精神分裂症首次发病患者治疗前后感觉门控功能的动态观察

目的 探讨精神分裂症首次发病（以下简称首发）患者治疗前后的听觉诱发电位P50变异的意义。方法 应用美国Bravo脑电生理仪，采用条件刺激（S1）-测试刺激（S2）模式，分别于治疗前（66例）、治疗第5周（42例）和第12周（32例）对首发精神分裂症患者（患者组）进行P50检测，同时用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定患者的临床症状；并以正常人（对照组，92名）的P50做比较。结果（1）治疗前，患者组的S1-P50波幅[（3±2）μV]低于对照组[（6±3）μV]，S2-P50波幅[（4±2）μV]高于对照组[（2±1）μV]，均P〈0．01；患者组S2／S1比值[（81±40）％]高于对照组[（42±21）％]，S1-S2波幅[（2±1）μV]低于对照组[（3±2）μV]，100（1-S2／S1）值（19±17）低于对照组（58±21），差异均有统计学意义（P〈0．05—0．01）。（2）患者组的S2／S1、S1-S2和100（1-S2／S1）与PANSS评分无相关性（P〉0．05）。（3）与治疗前比较，患者组在治疗第5周末及第12周末P50的各项指标均无明显改变（均P〉0．05）。结论 P50变异可能是精神分裂症患者的早期改变，具有一定的属性标志特性，值得进一步随访研究。

精神分裂症首次发病患者的睡眠Quisi研究

目的建立一种简便、快速检测分析睡眠脑电的新方法,并探讨精神分裂症首次发病(以下简称首发)患者睡眠 Quisi 特点。方法对50例首发精神分裂症患者(患者组)和44名正常受试者(正常对照组)同步进行 Quisi 和多导睡眠图(PSG)整夜检测。结果 (1)两组分别用 Quisi 和PSG 二种方法检测12项睡眠指标[即睡眠潜伏期、醒觉时间、醒起时间、睡眠总时间、觉睡比、睡眠效率、睡眠维持率、快眼动睡眠(REM)潜伏期、REM 睡眠时间、REM 睡眠周期数和第1,2阶段百分比],Quisi 与 PSG 在两组内的差异均无统计学意义(均 P>0.05)。(2)患者组 PSG、Quisi 两项检测结果与正常对照组比较,经 F 检验,除 REM 睡眠周期外,余15项指标(上述 Quisi 12项指标加第3,4阶段睡眠百分比、记录中的暂停和伪迹)的差异均有统计学意义(P<0.05～0.01)。结论 Quisi 检测精神分裂症作用与 PSG 相似,为评估精神分裂症患者的睡眠提供了一种客观的检查方法。