生物进化工程

1973年,美国斯坦福大学的博耶(H.Boyer)和科恩(S.Cohen)采用 DNA 重组技术,首次获得外源 DNA 的分子克隆,从而开始了在分子水平上对遗传物质的施工和改建,即基因工程。十年之后,厄尔默(K.M.Ul-mer)提出蛋白质工程的设想,即通过对蛋白质已知晶体结构的了解,借助计算机辅助设计,用基因定位诱变等技术改造基因。

尿激酶抗人交联纤维蛋白-D-二聚体单抗化学偶合体的制备

利用双功能试剂Ｎ－琥珀酰亚胺－３（２－二硫吡啶）丙酸酯（ＳＰＤＰ）作交联剂，合成了尿激酶（ＵＫ）－抗人交联纤维蛋白降解物Ｄ－二聚体单抗（ＭＡ－ＨＩＤ１）化学偶合体（ＵＫＭＡ－ＨＩＤ１），并用苯甲脒－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ６Ｂ及人交联纤维蛋白降解物Ｄ－二聚体－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和柱纯化，获得偶合体产物．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ呈现一条带，其分子量约为２０００００．纤维蛋白平板法测活结果显示，偶合体中酶比活为５３０００ＩＵ／ｍｇ尿激酶蛋白，与偶联前的５４３００ＩＵ／ｍｇ蛋白相仿．ＥＬＩＳＡ测试显示，偶合体对人交联纤维蛋白降解物Ｄ－二聚体有免疫反应性。

肝脂酶研究概况

肝脂酶研究概况余瑞元胡艳（北京大学生物化学及分子生物学系，北京１００８７１）关键词肝脂酶１．肝脂酶的发现Ｈａｈｎ首先观察到，对患高血脂症的狗进行静脉注射肝素，即引起患狗混浊的血浆变清，这是由于一种具有脂解活性的酶从组织的肝素结合位点上释放到血液中所致...

大鼠肝脏脂酶基因的PCR扩增、序列分析和克隆

报导了应用聚合酶链式反应（PCR）技术，扩增大鼠肝脏脂酶基因及其克隆和序列分析的结果．经31个循环的扩增，得到大鼠肝脏脂酶及其N端结构域的cDNA，前者为1508bp的片段，后者为1076bp的片段．克隆后，对此二片段进行了限制性内切酶物理图谱分析，测定了DNA序列，并已将它们克隆到表达载体pGT－d中．

抗人尿激酶单克隆抗体的制备

采用常规免疫和脾内免疫相结合的方法，利用杂交瘤技术得到两个能分泌抗人尿激酶单克隆抗体的杂交瘤细胞株１０Ｈ１０，１０Ｄ１２．它们分泌的单克隆抗体主要识别Ｍｒ．５４，０００的高分子量尿激酶和Ｍｒ．１８，０００的尿激酶Ａ链．两种单克隆抗体与胰蛋白酶、胰蛋白酶原。