精子顶体相关基因DKKL1在正常人和男性不育患者睾丸组织中的表达差异

目的:研究精子顶体相关基因DKKL1在正常人和男性不育患者睾丸组织中的表达差异。方法:采用RT-PCR和Western Blot方法检测DKKL1基因在人多组织中的表达特征,并比较其在正常人和男性不育患者睾丸组织中的表达差异。采用免疫组化方法分析DKKL1蛋白在正常和男性不育患者睾丸组织中的表达差异。结果:人多组织RT-PCR和Western Blot结果显示DKKL1基因为睾丸组织特异性表达,与正常人睾丸组织比较,DKKL1基因在男性不育患者睾丸组织中表达减弱或消失。免疫组化结果显示DKKL1蛋白主要定位在正常男性睾丸的精母细胞和圆形精子细胞,而在唯支持细胞综合征(SCOS)和隐睾患者睾丸组织中不表达,在各种生精细胞阻滞患者的睾丸中观察到不同的表达特征。结论:DKKL1基因在男性不育患者睾丸组织中对精子发生可能具有重要作用,其表达降低或消失可能是男性不育症发生的重要原因之一。

新基因TSG23在正常和无精子症睾丸组织中的表达差异

目的研究TSG23基因在正常和无精子症睾丸组织中的表达差异。方法应用PCR方法检测TSG23基因在人和小鼠多组织中的表达特征,并比较其在正常和无精子症睾丸组织中的表达差异。结果 PCR结果显示TSG23为睾丸组织特异性表达。与正常睾丸组织比较,TSG23基因在无精子症睾丸组织的表达减弱或消失。结论 TSG23基因对精子发生可能具有重要作用,其表达降低或消失可能是男性不育症发生的重要原因之一。

人睾丸特异性基因蛋白抗体制备及其在无精症睾丸组织中的表达

目的探讨人睾丸特异性基因(TSC21)蛋白在无精子症患者睾丸组织中的表达特征。方法构建人pET32a-TSC21表达载体,转化到感受态BL21细菌,诱导表达并纯化TSC21蛋白;免疫小鼠,制备抗人的TSC21多克隆抗体;应用免疫组化方法检测TSC21在健康者睾丸组织和生精阻滞患者睾丸组织中的表达差异。结果成功制备人TSC21的鼠源性多克隆抗体;TSC21蛋白在健康者睾丸组织中主要定位于精母细胞和圆形精子细胞;在生精阻滞的无精症患者中表达减弱。结论 TSC21蛋白对于睾丸发育和精子发生可能具有重要作用,其表达降低可能是男性不育症发生的重要原因之一。

癌症基因组学：机遇和挑战

癌症是人类的第二大致死疾病，每年全球约有13％的病患死于癌症，如2007年全世界有760万死亡病例，因此严重威胁人类健康。随着社会的发展．环境问题和老龄化问题将使癌症问题更显突出．一方面它造成人们生活质量的下降，另一方面也增加了全社会的经济负担。

机动车尾气雄性生殖毒性的研究进展

本文主要从机动车尾气对动物、动物后代的生殖毒性及人群流行病学研究以及人类对机动车尾气生殖毒性的保护性研究等方面，就机动车尾气对雄性生殖毒性的研究最新进展进行了综述，旨在对机动车尾气的生殖毒性有更全面的认识。

精子顶体小泡蛋白-1(ACRV1)在小鼠睾丸组织中的表达与定位

目的:研究精子顶体小泡蛋白-1(ACRV1)在小鼠睾丸组织发育过程中的表达特征。方法:将4 d、9 d、18 d、35 d、54 d和6月龄小鼠睾丸组织cDNA探针与Affymetrix全基因组芯片进行杂交,筛选出差异表达的ACRV1基因。采用RT-PCR方法检测ACRV1基因在小鼠不同日龄和不同组织中的表达情况,采用免疫组织化学方法检测ACRV1蛋白在小鼠睾丸组织中的定位。结果:对Affymetrix全基因组芯片杂交结果分析后,筛选得到1个差异表达杂交点,通过在NCBI网站与小鼠全基因组序列Blast分析可知该差异表达基因是ACRV1基因。RT-PCR结果表明ACRV1 mRNA呈小鼠睾丸特异性表达,在出生31 d小鼠睾丸开始高表达,在成年前达到高峰。ACRV1蛋白主要定位在睾丸圆形精子和长形精子细胞。结论:ACRV1基因存在发育的表达调控,为小鼠年龄依赖性表达基因,其表达与小鼠精子发生的过程有很强的一致性,且具有睾丸特异性表达的特征,因此推测该基因可能在精子发生中具有关键作用。