非小细胞肺癌患者血清CCL11、LCN-2水平及其诊断价值

目的探究非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清嗜酸性粒细胞趋化因子(CCL11)、脂质转运蛋白-2(LCN-2)水平及其对NSCLC的诊断价值。方法选取2019年10月至2022年12月该院收治的NSCLC患者为NSCLC组(80例),另选取同期在该院进行诊治的80例肺部良性病变患者及80例健康志愿者为良性对照组和健康对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清CCL11、LCN-2水平;比较3组受试者一般资料及血清CCL11、LCN-2水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清CCL11、LCN-2对NSCLC的诊断价值;采用多因素Logistic回归分析NSCLC发生的影响因素。结果NSCLC组血清CCL11、LCN-2水平均显著高于良性对照组和健康对照组(P<0.05),而良性对照组与健康对照组间差异无统计学意义(P>0.05);不同性别、年龄、病理类型NSCLC患者血清CCL11、LCN-2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),有吸烟史、从事高油烟、粉尘等相关工作、中低分化程度、肿瘤最大径>3 cm、淋巴结发生转移、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期的NSCLC患者血清CCL11、LCN-2水平均显著高于无吸烟史、未从事高油烟、粉尘等相关工作、高分化程度、肿瘤最大径≤3 cm、淋巴结未转移、TNM分期为Ⅰ~Ⅱ期的NSCLC患者(P<0.05);ROC曲线结果显示,CCL11、LCN-2单独及二者联合评估诊断NSCLC的曲线下面积分别为0.849、0.841、0.926,灵敏度分别为73.8%、75.0%、85.0%,特异度分别为70.1%、70.0%、75.0%,二者联合诊断NSCLC的效能高于二者单独诊断(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,吸烟、从事高油烟、粉尘等相关工作及血清CCL11、LCN-2水平均是NSCLC发生的影响因素(P<0.05)。结论在NSCLC患者中,血清CCL11、LCN-2水平均显著增加,且与NSCLC患者临床病理特征密切相关,二者在诊断NSCLC中具有一定的临床价值。

微RNA对非小细胞肺癌程序性死亡蛋白1抑制剂联合同步化疗疗效的预测价值

目的分析血清微RNA(miR-218、miR-329、miR-567)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者程序性死亡蛋白1(programmed death-1,PD-1)抑制剂联合同步化疗临床疗效的预测价值。方法采用便利抽样法前瞻性选取2021年1月—2023年1月北京大学第一医院太原医院收治的160例行PD-1抑制剂联合同步化疗治疗的NSCLC患者为研究对象,收集患者血清miR-218、miR-329、miR-567水平以及临床疗效等相关资料,并根据临床疗效将患者分为缓解组(部分缓解与完全缓解)与未缓解组(疾病稳定与疾病进展),采用受试者操作特征曲线分析血清miR-218、miR-329、miR-567水平对NSCLC患者PD-1抑制剂联合同步化疗临床疗效的预测价值。结果160例患者中疾病进展34例(21.2%)、疾病稳定85例(53.1%)、部分缓解39例(24.4%)、完全缓解2例(1.2%),分为缓解组41例、未缓解组119例。多因素logistic回归分析结果显示,血清miR-218、miR-329、miR-567高水平对提高NSCLC患者PD-1抑制剂联合同步化疗临床疗效具有促进作用(P<0.05)。受试者操作特征曲线分析结果显示,根据联合检测血清miR-218、miR-329、miR-567的预测概率截断值预测NSCLC患者PD-1抑制剂联合同步化疗临床疗效的曲线下面积及其95%置信区间为0.938(0.855,0.964),灵敏度为82.9%,特异度为92.4%,阳性预测值为79.1%,阴性预测值为94.0%。结论联合检测血清miR-218、miR-329、miR-567水平,对NSCLC患者PD-1抑制剂联合同步化疗的治疗效果具有较高的预测价值。