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采用快速荧光灶抑制试验对一种狂犬病病毒抗体竞争性ELISA检测法的评价 被引量:11
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作者 吕新军 王伟伟 +2 位作者 李云云 张国强 马学军 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第6期640-641,共2页
目的以快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测结果为标准,确定竞争性酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人血清样品中狂犬病病毒抗体的能效。方法对100份人血清样品采用RFFIT检测狂犬病病毒中和抗体,采用竞争性ELISA检测狂犬病病毒抗体,分析两种方法... 目的以快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测结果为标准,确定竞争性酶联免疫吸附试验(ELISA)检测人血清样品中狂犬病病毒抗体的能效。方法对100份人血清样品采用RFFIT检测狂犬病病毒中和抗体,采用竞争性ELISA检测狂犬病病毒抗体,分析两种方法检测结果的相关性和一致性。结果经回归分析,两方法检测结果之间有线性关系,回归方程Y=2.320+0.333X,相关系数r=0.504;经χ2检验,两种方法阳性检出率差异无统计学意义(χ2=3.70,P>0.05),两种方法有相关性(χ2=16.50,P<0.05);经Scheff啨可信区间法分析,RFFIT不同检测值范围内ELISA阳性检出率之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论本组评价的竞争性ELISA与RFFIT检测结果之间有相关性,但一致性较差,还需要进一步改进。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附测定 快速荧光灶抑制试验 相关性 一致性
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荧光MAPREC分析Ⅰ型Sabin株脊髓灰质炎病毒突变率方法的建立和应用 被引量:1
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作者 徐康维 张平 +5 位作者 英志芳 魏文明 何蕊 王剑锋 赵慧 李长贵 《微生物学免疫学进展》 2017年第6期56-60,共5页
目的使用CY5荧光标记引物建立定量检测I型Sabin株脊髓灰质炎病毒480-A和525-C突变率的MAPREC。方法提取I型Sabin株脊髓灰质炎病毒样品RNA,反转录合成c DNA后,进行非对称PCR扩增以生成单链DNA,之后采用CY5荧光标记引物进行一步扩增反应... 目的使用CY5荧光标记引物建立定量检测I型Sabin株脊髓灰质炎病毒480-A和525-C突变率的MAPREC。方法提取I型Sabin株脊髓灰质炎病毒样品RNA,反转录合成c DNA后,进行非对称PCR扩增以生成单链DNA,之后采用CY5荧光标记引物进行一步扩增反应以合成双链产物,以DNA内切酶Dde I和Nci I酶切后电泳分离,获取荧光信号,计算样品的突变率。检测4个国际标准品(100%DNA突变标准品、IS DNA标准品、LMVR标准品和HMVR标准品)的突变率,重复5次,验证方法的准确性和精密度,并进行初步应用。结果使用CY5荧光标记引物,建立了定量检测I型Sabin株脊髓灰质炎病毒480-A和525-C突变率的MAPREC。100%DNA突变标准品、IS DNA标准品、LMVR标准品以及HMVR标准品的标示值分别为100.00%、2.00%、1.84%、2.56%,检测结果分别为95.09%、2.06%、1.45%、1.92%,各标准品的实验间CV值均<15%。I型Sabin株口服脊髓灰质炎减毒活疫苗工作种子、单次收获液和原液的突变率为1.05%~1.22%,批间一致性良好。结论初步建立了基于荧光素标记的MAPREC,可以代替同位素法进行I型Sabin株脊髓灰质炎病毒突变率的定量检测。 展开更多
关键词 聚合酶链式反应和限制性内切酶酶切技术作突变分析 脊髓灰质炎病毒 疫苗 荧光标记 突变率
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两权分离下的受托责任分析 被引量:4
3
作者 袁志忠 白美丽 《石家庄经济学院学报》 2002年第6期645-647,共3页
两权分离必然产生受托责任,两权分离下的受托责任问题必须很好解决,明确董事会对股东的受托责任,经理人员对董事会的受托责任尤为重要。
关键词 受托责任 董事会 股东 经理人员 代理理论 公司治理
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从乙肝疫苗的制备看疫苗纯化技术的发展 被引量:2
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作者 张国强 赵铠 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第5期59-62,共4页
疫苗在疾病预防中的地位日益重要,对疫苗质量的要求也日益提高。近年来,在传统和新型疫苗的制备中,应用先进的分离纯化技术是提高疫苗效力降低副反应的有效手段。回顾不同时期乙肝疫苗的纯化方法,概述当今疫苗纯化技术的应用及发展。
关键词 乙肝疫苗 分离纯化
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我国黄热疫苗株病毒结构基因片段遗传特征的分析 被引量:5
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作者 董小曼 贾峥 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2007年第12期884-886,共3页
目的分析中国使用的黄热疫苗株病毒结构基因片段的遗传特征。方法从我国使用的黄热疫苗病毒中提取RNA,对病毒结构基因片段进行扩增及测序,将测序结果与GenBank中黄热病毒Asibi株及黄热病毒疫苗株17D-204和17DD相应的核苷酸序列进行比较... 目的分析中国使用的黄热疫苗株病毒结构基因片段的遗传特征。方法从我国使用的黄热疫苗病毒中提取RNA,对病毒结构基因片段进行扩增及测序,将测序结果与GenBank中黄热病毒Asibi株及黄热病毒疫苗株17D-204和17DD相应的核苷酸序列进行比较。结果中国黄热疫苗株在基因分子水平上具有17D疫苗株的基本减毒特征,与17DD株不同,与17D-204株更为相近。结论中国黄热疫苗株源自17D-204株,是安全有效的减毒株,且具有自身特有的遗传特征。 展开更多
关键词 黄热 疫苗病毒株 结构基因 遗传特征
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网络财务的特点 被引量:1
6
作者 赵钢 《中国卫生经济》 北大核心 2002年第5期54-54,共1页
网络财务是运用网络财务软件,以整个电子商务为目的,基于网络技术,帮助企业实现财务与业务协同,远程报表、报账、查账、审计等远程处理,事中动态会计核算的在线财务管理.网络财务有如下特点:
关键词 网络财务 特点 财务管理 会计核算 工作效率
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浅议企业环境下无形资产审计的提升策略 被引量:1
7
作者 段梳柳 《经济师》 2018年第11期134-134,137,共2页
随着我国全面进入移动互联网时代,知识经济的爆发式增长使得无形资产的重要性日益突出。在企业的经营过程中,无形资产的作用越来越被人们认可。对于无形资产审计而言,它能够发现无形资产的问题、保证无形资产的安全以及寻求无形资产的发... 随着我国全面进入移动互联网时代,知识经济的爆发式增长使得无形资产的重要性日益突出。在企业的经营过程中,无形资产的作用越来越被人们认可。对于无形资产审计而言,它能够发现无形资产的问题、保证无形资产的安全以及寻求无形资产的发展,从而在经济效益和竞争能力两方面帮助企业获得成功。文章探讨企业开展无形资产审计的重要意义,并结合现阶段企业开展无形资产审计面临的问题,系统阐述如何更好地对企业无形资产审计进行提升。 展开更多
关键词 企业 无形资产 无形资产审计 提升策略
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长效重组人凝血因子Ⅷ细胞培养条件的优化
8
作者 向雨秘 费保进 +3 位作者 聂艳桃 胡珍霞 侯仰帅 梁洪 《药物生物技术》 CAS 2023年第1期25-31,共7页
优化国产长效重组人凝血因子Ⅷ的细胞培养条件,为后续研究提供实验依据。采用分批补料培养方式,将长效重组人凝血因子Ⅷ细胞接种至1 L发酵罐中进行培养,分析在不同补料培养基浓度(2%Cell Boost 2,3%Cell Boost 2,5%Cell Boost 2,补料培... 优化国产长效重组人凝血因子Ⅷ的细胞培养条件,为后续研究提供实验依据。采用分批补料培养方式,将长效重组人凝血因子Ⅷ细胞接种至1 L发酵罐中进行培养,分析在不同补料培养基浓度(2%Cell Boost 2,3%Cell Boost 2,5%Cell Boost 2,补料培养基为Cell Boost 2和细胞培养基按照W/V比配制的培养基)、不同细胞培养pH(pH=6.9、pH=7.0、pH=7.1)、不同培养基(CDM4 PERMAb、CD11V、Veros),培养基补加Cu^(2+)的情况下,细胞密度、细胞活率、细胞代谢以及发酵液中蛋白活性的变化,从而确定最优培养条件。最佳培养条件:补料浓度2%Cell Boost 2,细胞培养pH 7.0,培养基为添加40μmol/L Cu^(2+)的CD11V,整个细胞培养周期17 d,细胞培养液收获体积是初始培养体积的2.6倍;细胞密度峰值达2375×10^(4)cells/mL,在收获时活率高于90%;在蛋白表达最高时,乳酸仅为0.3 mmol/L,蛋白活性高达2443.94 IU/mL,是同等条件下CDM4 PERMAb培养基(1182.17 IU/mL)的2.1倍。该研究优化了国产长效重组人凝血因子Ⅷ的细胞培养条件,提高了目的蛋白的活性,延长了整个培养周期,提升了目的蛋白的产量,对国产长效重组人凝血因子Ⅷ的产业化具有促进意义。 展开更多
关键词 血友病A 长效重组人凝血因子Ⅷ 中国仓鼠卵巢细胞 分批补料培养 接种培养 细胞培养 蛋白活性
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血浆相关因子对重组FVIII稳定循环及降解途径的影响
9
作者 伍立恒 李德款 +4 位作者 连通 李成 林方昭 宋春雷 梁洪 《药物生物技术》 CAS 2023年第3期234-238,共5页
探究本研究中的重组人凝血因子VIII(rhFVIII)与血管性血友病因子(vWF)的结合力;FVIII激活后的活化FVIII(FVIIIa),经活化蛋白C(APC)介导降解的速率以及在FVIII抑制物存在条件下的生物活性变化,并与市售重组FVIII产品(ADVATE)与血源FVIII... 探究本研究中的重组人凝血因子VIII(rhFVIII)与血管性血友病因子(vWF)的结合力;FVIII激活后的活化FVIII(FVIIIa),经活化蛋白C(APC)介导降解的速率以及在FVIII抑制物存在条件下的生物活性变化,并与市售重组FVIII产品(ADVATE)与血源FVIII产品进行比较。将FVIII加至人vWF(无FVIII)中进行孵育,通过ELISA法检测FVIII与vWF的结合情况,计算出平衡解离常数进行比较;利用过量凝血酶激活获得FVIIIa,加入APC后通过检测剩余保留活性的FVIIIa计算出灭活速率;制备抑制物模拟血浆,检测不同抑制物浓度下FVIII的剩余活性,计算FVIIIa抑制率,并与ADVATE与血源FVIII进行比较。本研究的rhFVIII对APC介导降解的敏感性与ADVATE及血源FVIII产品相比没有统计学差异(P>0.05)。在vWF结合力方面,本研究rhFVIII与ADVATE没有统计学差异(P>0.05)。在含有抑制物血浆中,本研究rhFVIII的活性抑制率与ADVATE及血源FVIII产品均没有统计学差异(P>0.05)。证实了本研究rhFVIII可与vWF稳定结合,激活后的rhFVIIIa可经APC途径正常降解,为A型血友病患者的治疗提供了新的选择。 展开更多
关键词 血友病A 重组人凝血因子VIII 活化蛋白C 血管性血友病因子 FVIII抑制物
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卵清蛋白国家定量参考品的建立 被引量:1
10
作者 陈震 张国强 +7 位作者 高强 邵铭 刘书珍 冯素英 施彤 宋黎霏 李君 李长贵 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期490-492,共3页
目的建立卵清蛋白国家定量参考品。方法用德国试剂盒测定不同厂家、不同级别卵清蛋白的含量,筛选与试剂盒标准卵清蛋白含量符合率最高的样品作为参考品原料,并对参考品保护剂进行验证。将参考品贮存母液系列稀释后,经3个实验室协作标定... 目的建立卵清蛋白国家定量参考品。方法用德国试剂盒测定不同厂家、不同级别卵清蛋白的含量,筛选与试剂盒标准卵清蛋白含量符合率最高的样品作为参考品原料,并对参考品保护剂进行验证。将参考品贮存母液系列稀释后,经3个实验室协作标定,确定其标示量。结果选取SigmaGⅡ作为参考品原料;参考品保护剂对卵清蛋白测定结果无影响,并可显著提高参考品的稳定性;经协作标定,确定浓度为15、10、5和2.5ng/ml系列参考品的标示量分别为(17.96±1.00)、(12.25±1.51)、(6.79±1.14)和(3.11±0.31)ng/ml。结论已建立了含量准确,重复性和线性较好的卵清蛋白国家定量参考品。 展开更多
关键词 卵清蛋白 定量参考品 流感疫苗
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定量检测Ⅲ型Sabin株脊髓灰质病毒突变的荧光MAPREC法的建立和应用
11
作者 徐康维 张平 +4 位作者 英志芳 何蕊 王剑锋 江征 李长贵 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期288-292,共5页
目的:使用荧光标记代替同位素标记,建立定量检测Ⅲ型Sabin株脊髓灰质炎病毒472位U到C突变比例的MAPREC(mutant analysis by PCR and restriction enzyme cleavage)法。方法:提取病毒样品RNA,反转录合成c DNA后进行非对称PCR反应以生成单... 目的:使用荧光标记代替同位素标记,建立定量检测Ⅲ型Sabin株脊髓灰质炎病毒472位U到C突变比例的MAPREC(mutant analysis by PCR and restriction enzyme cleavage)法。方法:提取病毒样品RNA,反转录合成c DNA后进行非对称PCR反应以生成单链DNA扩增产物,之后采用荧光标记引物进行扩增,合成双链产物,以突变位点敏感的限制性内切酶作用后电泳分离,并分析样品的突变比例。结果:采用建立的方法对4个国际标准品进行检测,100%DNA突变标准品、IS DNA标准品、LMVR标准品以及HMVR标准品的标示值分别为100%、0.9%、0.7%、1.1%,检测结果分别为95.59%、0.84%、0.68%、1.07%,与其标示值一致性良好,并且不同实验间RSD均小于15%。检测9个批次样品,结果突变率均小于1%,符合WHO要求。结论:初步建立了基于荧光素标记的MAPREC方法,可以代替同位素法进行病毒突变的定量检测。 展开更多
关键词 MAPREC 脊髓灰质炎病毒 疫苗 荧光标记 突变率
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狂犬病病毒抗体竞争ELISA检测方法的建立及初步应用 被引量:6
12
作者 王伟伟 王远征 +1 位作者 张国强 马昱 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2011年第11期1355-1359,共5页
目的建立狂犬病病毒抗体竞争ELISA检测方法,用于不同株狂犬病疫苗免疫后抗体水平的检测。方法用市售的不同狂犬病疫苗株抗原免疫NIH小鼠,制备免疫血清,用不同的疫苗株抗原包被酶标板,分别测定小鼠血清抗体效价,并通过不同株抗原抗体的... 目的建立狂犬病病毒抗体竞争ELISA检测方法,用于不同株狂犬病疫苗免疫后抗体水平的检测。方法用市售的不同狂犬病疫苗株抗原免疫NIH小鼠,制备免疫血清,用不同的疫苗株抗原包被酶标板,分别测定小鼠血清抗体效价,并通过不同株抗原抗体的交叉中和实验,分析抗原的差异性;在此基础上,将不同毒株抗原按不同比例混合包被酶标板,分别测定阳性血清样本,并与快速免疫荧光抑制试验(RFFIT)检测结果比较,确定包被抗原模式,建立狂犬病病毒抗体竞争ELISA检测方法,绘制标准曲线,确定最佳定量范围及灵敏度,确定Cut-off值;并对其特异性、精密性、准确性及稳定性进行验证;用建立的方法与其他市售狂犬病病毒抗体检测试剂分别检测血清样品,分析检测结果的一致性及相关性。结果狂犬病病毒抗原AG∶CTN-1=4∶1为最适包被抗原模式,试剂经优化后,检测抗体效价范围在535.00~33.44 mIU/ml之间,具有良好的线性关系(r>0.99),最低检出限为8.36 mIU/ml,Cut-off值为0.735 mIU。该方法检测人血清白蛋白、破伤风阳性血清、乙肝表面抗原阳性血清、白喉阳性质控血清均未发生反应;试验内变异系数在6.68%~7.84%之间;回收率在97.25%~104.50%之间;试剂置37℃3 d,与4℃保存试剂测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。该方法检测血清样品与市售狂犬病病毒抗体检测试剂比较,均具有良好的一致性;与RFFIT测定结果比较,二者差异无统计学意义(P>0.05),回归方程为Y=-0.475+3.246 X,相关系数为0.801。结论已建立了狂犬病病毒抗体竞争ELISA检测方法,可用于大规模狂犬病病毒抗体的筛查。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 抗体 酶联免疫吸附测定 快速免疫荧光抑制试验
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白藜芦醇抑制过氧化氢诱导的IPEC-J2细胞凋亡及其机制
13
作者 杨东雪 贾锐 +3 位作者 吴艳成 黄炳旭 王玮 柳巨雄 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期157-161,共5页
为了研究白藜芦醇抑制过氧化氢诱导的IPEC-J2细胞凋亡及其机制,利用过氧化氢(Hydrogen peroxide,H_2O_2)建立IPEC-J2细胞凋亡模型,然后分别使用不同浓度的白藜芦醇(Resveratrol,Rel)对IPEC-J2细胞预处理,通过MTT、流式细胞术和蛋白质免... 为了研究白藜芦醇抑制过氧化氢诱导的IPEC-J2细胞凋亡及其机制,利用过氧化氢(Hydrogen peroxide,H_2O_2)建立IPEC-J2细胞凋亡模型,然后分别使用不同浓度的白藜芦醇(Resveratrol,Rel)对IPEC-J2细胞预处理,通过MTT、流式细胞术和蛋白质免疫印迹试验,检测白藜芦醇对H_2O_2诱导的IPEC-J2细胞凋亡的保护作用及其机制。结果表明:50μmol/L的白藜芦醇通过ERK1/2和AKT信号,可以明显抑制50μmol/L过氧化氢诱导的IPEC-J2细胞凋亡。 展开更多
关键词 白藜芦醇 过氧化氢 IPEC-J2细胞 细胞凋亡
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乙型肝炎疫苗的研究、生产和应用(英文)
14
作者 赵铠 刘建源 《旅行医学科学》 2002年第4期6-6,8,共2页
As WHO suggested, Hepatitis B Vaccines is one of vaccines to prevent travel-related diseases since Hepatitis B can be transmitted with the sex action and some humors. Here is the general introduction for the Research,... As WHO suggested, Hepatitis B Vaccines is one of vaccines to prevent travel-related diseases since Hepatitis B can be transmitted with the sex action and some humors. Here is the general introduction for the Research, Manufacturing and Application of Hepatitis B Vaccine in China. 展开更多
关键词 HBV
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重组人凝血因子Ⅷ对α-凝血酶生成活性的影响
15
作者 宋春雷 丁亚凌 +4 位作者 侯仰帅 李德款 伍立恒 曾金杰 梁洪 《药物生物技术》 CAS 2024年第3期241-244,共4页
A型血友病是最常见的遗传性出血疾病,其共同的特征是活性凝血酶生成障碍,凝血时间延长,临床上主要表现为凝血因子Ⅷ(FⅧ)质或量的异常,以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难以停止为特征,常在儿童期起病,反复关节出血... A型血友病是最常见的遗传性出血疾病,其共同的特征是活性凝血酶生成障碍,凝血时间延长,临床上主要表现为凝血因子Ⅷ(FⅧ)质或量的异常,以关节、肌肉、内脏和深部组织自发性或轻微外伤后出血难以停止为特征,常在儿童期起病,反复关节出血可导致患者逐渐出现关节活动障碍而致残。男性人群中,A型血友病的发病率约为1/5000,而女性血友病患者极其罕见。我国血友病的患病率为2.73/100000人口,其中A型血友病占80%~85%。实验旨在探究重组人凝血因子Ⅷ(rhFⅧ)对下游凝血途经的激活能力,并与已上市同类产品进行比较。以缺凝血因子Ⅷ血浆为实验组样本,标准血浆为对照组,利用缓冲液将各个产品稀释至1、5和10 IU/mL,得到3个FⅧ活性工作液,所制备FⅧ工作液再用缺凝血因子Ⅷ血浆(模拟血友病甲样本)稀释10倍,制成0、0.1、0.5、1 IU/mL 4种不同活性FⅧ血浆样本,利用凝血酶生成分析仪分别检测rhFⅧ、Advate和血源FⅧ在不同浓度条件下,对α-凝血酶生成速度及生成潜力的影响。与Advate、血源FⅧ相比,rhFⅧ具有相同的促α-凝血酶生成效果;且α-凝血酶生成的峰高随FⅧ浓度的增加而呈上升趋势;达峰时间随FⅧ浓度的增加而呈下降趋势;α-凝血酶生成曲线下积分面积随FⅧ浓度增加而增加。rhFⅧ与市售重组及血源性FⅧ产品相比,在体外具有相同的促α-凝血酶生成活性,具备良好的成药性,未来有望在国内获批上市。 展开更多
关键词 A型血友病 重组人凝血因子Ⅷ α-凝血酶 生成速度 凝血酶活性 凝血功能
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