树突状细胞在睾丸原发性淋巴瘤组织中的免疫表型分析

目的研究树突状细胞(DCs)在睾丸原发性淋巴瘤(PLT)患者睾丸组织中的免疫表型及其分子机制。方法采用免疫组织化学染色法(IHC)检测10例正常人及7例睾丸原发性淋巴瘤患者睾丸组织中CD11c、DC-SIGN、CD1a、BDCA-2、CD83、HLADR、IDO表达水平,并进行体视学分析与统计。结果正常睾丸及睾丸原发性淋巴瘤患者睾丸组织中均有CD11c、DC-SIGN、CD1a、BDCA-2、HLA-DR、IDO阳性细胞表达;其中CD1a、BDCA-2、HLA-DR、IDO阳性细胞表达分布于睾丸间质区域;CD11c及DC-SIGN在睾丸间质区域及生精细胞中均可见阳性表达;睾丸原发性淋巴瘤患者睾丸组织中CD11c、DC-SIGN、CD1a、HLADR、IDO表达水平较正常睾丸显著增高,且差异有统计学意义(P<0.05);正常睾丸及睾丸原发性淋巴瘤患者睾丸组织中均未见CD83阳性细胞表达。结论睾丸原发性淋巴瘤患者睾丸组织中CD11c+髓样DCs(mDCs),DC-SIGN+间质型DCs,CD1a+DCs、HLA-DR、IDO表达水平显著增高,提示睾丸原发性淋巴瘤患者睾丸组织中表现为耐受性DCs,并在睾丸免疫环境失稳态及肿瘤细胞免疫豁免过程中起重要作用。

E-cadherin、N-cadherin及β-catenin在精原细胞瘤中表达的变化

目的探讨上皮-钙黏素（E-cadherin）、神经-钙黏素（N-cadherin）及β-链蛋白（β-catenin）在精原细胞瘤中的表达及意义。方法采用S-P免疫组化法检测29例精原细胞瘤及10例正常睾丸E—cadherin、N—cadherin、β—catenin的表达水平，并进一步通过RT-PCR及蛋白免疫印迹技术（5例精原细胞瘤、5例正常睾丸）验证。结果免疫组化染色结果显示，正常睾丸细胞间连接处可见N-cadherin表达，而精原细胞瘤中未见N—cadherin表达；精原细胞瘤E—cadherin、β-catenin表达水平较正常睾丸显著下降，差异有显著性（P〈0．05）；精原细胞瘤E-cadherin、B-catenin表达水平与肿瘤TNM分期相关性分析结果无显著性（P〉0．05，r1=0．2669，r2=-0．2280）。免疫印迹及PCR结果显示，精原细胞瘤E-cadherin、N-cadherin、β-catenin表达水平较正常睾丸显著下降，差异有显著性（P〈0．05）。结论精原细胞瘤中E—cadherin-β-catenin复合体及N—cadherin表达较正常睾丸显著下降，且与肿瘤TNM分期无显著相关，提示E-cadherin、β-catenin及N-cadherin的降低可能参与精原细胞瘤的癌变过程，但与肿瘤侵袭及转移过程无显著相关。

树突状细胞在无精子症睾丸组织中的免疫表型分析

目的 探讨树突状细胞（Dendritic cell,DC）在非梗阻性无精子症患者睾丸中的免疫表型及其分子机制.方法 采 用免疫组织化学染色法检测10例正常人及25例无精子症患者睾丸中CD3,CD1a,CD11c,CD123,DC-SIGN （DC-specific ICAM-grabbing non-integrin）,CD83,HLA-DR表达水平,并进行体视学分析.结果 正常组及无精子症组均有CD1a、CD1 1c、DC-SIGN、HLA-DR表达,并主要分布于睾丸间质.无精子症组CD1a、CD11c、DC-SIGN、HLA-DR表达水平较正常组显著增高,差异有显著性（P＜0.05）.正常组无CD123及CD83表达,无精子症组CD123、CD83高表达.结论 非梗阻性无精子症患者睾丸中CD1a＋朗格汉斯细胞（Langerhans cell,LC）、DC-SIGN＋间质型DC（Stromal DC）、CD123＋浆细胞样DC （Plasmacytoid DC,pDC）及CD11c＋髓样DC （Myeloid DC,mDC）表达水平显著增高并趋向分化成熟,提示DC在无精子症发生发展过程中可能起重要作用.