弗吉尼亚鼠刺茎段再生体系的建立

为建立弗吉尼亚鼠刺(Itea virginica)再生体系,本研究以弗吉尼亚鼠刺带芽茎段为外植体,运用组织培养技术,对建立弗吉尼亚鼠刺组培快繁技术体系进行研究。结果表明:茎段的最佳处理方式是先75%酒精处理30 s,后0.1%升汞处理10 min,该处理下污染率可降至26.66%且成活率可高达53.33%;最适初代培养基、外植体萌发和分化培养基均为:MS+NAA 0.1 mg/L+BA 1.0 mg/L+蔗糖20 g+琼脂6 g,初代培养萌动率为84.99%,而外植体萌发和分化的萌发率为64.4%;最适宜增殖的细胞分裂素为BA 1.0 mg/L,50 d后增殖系数为2.6。最佳诱导生根培养基为:1/2 MS+0.1 mg/L NAA,生根率为93.83%。培育组培苗最好的基质配比为珍珠岩:蛭石:泥炭=1∶1∶1,存活率为89.7%。本研究成功建立了茎段再生体系,为弗吉尼亚鼠刺细胞悬浮培养,工厂化育苗和大规模提取蒜糖醇等研究提供了理论技术支持。