急性视神经炎血清CXCL12、血小板源性生长因子及CXCL14水平与疾病转归

目的对视神经炎(ON)及相关脱髓鞘疾病进行血清趋化因子12(CXCL12)、血小板源性生长因子(PDGF)、趋化因子14(CXCL14)浓度检测,分析不同疾病类型及时期各项因子的变化规律。方法采集就诊ON及相关脱髓鞘疾病患者的静脉血,并根据疾病种类及病程进行分组。用酶联免疫吸附试验(ELISA)对血液样本中CXCL12、PDGF及CXCL14的浓度进行定量检测。结果 1血清CXCL12检测结果:健康对照组(HC)的浓度为(0.207±0.150)ng/m L;急性期视神经炎(AON)组的浓度为(0.136±0.076)ng/m L;缓解期视神经炎(CON)组的浓度为(0.431±0.276)ng/m L;急性期视神经脊髓炎谱系疾病(ANMOSDs)组的浓度为(0.281±0.257)ng/m L;缓解期视神经脊髓炎谱系疾病(CNMOSDs)组的浓度为(0.270±0.132)ng/m L;视神经脊髓炎(NMO)组的浓度为(0.498±0.221)ng/m L;多发性硬化(MS)组的浓度为(0.439±0.174)ng/m L。2血清PDGF检测结果:HC组的浓度为(40.944±14.677)pg/m L;AON组的浓度为(25.771±5.094)pg/m L;CON组的浓度为(34.359±4.567)pg/m L;ANMOSDs组的浓度为(32.589±8.957)pg/m L;CNMOSDs组的浓度为(38.805±10.449)pg/m L;NMO组的浓度为(48.982±12.985)pg/m L;MS组的浓度为(50.498±6.322)pg/m L。3血清CXCL14检测结果:HC组的浓度为(2.149±1.783)ng/m L;AON组的浓度为(1.312±1.127)ng/m L;CON组的浓度为(4.740±2.281)ng/m L;ANMOSDs组的浓度为(2.111±1.351)ng/m L;CNMOSDs组的浓度为(2.127±1.739)ng/m L;NMO组的浓度为(7.096±5.198)ng/m L;MS组的浓度为(2.409±1.009)ng/m L。结论 1在ON的急性期,CXCL12、PDGF、CXCL14的血清浓度降低,而随着疾病的恢复,各因子浓度升高,可能略高于正常人水平。2在NMOSDs的急性期和缓解期,CXCL12和CXCL14血清浓度差异无统计学意义,与正常血清浓度差异也无统计学意义。PDGF血清浓度在急性期降低,缓解期升高,但始终低于正常人水平。3急性期的NMO和MS,CXCL12浓度均高于正常人水平。非急性期的NMO患者,CXCL14浓度高于正常人。4NMOSDs和NMO在疾病预后或神经修复机制上可能差异较大,因而导致血清CXCL12、PDGF和CXCL14浓度之间的显著差异。