新型靶向性表阿霉素复方脂质体的研制及其对侵袭性乳腺癌细胞的抑制效应

目的:构建新型靶向性载药脂质体、并考察其对侵袭性乳腺癌细胞的抑制效应。方法:以叶酸类似物雷替曲塞为靶向分子,通过与长循环磷脂材料进行化学合成,制备针对乳腺癌叶酸受体的靶向性功能材料;并将之修饰到脂质体上,以表阿霉素为抗癌药、姜黄素为抗耐药调控剂,制备靶向性表阿霉素复方脂质体;对该脂质体进行理化表征;在人源性低侵袭性乳腺癌MCF-7细胞和高侵袭性乳腺癌MDA-MB-231细胞中,考察其摄取情况和抑制效应。结果:由MALDI-TOF-MS分析证实,成功的制备了DSPE-PEG_(2000)-raltitrexed靶向材料。构建的靶向性表阿霉素复方脂质体粒径约100 nm、分散均一、呈电中性。表阿霉素包封率约为95%,姜黄素包封率约为80%。流式细胞仪测定结果显示,相对于对照制剂,靶向性表阿霉素复方脂质体在2种癌细胞中摄取率均显著提高、对癌细胞抑制效果明显增强。结论:本研究合成了一种新的靶向性功能材料DSPE-PEG_(2000)-raltitrexed,构建的新型靶向性表阿霉素复方脂质体可以明显抑制乳腺癌增殖,表现出抗高侵袭性乳腺癌的潜能。