β-蒎烯与臭氧的大气化学行为的初步实验室模拟研究

使用长光程傅里叶变换红外光谱系统对β-蒎烯与臭氧的大气化学行为进行初步的实验室模拟研究,测定了β-蒎烯及其与臭氧氧化反应的主要产物下蒎酮的气态红外谱图,确定了特征峰的红外吸光系数,研究了实验室模拟条件下的衰减情况。

北京石景山区大气污染扩散对市区影响的半定量分析

用北京地区的实测气象资料 ,结合风场诊断、轨迹分析和随机游走模拟方法 ,分析石景山区大气污染排放对北京市区的可能影响 .结果表明 ,石景山区污染物的输送扩散特性密切依赖于当地中尺度风场的不同类别 .天气系统影响、地形中尺度环流以及其它不确定风场的交互作用 ,使石景山区大气污染扩散总体具有南 北向分布的特点 ,平均影响偏于其所在的市区西部一侧 .对市区的浓度影响由西向东递减 ,显著影响区域的东界大体为海淀、丰台一线 .秋冬季冷锋过境前的小风条件易造成污染物局地累积 ,当其缓慢移过市区时 。

陆地与海洋气溶胶的相互输送及其对彼此环境的影响

陆地和海洋源产生的气溶胶通过大气的流动向对方的环境系统输送 ,从而改变了对方环境大气的化学组成 ,影响着大气污染物的化学反应过程和反应速度 ,其沉降过程也会对对方的生态系统产生一定的影响。沿海地区稠密的人口 ,较为发达的经济活动 ,较高的大气污染物排放强度 ,使得陆海气溶胶的交换和沉降对该区域的环境具有不可忽视的影响。

北京市大气OH自由基测量结果及其特征

利用 2种基于高效液相色谱技术的大气OH测量方法测定了北京城市大气中OH自由基 ,得到了其浓度水平和日变化情况 .测得夏季日间最大OH浓度为～ 8× 1 0 7cm- 3,秋季日间最大浓度为 2× 1 0 7～ 4× 1 0 7cm- 3,并根据同步测量光强和其它污染物的浓度 ,分析了OH浓度与这些条件的相关性 .结果表明 ,OH浓度与UV B相对强度、O3和HNO2 的浓度具有一定的正相关性 ,而与NOx 浓度具有反相关性 .

机动车排气污染物扩散模式

机动车排气污染物扩散模式可分为高斯型模式、经验模式、数值模拟模式和箱模式，按此分类介绍了各种模式，并比较了它们的优劣和指出开发新模式的难点及需要解决的问题．

北京地区大气中尺度扩散模态和时间特征分析

用随机游走大气扩散模式和 1981年的历史气象观测资料 ,研究北京地区中尺度扩散的历史背景状态。由示踪物从北京城区连续排放条件的模拟结果 ,分析各季平均浓度的空间分布和示踪物在模式区域输送扩散的时间尺度。结果表明 ,冬季示踪物偏南、夏季偏西北的输送明显 ;春季扩散影响范围最小、秋季最大。示踪物从 2 0 0km× 2 0 0km模式区域输出的平均时间 (去除时间 )明显分为冬春季和夏秋季两组 ,前者较小 ,平均在 2 0h以下 ,后者较大 ,平均约 30h。不同去除时间出现的频率分布是非对称的 ,在长去除时间一侧 ,出现频率下降缓慢 ,显示污染物有在该区域内长时间滞留的可能。

北京地区低层大气流动模态研究

用风场诊断方法和实际观测资料对北京地区低层大气的背景流动情况进行分析 ,获取当地流动时空演变的总体型式或模态。所获初步结果表明 ,该地区大气流动总体分为秋冬型和春夏型。秋冬型更多受强天气系统的影响 ,春夏型则更多表现出局地中尺度热力环流特征。中尺度环流是该地区低层大气流动的基本模态 ,春夏季和秋冬季弱系统条件下的区域流动大体按这种模态演变。秋冬季大风天气的流动受地形的动力扰动作用明显 ,扰动表现为水平涡旋形态 ,其影响范围包括北京城区及西北部山地。

天然源排放碳氢化合物对广州地区光化学污染的影响

运用二维网格模式模拟天然源排放碳氢化合物对广州地区光化学污染的影响．结果表明，天然源排放碳氢化合物的减少直接引起臭氧浓度的减少．当天然源碳氢化合物排放量为零，臭氧平均浓度将减少５１．０％；当人为源碳氢化合物排放量为零，臭氧平均浓度将减少３４．４％．尽管模拟区内天然源碳氢化合物所占比例（４５．７％）比人为源所占比例（５４．３％）略小，但天然源碳氢化合物对臭氧浓度的影响却比人为源大．在广州地区东北部，天然源碳氢化合物对臭氧浓度起主要作用；在广州地区南部。

珠江三角洲地区气溶胶中含碳物质的研究

2 0 0 0年 1 1月和 2 0 0 1年 4月于珠江三角洲地区的广州和新垦采集了PM2 5和PM10 样品 ,并应用Sunset碳分析仪进行了元素碳 (ElementalCarbon ,EC)和有机碳 (OrganicCarbon ,OC)的测定 .结果显示 :局地污染排放很少的新垦也有相当的污染负荷 ,表明珠江三角洲地区的污染已经发展成了区域性质 .与国外城市和地区相比 ,珠江三角洲地区的EC浓度水平大致相当 ,但OC浓度明显偏高 ,OC/EC的值远大于 2 ,表明珠江三角洲地区存在着严重的二次污染 .数据分析还表明 ,降水对于OC的清除率明显强于对EC的清除率 。

高效液相色谱法测定水杨酸及其羟基化产物

利用高效液相色谱法和荧光检测器建立了水杨酸及其主要的羟基化产物 2 ,3 二羟基苯甲酸和 2 ,5 二羟基苯甲酸的测定方法 ,并对水杨酸和H2 O2

京密引水渠常见沉水植物的生态位和群落演替

生态位是生物（个体、种群或群落）对生态环境条件适应性的总和。通过野外调查，研究菹草、轮苞轮藻、马来眼子菜、苦草等沉水植物的生态位。生态位的重叠导致物种间的竞争与排斥，生态位的分离，导致物种间的协调平衡。引水渠沉水植物群落状况是生态位的重叠和分离共同作用的结果。在常年输水条件下，菹草以时间生态位分离，空间无竞争对手而占据优势；轮苞轮藻以群落的致密絮状结构越冬，优先占领空间生态位；在冬季不输水的条件下，苦草以温度生态位在淤泥、浅水区占优势；马来眼子菜以生长生态位在硬泥质、深水水域占优势。并讨论了生态位理论在水草群落演替控制中的应用。

镉对沉水植物硝酸还原酶和超氧化物歧化酶活性的影响

研究了重金属污染物镉对４种沉水植物（红线草、金鱼藻、黑藻和菹草）硝酸还原酶和超氧化物歧化酶的分子毒理学效应．实验结果表明，一定浓度的镉能诱导沉水植物的硝酸还原酶活性，抑制沉水植物超氧化物歧化酶活性，从而破坏其抗氧化防御系统．镉对沉水植物的毒害存在明显的剂量／效应关系．建议以硝酸还原酶和超氧化物歧化酶的活性变化作为沉水植物受重金属污染的生态毒理学指标．

甲烷排放源逆向轨迹反演模式研究

基于逆向轨迹计算和单点浓度连续观测资料建立了一个甲烷排放源的反演模式 .经系统调试表明模式具有正确反映边界层物理过程的能力 .在理想条件下 ,模式相当准确地反演出 1 0 0km水平范围内设定的排放源和分布 .用 9天的实际甲烷浓度连续观测资料对北京地区的排放源情况进行个例计算 ,获得主要源块的排放率在0 0 0 66～ 0 0 2 6mg/ (m2 ·s)范围内 ,与区域内的重要排放源 (稻田 )的排放情况相一致 .

LP-FTIR跟踪β-蒎烯与OH自由基气相反应的初步研究

利用LP-FTIR系统跟踪β-蒎烯和OH自由基的气相反应,研究了反应混合物随反应时间的变化情况,初步确定了反应中主要羰基产物诺蒎酮、甲醛、甲酸等随反应时间的生成情况,定性讨论了反应的可能机理,为进一步定量分析提供了基础.

异戊二烯与O_3的大气化学反应研究

研究室温下石英玻璃反应器中异戊二烯与Ｏ３的暗反应．长光路ＦＴＩＲ法得到的实验结果表明，在本模拟反应条件下异戊二烯－Ｏ３反应体系中，主要产物甲基丙烯醛、甲基乙烯基酮和ＨＣＨＯ的产率分别为３７．４％、２０．２％和５５．１％．通过红外谱图的分析可确定反应中的其它产物为ＨＣＯＯＨ、ＣＯ和ＣＯ２等．对异戊二烯与Ｏ３的反应机理进行了探讨．

青岛沿海大气气溶胶中海盐源的贡献

重点研究青岛沿海地区大气气溶胶的海盐来源 .在 Na主要来自于海盐 ,Cl存在亏损的情况下 ,为确定大气气溶胶中的海盐源贡献率 ,将 Na和 Cl作为海盐源参比元素计算得到的海盐源贡献率分别作为上限和下限 ,得出青岛沿海地区大气气溶胶中海盐源的年均质量浓度贡献率大致为 6.3%～ 9.7%.海盐源对气溶胶的贡献随气溶胶粒径增大而增加 .青岛沿海大气气溶胶氯亏损在 36.2 %～ 65.9%范围内 ,是大气中气态无机氯的来源之一 .

青岛沿海地区大气气溶胶浓度与主要无机化学组成

从 1 997 0 9～ 1 998 1 1期间 ,5次监测大气气溶胶 ,获得了青岛沿海地区气溶胶 (TSP、PM10 、PM2 5)的质量浓度 .气溶胶中直径 <2 5μm的细粒子质量浓度约占TSP总浓度的 50 % ;<1 0 μm的粒子的质量浓度则占TSP总浓度的 75% .对气溶胶中主要可溶性离子组分的分析表明 :TSP中可溶性离子的质量浓度占总质量浓度的4 0 %以上 .其中主要可溶性离子为SO2 - 4、NO- 3 、NH+4 .这 3个离子的质量浓度约占可溶性离子总浓度的 70 % ,而且主要存在于细粒子中 ,表明其主要来自二次气溶胶 .冬季气溶胶浓度大大高于其它季节 .

青岛沿海大气气溶胶中无机组分在粗、细粒子上的分布

在 1 997 0 9～ 1 998 0 8分 4次对大气气溶胶进行了监测 .结果表明 :青岛沿海地区的气溶胶质量浓度多集中于 <2 5μm的细粒子中 ,同时采暖季节细粒子比例浓度大大高于非采暖季节 .SO2 - 4、NH+4 、NO- 3 、K+主要存在于粒径小于 2 5μm的细粒子中 .Na+、Cl- 、Mg2 +、Ca2 +则主要存在于大于 2 5μm的粗粒子中 ,冬季F- 、Cl- 、Br- 均主要存在于细粒子中 ,而夏季则主要存在于粗粒子中 ,表明这

异戊二烯与O_3反应体系中有机氢过氧化物和H_2O_2的产率研究

用双通道Ｈ２Ｏ２分析系统研究了室温条件下异戊二烯与Ｏ３气相暗反应体系中有机氢过氧化物和Ｈ２Ｏ２的产率．３次实验测得有机氢过氧化物的产率分别为３．８％、４．３％和３．９％，平均为４．０％；Ｈ２Ｏ２的产率分别为２．２％、１．６％和１．８％，平均为１．９％．探讨了异戊二稀与Ｏ３反应体系中有机氢过氧化物和Ｈ２Ｏ２的生成机理．

单萜烯臭氧化反应产物研究

利用气／质联用系统分析了研究α－蒎烯，△＾３－蒈烯与臭氧伯大气模拟反应，确定反应的主要物分别为：２，２－二甲基－３－乙酰基环丁基乙醛，６，６－二甲－双环「３，１，１」康－２－酮，２，２－二甲基－３－（２－氧丙基）环丙基乙醛，对反应的机理进行了探讨。