粒细胞集落刺激因子治疗乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭随机对照临床研究

目的评价重组人粒细胞集落刺激因子(recombinant granulocyte-colony stimulating factor,r G-CSF)治疗乙型肝炎相关慢加急性肝衰竭(hepatitis B virus-associated acute-on-chronic liver failure,HBV-ACLF)的有效性和安全性。方法将99例ACLF患者随机分为2组,试验组49例,对照组50例。对照组给予内科综合治疗,试验组在综合治疗基础上接受r G-CSF300μg,1次/d,皮下注射,共计6针,然后减量至隔日1次,共6次,总计12针。结果生存分析表明,试验组治疗1月、3月的生存率分别为91.3%和72.9%,大于对照组的63.7%和50.0%(P<0.05)。治疗期间无严重不良反应发生。结论r G-CSF能够显著提高HBV-ACLF患者的生存率,并且有较高的安全性。

慢性乙型肝炎患者HBsAg定量与机体免疫系统的变化特点

乙型肝炎表面抗原（HBsAg）是慢性HBV感染诊断的经典标志物，随着HBsAg定量检测在临床上广泛应用，人们对其的认识也逐渐深入，发现HBsAg与慢性乙型肝炎（CHB）自然史、疾病转归以及疗效预测等的关系非常密切，近期报道显示HBsAg过表达对疾病的进程有促进作用。

微小RNA在创面愈合中的作用

随着我国载人航天和空间探索事业的蓬勃发展，航天员驻留太空的时间延长，发生意外创伤和应激损伤的概率增大，其中最常见的是皮肤软组织损伤。研究失重环境影响创伤愈合因素具有重要意义。皮肤创面愈合是一个动态的过程，涉及多种炎性细胞和细胞因子的参与。

c—jun氨基末端激酶抑制剂对小鼠急性肝功能衰竭的保护作用

目的观察c—jun氨基末端激酶（JNK）抑制剂SP600125对小鼠急性肝功能衰竭的保护作用。方法55只雄性C57／BL6小鼠采用随机数字表法分为实验组25只和对照组30只。实验组在腹腔注射D-半乳糖胺（D—GAIN）／脂多糖（1。PS）行肝功能衰竭造模前12h、lh皮下注射溶解于10％二甲基亚砜（DMSD）的JNK抑制剂SP600125，对照组在相同时间点皮下注射10％DMSO。两组分别干造模后0、2、4、6h各处死小鼠5只。免疫组织化学检测小鼠肝组织磷酸化JNK（p-JNK）、Caspase^3的表达情况。原位末端标记（TUNEL）染色观察肝组织中细胞凋亡情况。比较两组小鼠ALT水平、肝组织损伤程度及24h存活情况。组间比较采用t检验，生存率分析采用Kaplan—Meiey法。结果D—GalN／LPs造模后4h，实验组小鼠肝组织偶见p-JNK阳性细胞，对照组小鼠肝组织出现大量肝实质细胞表达rJNK。D—GalN／LPS造模后6h，实验组小鼠肝组织Caspase-3阳性细胞少见，对照组见满视野阳性细胞，实验组肝组织凋亡细胞计数为43．0±24．5，显著低于对照组的194．7±73．8（t=9．743，P-0．000）。实验组小鼠造模后6h，血清ALT水平为（214．o±54．7）U／L，显著低于对照组的（1234．4±478．4）U／I。（t=4．734，P=0．0015），肝组织损伤程度较轻，且24h5只小鼠存活4只，显著高于对照组的10只小鼠存活1只（x2=5．225，P=0．0223）。结论JNK抑制剂SP600125通过抑制JNK的激活，减少肝组织细胞凋亡，从而实现对胁GalN／I。PS诱导的小鼠急性肝功能衰竭的保护作用。

筛选可注射型人工髓核材料的体外细胞毒性测试

目的经体外细胞毒性测试初步筛选一类新型的聚醚型聚氨酯作为可注射型人工髓核材料。方法设置5个实验组：即样品1、2、3组为加入不同配比催化剂合成的软硬段配比不同的聚醚型聚氨酯；样品4组是不加催化剂，在37℃下经缓慢聚合而成的聚醚型聚氨酯；样品5组为单体有毒基团完全反应的聚醚型聚氨酯。另设1个对照组为不含材料浸提液的培养基。称取每组实验材料各0．6mg，经消毒后分别制成浸提液，经稀释50％后培养小鼠成纤维细胞（L929细胞），分别培养至第3天、4天、5天，使用3-（4，5-二甲基-2-噻唑）-2，5-二苯基溴化四唑（MTT）比色法比较材料组与对照组间酶联免疫分析法测得的490nnl处的0D值，计算细胞相对增殖率，来评价材料的细胞毒性。结果样品4组和样品5组与对照组相比，L929细胞相对增殖率没有显著性差异，细胞毒性分级属于o～1级；样品1-3组与对照组L929细胞相对增殖率比较，差异有统计学意义，细胞毒性1～2级，但细胞形态正常。结论未加催化剂的体内聚合聚氨酯材料没有细胞毒性，具有作为髓核替代材料的应用潜力。加入催化剂后快速聚合的材料毒性有待进一步测试。