2023年12月5日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室张亮仁教授/刘振明研究员团队在Nature Machine Intelligence上在线发表了题为“Bridging the gap between chemical reaction pretraining and conditional molecule gen...2023年12月5日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室张亮仁教授/刘振明研究员团队在Nature Machine Intelligence上在线发表了题为“Bridging the gap between chemical reaction pretraining and conditional molecule generation with a unified model”的研究论文,针对化学反应表征和可合成的分子生成方法提出了通用的深度学习框架。展开更多
2024年3月20日,北京大学药学院贾彦兴团队在国际著名期刊《德国应用化学》(Angew.Chem.Int.Ed.)在线发表了天然产物全合成领域的最新研究进展“Total Synthesis of Pallamolides A-E”。苔类植物是生物活性天然产物的丰富来源。近年来,...2024年3月20日,北京大学药学院贾彦兴团队在国际著名期刊《德国应用化学》(Angew.Chem.Int.Ed.)在线发表了天然产物全合成领域的最新研究进展“Total Synthesis of Pallamolides A-E”。苔类植物是生物活性天然产物的丰富来源。近年来,从苔属Pallavicinia家族中分离出一系列具有独特而新颖分子骨架的天然产物,它们中许多都具有重要的生物活性。展开更多
2024年1月11日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室贾彦兴教授团队在国际著名期刊《德国应用化学》(Angew.Chem.Int.Ed.)上发表了天然产物全合成领域的最新研究成果“Bioinspired Total Synthesis of Bipolarolides A and ...2024年1月11日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室贾彦兴教授团队在国际著名期刊《德国应用化学》(Angew.Chem.Int.Ed.)上发表了天然产物全合成领域的最新研究成果“Bioinspired Total Synthesis of Bipolarolides A and B”(生源启发的天然产物bipolarolides A和B的全合成),该研究工作被编辑选为Very Important Paper。展开更多
2024年1月25日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室黎后华研究员团队在国际著名期刊Angewandte Chemie International Edition上在线发表了天然产物结构单元构建新方法及全合成应用的最新研究成果:“Enantioselective Synt...2024年1月25日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室黎后华研究员团队在国际著名期刊Angewandte Chemie International Edition上在线发表了天然产物结构单元构建新方法及全合成应用的最新研究成果:“Enantioselective Synthesis of the 1,3-Dienyl-5-Alkyl-6-Oxy Motif:Method Development and Total Synthesis”。展开更多
高迁移率族蛋白1(high mobility group box1,HMGB1)是一种高度保守的非组蛋白染色体结合蛋白。在生理条件下,HMGB1参与核内DNA的转录、复制、修复、重组和核小体形成。在病理条件下,大量释放到细胞外的HMGB1作为重要的炎症介质启动和维...高迁移率族蛋白1(high mobility group box1,HMGB1)是一种高度保守的非组蛋白染色体结合蛋白。在生理条件下,HMGB1参与核内DNA的转录、复制、修复、重组和核小体形成。在病理条件下,大量释放到细胞外的HMGB1作为重要的炎症介质启动和维持炎症反应。HMGB1已被证实与脓毒症、创伤性损伤、自身免疫性疾病以及缺血/再灌注损伤等多种疾病的发病机制密切相关。甘草酸(glycyrrhizic acid)是大量存在于甘草的根和根茎中的一种天然三萜皂苷,具有多种药理功能。研究发现甘草酸作为天然的HMGB1抑制剂,通过与HMGB1结合进而阻断HMGB1与其受体的相互作用从而发挥抗炎活性。本文综述近年来甘草酸及其衍生物治疗HMGB1相关炎症性疾病的药理作用研究,为甘草酸及其衍生物的进一步临床应用提供实验基础。展开更多
标记和可视化蛋白质是研究细胞生物学的基本工具,可以用于监测蛋白质动态变化和解析细胞内复杂相互作用,从而理解特定感兴趣蛋白质(protein of interest,POI)的细胞功能。荧光成像技术在活细胞中研究蛋白质定位、功能及互作方面发挥着...标记和可视化蛋白质是研究细胞生物学的基本工具,可以用于监测蛋白质动态变化和解析细胞内复杂相互作用,从而理解特定感兴趣蛋白质(protein of interest,POI)的细胞功能。荧光成像技术在活细胞中研究蛋白质定位、功能及互作方面发挥着巨大作用。目前,常用的标记方法都有一定的局限性,例如抗体染色不能应用与活细胞,而小分子化学探针又缺乏通用型。目前最常用的是基因融合(使用荧光蛋白、自标记酶或肽标签),然而该方法通常需要过表达编码POI的开放阅读框架(ORF),可能对蛋白质的正常表达、折叠、定位和功能造成干扰。展开更多
2024年1月13日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室吕万良教授团队在著名学术期刊Bioactive Materials(IF=18.9)在线发表了题为Gene engineered exosome reverses T cell exhaustion in cancer immunotherapy的研究工作。...2024年1月13日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室吕万良教授团队在著名学术期刊Bioactive Materials(IF=18.9)在线发表了题为Gene engineered exosome reverses T cell exhaustion in cancer immunotherapy的研究工作。肿瘤免疫检查点阻断治疗作为一种变革性治疗新策略,在肿瘤根治性方面展现出良好的临床治疗前景。然而,临床结果表明该治疗策略仅有部分患者获益,表现出较强的免疫耐药性。展开更多
2024年5月17日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室孙崎教授、黄卓研究员与北京大学第一医院吴林教授团队合作,在国际著名杂志Journal of Medicinal Chemistry在线发表了题为“1,4-二取代哌嗪酮类化合物选择性抑制晚钠电...2024年5月17日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室孙崎教授、黄卓研究员与北京大学第一医院吴林教授团队合作,在国际著名杂志Journal of Medicinal Chemistry在线发表了题为“1,4-二取代哌嗪酮类化合物选择性抑制晚钠电流活性及缩短兔离体心脏的QT间期的疗效”的原创性研究工作。展开更多
近日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室曾克武和屠鹏飞团队在Journal of Medicinal Chemistry上在线发表了关于天然活性分子藤黄酸诱导肿瘤细胞焦亡的全新靶点及作用机制的研究论文:“Thermal proteome profiling strate...近日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室曾克武和屠鹏飞团队在Journal of Medicinal Chemistry上在线发表了关于天然活性分子藤黄酸诱导肿瘤细胞焦亡的全新靶点及作用机制的研究论文:“Thermal proteome profiling strategy identifies CNPY3 as a cellular target of gambogic acid for inducing prostate cancer pyroptosis”。展开更多
2024年2月23日,学术期刊Nature Communications在线刊登了北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室董甦伟研究员团队最新研究成果“A co-assembly platform engaging macrophage scavenger receptor A for lysosome-targeting p...2024年2月23日,学术期刊Nature Communications在线刊登了北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室董甦伟研究员团队最新研究成果“A co-assembly platform engaging macrophage scavenger receptor A for lysosome-targeting protein degradation”(利用清道夫受体介导溶酶体靶向蛋白降解的共组装平台)。展开更多
2024年4月7日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室马明团队在国际著名期刊Angew. Chem. Int. Ed.上发表了题为“Structural Insights into the Terpene Cyclization Domains of Two Fungal Sesterterpene Synthases and En...2024年4月7日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室马明团队在国际著名期刊Angew. Chem. Int. Ed.上发表了题为“Structural Insights into the Terpene Cyclization Domains of Two Fungal Sesterterpene Synthases and Enzymatic Engineering for Sesterterpene Diversification”的研究论文。该研究首次揭示了真菌中二倍半萜环化酶的晶体结构,并通过酶的改造产生新颖二倍半萜化合物。展开更多
2024年2月23日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室孙崎教授团队与青岛大学王克威教授团队合作在Journal of Medicinal Chemistry上在线发表了题为“Allosteric activation of α7 nicotinic acetylcholine receptors by n...2024年2月23日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室孙崎教授团队与青岛大学王克威教授团队合作在Journal of Medicinal Chemistry上在线发表了题为“Allosteric activation of α7 nicotinic acetylcholine receptors by novel 2-arylamino-thiazole-5-carboxylic acid amide derivatives for the improvement of cognitive deficits in mice”(新型2-芳氨基噻唑-5-酰胺类化合物变构增强α7尼古丁乙酰胆碱受体用于改善小鼠体内认知障碍)的研究工作。展开更多
文摘2023年12月5日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室张亮仁教授/刘振明研究员团队在Nature Machine Intelligence上在线发表了题为“Bridging the gap between chemical reaction pretraining and conditional molecule generation with a unified model”的研究论文,针对化学反应表征和可合成的分子生成方法提出了通用的深度学习框架。
文摘2024年3月20日,北京大学药学院贾彦兴团队在国际著名期刊《德国应用化学》(Angew.Chem.Int.Ed.)在线发表了天然产物全合成领域的最新研究进展“Total Synthesis of Pallamolides A-E”。苔类植物是生物活性天然产物的丰富来源。近年来,从苔属Pallavicinia家族中分离出一系列具有独特而新颖分子骨架的天然产物,它们中许多都具有重要的生物活性。
文摘2024年1月11日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室贾彦兴教授团队在国际著名期刊《德国应用化学》(Angew.Chem.Int.Ed.)上发表了天然产物全合成领域的最新研究成果“Bioinspired Total Synthesis of Bipolarolides A and B”(生源启发的天然产物bipolarolides A和B的全合成),该研究工作被编辑选为Very Important Paper。
文摘2024年1月25日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室黎后华研究员团队在国际著名期刊Angewandte Chemie International Edition上在线发表了天然产物结构单元构建新方法及全合成应用的最新研究成果:“Enantioselective Synthesis of the 1,3-Dienyl-5-Alkyl-6-Oxy Motif:Method Development and Total Synthesis”。
文摘高迁移率族蛋白1(high mobility group box1,HMGB1)是一种高度保守的非组蛋白染色体结合蛋白。在生理条件下,HMGB1参与核内DNA的转录、复制、修复、重组和核小体形成。在病理条件下,大量释放到细胞外的HMGB1作为重要的炎症介质启动和维持炎症反应。HMGB1已被证实与脓毒症、创伤性损伤、自身免疫性疾病以及缺血/再灌注损伤等多种疾病的发病机制密切相关。甘草酸(glycyrrhizic acid)是大量存在于甘草的根和根茎中的一种天然三萜皂苷,具有多种药理功能。研究发现甘草酸作为天然的HMGB1抑制剂,通过与HMGB1结合进而阻断HMGB1与其受体的相互作用从而发挥抗炎活性。本文综述近年来甘草酸及其衍生物治疗HMGB1相关炎症性疾病的药理作用研究,为甘草酸及其衍生物的进一步临床应用提供实验基础。
文摘标记和可视化蛋白质是研究细胞生物学的基本工具,可以用于监测蛋白质动态变化和解析细胞内复杂相互作用,从而理解特定感兴趣蛋白质(protein of interest,POI)的细胞功能。荧光成像技术在活细胞中研究蛋白质定位、功能及互作方面发挥着巨大作用。目前,常用的标记方法都有一定的局限性,例如抗体染色不能应用与活细胞,而小分子化学探针又缺乏通用型。目前最常用的是基因融合(使用荧光蛋白、自标记酶或肽标签),然而该方法通常需要过表达编码POI的开放阅读框架(ORF),可能对蛋白质的正常表达、折叠、定位和功能造成干扰。
文摘2024年1月13日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室吕万良教授团队在著名学术期刊Bioactive Materials(IF=18.9)在线发表了题为Gene engineered exosome reverses T cell exhaustion in cancer immunotherapy的研究工作。肿瘤免疫检查点阻断治疗作为一种变革性治疗新策略,在肿瘤根治性方面展现出良好的临床治疗前景。然而,临床结果表明该治疗策略仅有部分患者获益,表现出较强的免疫耐药性。
文摘2024年5月17日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室孙崎教授、黄卓研究员与北京大学第一医院吴林教授团队合作,在国际著名杂志Journal of Medicinal Chemistry在线发表了题为“1,4-二取代哌嗪酮类化合物选择性抑制晚钠电流活性及缩短兔离体心脏的QT间期的疗效”的原创性研究工作。
文摘近日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室曾克武和屠鹏飞团队在Journal of Medicinal Chemistry上在线发表了关于天然活性分子藤黄酸诱导肿瘤细胞焦亡的全新靶点及作用机制的研究论文:“Thermal proteome profiling strategy identifies CNPY3 as a cellular target of gambogic acid for inducing prostate cancer pyroptosis”。
文摘2024年2月23日,学术期刊Nature Communications在线刊登了北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室董甦伟研究员团队最新研究成果“A co-assembly platform engaging macrophage scavenger receptor A for lysosome-targeting protein degradation”(利用清道夫受体介导溶酶体靶向蛋白降解的共组装平台)。
文摘2024年4月7日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室马明团队在国际著名期刊Angew. Chem. Int. Ed.上发表了题为“Structural Insights into the Terpene Cyclization Domains of Two Fungal Sesterterpene Synthases and Enzymatic Engineering for Sesterterpene Diversification”的研究论文。该研究首次揭示了真菌中二倍半萜环化酶的晶体结构,并通过酶的改造产生新颖二倍半萜化合物。
文摘2024年2月23日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室孙崎教授团队与青岛大学王克威教授团队合作在Journal of Medicinal Chemistry上在线发表了题为“Allosteric activation of α7 nicotinic acetylcholine receptors by novel 2-arylamino-thiazole-5-carboxylic acid amide derivatives for the improvement of cognitive deficits in mice”(新型2-芳氨基噻唑-5-酰胺类化合物变构增强α7尼古丁乙酰胆碱受体用于改善小鼠体内认知障碍)的研究工作。
