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转基因植物内源基因与外源基因共抑制问题研究进展 被引量:20
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作者 李艳 李毅 陈章良 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期1-5,共5页
在植物基因工程研究中,有时外源转化基因和植物中同源的内源基因的表达均被抑制了,这种现象被称为共抑制。引起该现象的原因包括许多因素,有外源基因和与之同源的内源基因RNA的转录量,DNA的甲基化,TDNA的结构形式,R... 在植物基因工程研究中,有时外源转化基因和植物中同源的内源基因的表达均被抑制了,这种现象被称为共抑制。引起该现象的原因包括许多因素,有外源基因和与之同源的内源基因RNA的转录量,DNA的甲基化,TDNA的结构形式,RNA依赖的RNA聚合酶,非正常RNA以及非等位配对等。其具体机制仍不清楚。最近的研究结果表明转基因植物对病毒的抗性在某些方面与共抑制有相似之处。两者都表现为外源转化基因转录水平很高而稳定RNA的水平很低。本文综述了这方面的最新研究进展。 展开更多
关键词 转基因植物 共抑制 转录后 基因沉默 病毒抗性
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表达黄瓜花叶病毒外壳蛋白的转基因番茄抗黄瓜花叶病毒侵染 被引量:21
2
作者 程英豪 吴光 +2 位作者 王继伟 潘乃穟 陈章良 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1997年第1期16-21,共6页
通过土壤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导将黄瓜花叶病毒外壳蛋白(CMV CP)的cDNA成功地引入番茄(Lycopersicon esculentum)植株中,并得到转基因植株。用强致病力CMV株系接种后,表达CMV外壳蛋白的转基因植株表现出对CMV侵染的抗... 通过土壤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导将黄瓜花叶病毒外壳蛋白(CMV CP)的cDNA成功地引入番茄(Lycopersicon esculentum)植株中,并得到转基因植株。用强致病力CMV株系接种后,表达CMV外壳蛋白的转基因植株表现出对CMV侵染的抗性。转基因植株RI代的抗性基因以接近3:1比例分离。对R_1代接种CMV后,表达CMV CP的植株病症减轻,发病率、病情指数及病毒积累量明显低于对照。病症出现推迟1个多月。 展开更多
关键词 番茄 转基因番茄 黄瓜花叶病毒 外壳蛋
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高等植物开花的基因调控 被引量:9
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作者 安利忻 李毅 +1 位作者 刘荣维 陈章良 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1998年第9期59-62,54,共5页
综述了调控高等植物开花的几大类基因即同源异型基因、花分生组织决定基因和开花时间决定基因的结构特点、表达特性、对植物开花过程调控的相互关系及这些基因的转基因植物研究等,同时也阐述了外界因素对植物开花的影响。
关键词 高等植物 开花 同源异型基因 基因调控
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马铃薯Y病毒外壳蛋白基因在转基因马铃薯中的表达 被引量:12
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作者 曹晓风 杨美珠 +1 位作者 朱玉贤 陈章良 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1996年第5期417-420,共4页
Potato virus Y (PVY) N coat protein (CP) coding sequence was cloned into a plant expression vector pMON316 under the CaMV 35S promoter. Leaf discs of potato (Solanum tuberosum) were used to Agrobacterium mediated gene... Potato virus Y (PVY) N coat protein (CP) coding sequence was cloned into a plant expression vector pMON316 under the CaMV 35S promoter. Leaf discs of potato (Solanum tuberosum) were used to Agrobacterium mediated gene transfer. A large number of regenerated putative transgenic plants were obtained based on kanamycin resistance. Using total DNA purified from transgenic plants as templates and two oligonucleotides synthesized from 5′ and 3′ of the PVY coat protein gene as primers, the authors carried out polymerase chain reaction(PCR) to check the presence of this gene and obtained a 0.8 kb specific DNA fragment after 35 cycles of amplification. Southern blot indicated that the PCR product was indeed PVY CP gene which had been integrated into the potato genome. Enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) of our transgenic plants showed that CP gene was expressed in at least some transgenic potato plants. 展开更多
关键词 马铃薯Y病毒 外壳蛋白基因 转基因马铃薯
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由TMV 54×10~3蛋白基因构建的转基因番茄及其对TMV的抗性 被引量:5
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作者 程英豪 王英典 +2 位作者 王继伟 潘乃遂 陈章良 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期93-96,共4页
通过土壤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)的介导,将烟草花叶病毒(TMV)的54×103蛋白cDNA转入番茄植物中,得到了转基因植株.这些植株抗卡那霉素,具有胭脂碱合成酶的活性.DNA的... 通过土壤农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)的介导,将烟草花叶病毒(TMV)的54×103蛋白cDNA转入番茄植物中,得到了转基因植株.这些植株抗卡那霉素,具有胭脂碱合成酶的活性.DNA的PCR扩增及Northern blot分析表明,54×103蛋白基因已整合到番茄基因组上.攻毒实验表明,未转基因的对照组接种病毒2周后即出现花叶,并且随着时间的推移,花叶症状更加典型.而转基因的植物接种病毒后一直到开花结果都未见发病,即没有花叶出现. 展开更多
关键词 烟草花叶病毒 蛋白基因 转基因番茄 番茄 抗性
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人小肠三叶因子(hITF)基因在生菜中的整合与表达 被引量:14
6
作者 左晓峰 张晓钰 +3 位作者 单龙 肖传英 何笃修 茹炳根 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第10期1047-1051,共5页
用根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend )Conn)介导的叶盘法 ,将人小肠三叶因子(hITF)导入生菜 (LactucasativaL .)中 ,在含有除草剂的培养基上筛选 ,获得抗性植株。通过PCR和Southern印迹分析证明 ,hITFcDNA已整... 用根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend )Conn)介导的叶盘法 ,将人小肠三叶因子(hITF)导入生菜 (LactucasativaL .)中 ,在含有除草剂的培养基上筛选 ,获得抗性植株。通过PCR和Southern印迹分析证明 ,hITFcDNA已整合到生菜基因组中。Western印迹分析证明hITF在生菜中的表达。ELISA检测表明 ,hITF在生菜新鲜叶片中的表达量为 2 0 0~ 3 0 0ng/g ,最高达 70 0ng/g ,约占总可溶性蛋白的 0 .1%。 展开更多
关键词 人小肠三叶因子 hITF 生菜 转基因植物
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通过基因枪提高根癌土壤杆菌转化水稻的效率(英文) 被引量:10
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作者 明小天 苑华毅 +1 位作者 王莉江 陈章良 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第1期72-76,共5页
携带普通双元载体的根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)EHA10 5菌株对粳稻(OryzasativaL .ssp .japonica)中花 8号不敏感 ,转化效率较低。利用基因枪将根癌土壤杆菌细胞直接轰击到水稻愈伤组织中可以显著... 携带普通双元载体的根癌土壤杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)EHA10 5菌株对粳稻(OryzasativaL .ssp .japonica)中花 8号不敏感 ,转化效率较低。利用基因枪将根癌土壤杆菌细胞直接轰击到水稻愈伤组织中可以显著提高其转化效率。Southern检测证明转基因植物含有单拷贝的外源基因插入片段。转基因植物后代的GUS基因表达呈 展开更多
关键词 根癌土壤杆菌 基因枪 转化 水稻 转化效率
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水稻黑条矮缩病毒第九号基因片段的克隆和表达 被引量:5
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作者 李春波 钟永旺 +2 位作者 张旭东 魏春红 李毅 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期330-335,共6页
应用RT PCR技术从表现玉米粗缩病症状的玉米叶片中分离克隆了水稻黑条矮缩病毒 (Riceblack streakeddwarfvirus,RBSDV)的第九号片段S9(GenBank登录号AF540 976) ,并测定了全序列。将该片段的第一个开放读码框 (S9 1 )在原核表达载体pET2... 应用RT PCR技术从表现玉米粗缩病症状的玉米叶片中分离克隆了水稻黑条矮缩病毒 (Riceblack streakeddwarfvirus,RBSDV)的第九号片段S9(GenBank登录号AF540 976) ,并测定了全序列。将该片段的第一个开放读码框 (S9 1 )在原核表达载体pET2 1d中进行了高效表达 ,表达产物进行N端氨基酸序列测定 ,与理论推测的序列完全一致。将表达产物纯化后制备了抗体 ,经Westernblotting从感病玉米叶片中检测到了该蛋白。 展开更多
关键词 水稻 黑条矮缩病毒 第九号基因片段 克隆 表达
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TMV 54K基因的3个突变体介导抗病性的研究 被引量:2
9
作者 安利忻 刘一飞 +1 位作者 陈章良 李毅 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第4期395-398,共4页
利用PCR方法分别构建了烟草花叶病毒 (TMV)中一个推测为复制酶的 5 4_kD蛋白基因 (5 4K)缺失N端、C端和仅余基因中部 2 6 1bp的 3个缺失突变体 ,与野生型 5 4K一起克隆入植物中间载体p2 0 8,并通过根癌土壤杆菌(Agrobacteriumtumefacien... 利用PCR方法分别构建了烟草花叶病毒 (TMV)中一个推测为复制酶的 5 4_kD蛋白基因 (5 4K)缺失N端、C端和仅余基因中部 2 6 1bp的 3个缺失突变体 ,与野生型 5 4K一起克隆入植物中间载体p2 0 8,并通过根癌土壤杆菌(Agrobacteriumtumefaciens (SmithetTownsend)Conn)介导的方法转化烟草 (NicotianatabacumL .)。用TMV侵染转基因植物的R0 代和R1代 ,结果显示这 展开更多
关键词 TMV 54K突变体 复制酶介导 抗病性 烟草
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龋齿致病菌变性链球菌蛋白Smu_195c的制备、结晶及初级晶体学分析(英文)
10
作者 高增强 侯海峰 +5 位作者 李丽琴 许锐 梁宇和 李兰芬 苏晓东 董宇辉 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第2期203-206,共4页
变性链球菌(Streptococcus mutans)是最主要的龋齿致病菌.其中Smu_195c为一个约10ku(86个氨基酸)的蛋白质,序列比对结果显示,它没有包含保守的结构域,功能也是未知的.为揭示其功能,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达了N端结合了6个His的编码Smu... 变性链球菌(Streptococcus mutans)是最主要的龋齿致病菌.其中Smu_195c为一个约10ku(86个氨基酸)的蛋白质,序列比对结果显示,它没有包含保守的结构域,功能也是未知的.为揭示其功能,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达了N端结合了6个His的编码Smu_195c的DNA片段.通过悬滴法得到了两种不同晶系的晶体.第一种属于空间群P6122或P6522,晶格参数为a=b=62.93!,c=90.63",γ=120°;第二种属于空间群P41212或P43212,晶格参数为a=b=57.97#,c=103.51$.N端带有His的蛋白质长出的晶体属于第一种,而切掉N端的6个His后的蛋白质长出的晶体两种都有. 展开更多
关键词 变性链球菌 Smu_195c 结晶 X射线衍射
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龋齿致病菌变形链球菌蛋白Smu.260的制备、结晶及初级晶体学分析(英文)
11
作者 张晓嫣 米伟 +5 位作者 周艳峰 刘翔宇 李兰芬 梁宇和 魏世成 苏晓东 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期217-220,共4页
变形链球菌(Streptococcusmutans) 是最主要的龋齿致病菌,其基因Smu.260编码一个约23 ku (200个氨基酸) 的蛋白质. Smu.260的DNA片段被克隆到表达载体pET28a后在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中表达得到很好的产量. 产物Smu.260蛋白通过Ni2+亲... 变形链球菌(Streptococcusmutans) 是最主要的龋齿致病菌,其基因Smu.260编码一个约23 ku (200个氨基酸) 的蛋白质. Smu.260的DNA片段被克隆到表达载体pET28a后在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中表达得到很好的产量. 产物Smu.260蛋白通过Ni2+亲和柱和分子筛两步法纯化,并发现纯化后的蛋白以两种形式存在,二聚体(约46 ku) 和四聚体,前者呈亮黄色,后者无色。采用悬滴气象扩散法得到了二聚体形式的晶体. 晶体的X射线衍射分辨率达到2.3 魡,晶体属正交空间群P212121,晶格参数为a=89.88 魡, b=90.91 魡, c=105.17 魡. 晶胞不对称单元内估计含有一个二聚体,溶剂含量为53%. 展开更多
关键词 变形链球菌 龋齿 Smu.260 蛋白质晶体学
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PEG介导下香菇的转化(英文) 被引量:12
12
作者 孙丽 许伟宏 +2 位作者 蔡华清 胡鸢雷 林忠平 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2001年第10期1089-1092,共4页
表达载体p3 0 1_bG1含有香菇 (Lentinusedodes (Berk .)Sing)三磷酸甘油醛脱氢酶启动子驱动下的gus基因和除草剂抗性基因。利用PEG法实现了p3 0 1_bG1对香菇原生质体的转化。香菇原生质体与经PEG纯化的质粒DNA混合 ,用PEG处理后培养于含... 表达载体p3 0 1_bG1含有香菇 (Lentinusedodes (Berk .)Sing)三磷酸甘油醛脱氢酶启动子驱动下的gus基因和除草剂抗性基因。利用PEG法实现了p3 0 1_bG1对香菇原生质体的转化。香菇原生质体与经PEG纯化的质粒DNA混合 ,用PEG处理后培养于含 4 0 μg/mL除草剂的CYM再生平板上 ,得到了抗除草剂和有GUS活性的转化菌株。虽然这种方法转化效率较低 ,但不需要昂贵的仪器和限制性内切酶 ,为蘑菇的分子育种研究提供了一种简便经济的转化方法。 展开更多
关键词 香菇 转化 三磷酸甘油醛脱氢酶基因启动子 PEG GUS基因 除草剂抗性基因
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插入T-DNA片段构建部分水稻突变体株系 被引量:6
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作者 程英豪 郑文明 +4 位作者 瞿礼嘉 顾红雅 任波 薛绍白 陈章良 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期313-321,共9页
通过农杆菌Agrobacterium tumefaciens介导,将T-DNA片段高效插入水稻中花11的基因组DNA中。利用二次枝梗种子和未成熟种子的盾片愈伤组织作为转化起始物,探索并优化了影响愈伤组织诱导率、再生率和转化率的试验条件,得到近10 000株转化... 通过农杆菌Agrobacterium tumefaciens介导,将T-DNA片段高效插入水稻中花11的基因组DNA中。利用二次枝梗种子和未成熟种子的盾片愈伤组织作为转化起始物,探索并优化了影响愈伤组织诱导率、再生率和转化率的试验条件,得到近10 000株转化植株。经PCR分析和Southern 杂交证明已将外源基因整合到水稻基因组中。当代转基因植株可抗0.2%的除草剂Basta。200余棵T0代转化株系出现白化苗、宽叶、狭叶、黄叶、高秆、矮化并杂草化、不育、白化穗、皱穗和抽穗延迟等突变表型,结实率普遍较低。对3个转基因水稻突变株的子代进行bar基因分析发现,bar基因在子代中呈现3∶1的分离规律。试验中发现了转基因子代的突变征状的分离与bar基因的分离相一致现象。对具有突变征状的转基因水稻植株进行T-DNA 边序分析发现这些突变很可能与T-DNA插入有关。 展开更多
关键词 水稻 突变体 T-DNA标签 农杆菌介导 愈伤组织 除草剂抗性 转基因植株
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人小肠三叶因子在糙皮侧耳中的整合、表达及检测 被引量:4
14
作者 徐晓晶 张竞 +2 位作者 李曦 俞梅敏 茹炳根 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期609-612,共4页
用原生质体法将含双 35S_AMV启动子及人小肠三叶因子 (hITF)cDNA的表达载体导入糙皮侧耳 (Pleurotusostreatus)中 ,原生质体转化子在含有除草剂的培养基上初步筛选 ,获得抗性菌株。通过PCR分析证明hITFcDNA已整合到侧耳基因组中。以hIT... 用原生质体法将含双 35S_AMV启动子及人小肠三叶因子 (hITF)cDNA的表达载体导入糙皮侧耳 (Pleurotusostreatus)中 ,原生质体转化子在含有除草剂的培养基上初步筛选 ,获得抗性菌株。通过PCR分析证明hITFcDNA已整合到侧耳基因组中。以hITF为抗原免疫家兔制备了抗血清 ,纯化后的IgG以直接型酶联免疫吸附检测 (ELISA)方法测定效价 ,并建立起hITF的竞争型酶联免疫吸附检测 (ELISA)方法 ,给出了标准工作曲线 ,以应用于大规模表达菌株的筛选确立。检测表明 ,hITF在侧耳新鲜菌丝体中分 3个表达量段 :10 0 0~ 12 5 0ng g、14 80~ 170 0ng g、最高达2 0 0 0~ 2 2 5 0ng g ,约占总可溶性蛋白的 0 7%~ 1 5 %。Western印迹进一步分析证明hITF在侧耳中的表达。 展开更多
关键词 人小肠三叶因子(hITF) 糙皮侧耳 竞争型ELISA
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一种SDS-PAGE与MALDI-TOF质谱联用的方法 被引量:3
15
作者 潘晓宇 赵晖 胡美浩 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期393-396,共4页
以尿激酶原为材料, 探索一种从 S D S P A G E 胶上回收蛋白质做 M A L D I T O F 质谱的方法. 所用的回收方法包括电洗脱、脱盐、除 S D S 等过程. 电洗脱用的是高盐阻断法, 脱盐用的是超滤技术, 去除 S ... 以尿激酶原为材料, 探索一种从 S D S P A G E 胶上回收蛋白质做 M A L D I T O F 质谱的方法. 所用的回收方法包括电洗脱、脱盐、除 S D S 等过程. 电洗脱用的是高盐阻断法, 脱盐用的是超滤技术, 去除 S D S 用的是冷丙酮沉淀法. 结果证明, 此方法至少对一些蛋白质 ( 如尿激酶原和牛血清白蛋白) 展开更多
关键词 尿激酶原 SDS 基质辅助 激光解吸附 质谱
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转人小肠三叶因子侧耳中hITF的表达及在大鼠体内生物活性研究
16
作者 徐晓晶 张竞 +2 位作者 袁燕 俞梅敏 茹炳根 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期796-803,共8页
将人小肠三叶因子(hITF)用原生质体法导入糙皮侧耳(Pleurotusostreatus)中,检测表明,hITF在侧耳新鲜菌丝体中的表达量约为 10 0 0~ 2 0 0 0ng/g,最高约达 2 2 5 0ng/g.体内生物学活性研究证实,口服转hITF侧耳可有效地防止乙醇诱导的大... 将人小肠三叶因子(hITF)用原生质体法导入糙皮侧耳(Pleurotusostreatus)中,检测表明,hITF在侧耳新鲜菌丝体中的表达量约为 10 0 0~ 2 0 0 0ng/g,最高约达 2 2 5 0ng/g.体内生物学活性研究证实,口服转hITF侧耳可有效地防止乙醇诱导的大鼠胃溃疡。 展开更多
关键词 人小肠三叶因子(hITF) 糙皮侧耳 表达 多糖 生物活性
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G蛋白偶联受体及其生物信息学研究 被引量:3
17
作者 尹燕斌 罗静初 姜颖 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期307-312,共6页
G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptor,GPCR)是一类具有7个跨膜螺旋的跨膜蛋白受体GPCR的结构特征和在信号传导中的重要作用决定了其可以作为很好的药物靶标。目前世界药物市场上有三分之一的小分子药物是GPCR的激活剂(agonist)或... G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptor,GPCR)是一类具有7个跨膜螺旋的跨膜蛋白受体GPCR的结构特征和在信号传导中的重要作用决定了其可以作为很好的药物靶标。目前世界药物市场上有三分之一的小分子药物是GPCR的激活剂(agonist)或拮抗剂(antagonist),这说明该类受体和它们的配基在药物开发和设计中占有极其重要的地位。以公开数据库中已有的基因组序列和EST序列作数据源,利用生物信息学手段寻找新的GPCR编码基因(新的药物靶标),并构建GPCR分子生物学数据库一直是GPCR研究领域中的热点。综合利用生物信息学和高通量配基筛选方法,寻找可以用作新的药物靶标的GPCR,进而鉴定出它们的特异性或非特异性配基,是GPCR研究和药物开发的一个重要方向。 展开更多
关键词 G蛋白偶联受体 GPCR 信号传导 配基 孤儿受体 生物信息学 跨膜蛋白 药物靶标 基因编码
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