苯海索对凝血酶诱导的人血小板聚集和胞浆游离钙浓度的影响

目的:观察苯海索体外对人血小板聚集和胞浆游离钙的影响。方法:用比浊度法及钙离子荧光指示剂Fura2AM测定法,分别体外测定苯海索对凝血酶诱导的人血小板聚集及胞浆游离钙浓度的影响。结果:苯海索0.001～1.000mmol·L-1浓度可明显抑制凝血酶诱导的血小板聚集(P<0.05)和胞浆游离钙的升高(P<0.01),均呈剂量依赖性(r=-0.9230,P<0.01;r=-0.9348,P<0.01),其抑制作用可以被钙减弱,而被依他酸增强。苯海索对凝血酶诱导的钙释放无明显影响(P>0.05)。结论:苯海索可抑制人血小板聚集和[Ca2+]i升高,其主要机制可能是抑制细胞外钙离子的内流。

衰老机体中血管内皮细胞的损伤调控机制

衰老表现在机体多方面的变化,从各种组织器官的功能障碍,到细胞内结构变化。近年来,关于衰老与内皮细胞损伤的研究越来越受到关注。衰老机体中内皮细胞通过多种途径导致自身结构功能发生一系列改变,最终使其损伤。本文综述了衰老机体中,内皮细胞功能发生的变化,着重讨论衰老机体中诱导内皮细胞损伤的多种通路的作用机制,同时论述了作用于各通路的相关调节因子,为延缓衰老机体内皮损伤提供可能的策略。

循环细菌与健康或疾病关系的研究进展

随着检测技术的进步与生物信息学的发展,人类不断从健康者或非菌血症疾病患者外周血中检出细菌或细菌成分,并对其生物学功能进行了初步探究,发现循环细菌的多样性、组成及各菌相对丰度的改变均可能是特定疾病发生与进展的重要驱动力,由此开启了学术界对循环细菌的新认识和讨论。现总结有关研究证据,阐述循环细菌在健康维持或非菌血症疾病发病机制中的角色,并进一步指明该主题中亟待回答的关键科学问题,以推动靶向循环细菌干预策略的开发与临床应用。

肠道菌群调控干扰素应答在病毒与肿瘤性疾病中的研究进展

由诱生和效应2个阶段构成的干扰素应答是抗病毒与肿瘤免疫的经典生物学事件,但干扰素拮抗与药物毒性限制了干扰素的临床应用。新近大量实验证据揭示了肠道菌群及其代谢产物与干扰素应答网络在病毒与肿瘤性疾病中的关键作用,为精准修正肠道菌群实现抗病毒或肿瘤治疗带来新的思路。现就肠道菌群调控干扰素应答在病毒与肿瘤性疾病中的作用进行概述,以期为进一步基础和临床转化研究提供参考依据。