功能的胸腺发育相关分子。

SARS病毒S1蛋白的克隆、表达及其重组蛋白免疫学特性的鉴定

目的 :研究SARS病毒感染后机体产生保护性免疫应答的规律和可能机制。方法 :通过生物信息学分析 ,在原核表达系统中表达了SARS病毒S1蛋白。利用SARS流行前正常人血清和 6份SARS患者恢复期的血清 ,对纯化的重组S1蛋白进行血清学分析。结果 :研究中克隆表达的重组蛋白序列与公布的SARS病毒S1蛋白的序列相同。 6份SARS患者恢复期的血清均能识别重组S1蛋白 ,而 6份SARS流行前的正常人血清则不能与重组蛋白反应。结论 :获得的重组S1蛋白具有与天然SARS病毒S1蛋白相同的序列 ,并具有与之相似的血清学反应性 。

开启肿瘤治疗的新时代——2018年诺贝尔生理学或医学奖评介

10月1日,2018年度诺贝尔生理学或医学奖揭晓。鉴于他们在肿瘤免疫治疗领域的开拓性工作,来自美国MD安德森癌症研究中心的James Allison和日本京都大学的Tasuku Honjo摘得桂冠。James Allison的主要贡献是发展了一种基于免疫学原理的全新的肿瘤治疗策略.

免疫系统在病毒性心肌炎发病中的作用

心肌炎通常由病毒感染引起 ,有证据表明心肌炎最终发展成扩张性心肌病 ,是发达国家主要致死的原因。越来越多的人认为细胞因子在心肌炎和心肌病发病中起重要作用。心力衰竭病人血循环中细胞因子水平较正常人高。已证明多种细胞因子能在体内外抑制心肌收缩。细胞因子由活化的免疫细胞产生 ,它可诱生NO合酶 ,继而产生NO。已证明NO既有利又有害 ,关键在于产生NO量的多少 ,NO能抑制病毒复制 ,而保护心脏抗柯萨奇B病毒感染。无论是病毒感染对心脏的直接作用 ,还是免疫应答的利弊平衡 。

我国移植免疫学发展的历史和现状

移植免疫学是临床器官移植的基础,1998年起,国家自然科学基金委员会将原属"临床医学基础"学科的"器官移植"申请项目划归"免疫学科"评审,反映了移植免疫在临床器官移植中的中心地位.

移植免疫学的开创者、哲人科学家:彼得·梅达沃

梅达沃是20世纪最伟大的生物医学科学家之一。他揭示了器官移植排斥的免疫学性质,开创了临床器官移植的新领域;他发现的获得性免疫耐受现象通过诱导移植耐受的方法,为最终彻底解决移植排斥奠定了基础,并因此获得1960年的诺贝尔生理学或医学奖。梅达沃在音乐、歌剧以及哲学方面的修养,使他的影响远远超出了生物医学的范围。

免疫学编史学研究述评

本文概述了免疫学科发展的历史,介绍了过去50年间免疫学史研究的概况。在免疫学外史研究中,科学社会学和科学哲学方法的引进扩展了免疫学史的视野,加深了我们对免疫学史上重要事件的理解。但是,后现代科学观有可能扭曲科学本质,并误导科学史的研究,必须警惕在免疫学史研究中的这种倾向。1950年代末到1960年代初发生的免疫学革命是20世纪生命科学最重要的事件之一,值得我们深入研究。

维化灵对小鼠免疫系统影响的研究

目的 :研究中药维化灵对小鼠免疫系统的作用。方法 :从肛门给药一定时间后 ,用 2 0 0mg/kg环磷酰氨给小鼠化疗 ,以破坏小鼠免疫系统。经一系列体内、体外实验 ,观察中药维化灵对小鼠免疫系统的作用 ,如 3H-TdR掺入法分析T细胞增殖的情况 ,FACS分析脾脏中CD3+ T细胞、CD4 + T细胞、CD8+ T细胞所占的比例 ,用OVA免疫足底观察DTH反应 ,收集小鼠外周血测定外周血中白细胞总数 ,淋巴细胞百分比等。结果 :在给维化灵 2 0天后化疗小鼠外周血白细胞总数提前恢复到正常水平 ,给维化灵 2 0天后化疗小鼠脾脏重量比对照组明显增加 (P <0 .0 5 ) ,且脾细胞受ConA诱导的增殖反应明显增强CD3+ T细胞比例明显增多。结论 :(1)维化灵可以加速白细胞恢复正常水平 (2 )维化灵可帮助淋巴细胞重建或有助于外周淋巴细胞转归淋巴器官并增强淋巴细胞的功能。

CD4^+CD25^+调节性T细胞与人类获得性免疫缺陷病毒感染关系的研究进展

CD4^+CD25^+调节性T细胞,是调节性T细胞中功能最重要的一类。它是一类具有特殊免疫调节功能的T细胞亚群。它能够抑制自身免疫病的发生和发展,参与肿瘤免疫的调节,同时在感染和移植免疫中也发挥着极其重要的作用。T细胞的这一亚群具有免疫调节和免疫抑制的特性,新近发现它亦与艾滋病的发生、发展关系密切。HIV进入人体后,CD4^+CD25^+调节性T细胞抑制了机体的免疫效应但它也同时被感染,最终由于细胞毒的作用而死亡。由于调节性T细胞数量的减少不能有效地发挥其抑制作用,HIV持续的过度活化使得T细胞逐渐耗竭说明在HIV发生、发展的不同阶段Treg细胞可能都发挥了免疫抑制作用,但是却对HIV感染与艾滋病发病的进程产生了不同的效应。此外,CD4^+CD25^+调节性T细胞还与HIV病毒的持续存在密切相关。本文就CD4^+CD25^+调节性T细胞与人类获得性免疫缺陷病毒(HIV)感染之间关系进行初步的探讨。