高效液相色谱串联质谱法测定纺织品中不同聚合度的烷基酚聚氧乙烯醚

采用超声提取作为方法的前处理,高效液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)对纺织品中低中高三种不同聚合度的烷基酚聚氧乙烯醚残留量的测定进行了研究,经过比较不同的色谱柱、不同的流动相,结果表明,采用C18色谱柱优化液相色谱条件和质谱条件,能实现辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的定性定量分析。方法的检出限(S/N=3)2.48μg/L〜2.88μg/L,回收率80.02%~110.23%,相对标准偏差2.08%〜7.64%。

索氏提取法-旋转蒸发法提取皮革中全氟化合物的方法

采用索氏提取结合旋转蒸发作为前处理,液相色谱-质谱联用法(LC-MS/MS)对皮革中全氟辛酸及全氟辛烷磺酰基化合物残留量的测定进行了研究,结果表明,加热套120℃时采用提取2.5h、45℃、350mbar旋转蒸发,氮吹后定容,采用C18色谱柱,优化液相色谱和质谱条件,能实现全氟辛酸及全氟辛烷磺酰基化合物的定性定量分析。方法的检出限(S/N=3)0.0005μg/kg,回收率81.42%~83.97%,相对标准偏差1.09%~2.77%。

气质联用法快速测定纺织品中10种二苯甲酮类物质

为建立气质联用法测定纺织品中二苯甲酮的分析方法,本文以甲醇为萃取溶剂,采用超声萃取法提取纺织品中10种二苯甲酮类物质,优化了样品前处理条件和仪器分析条件:仪器分析时长为8min,方法线性范围0.4μg/mL~12.8μg/mL,方法检出限为6.0 mg/kg~12.2mg/kg,加标回收率为88.7%~102.4%,相对标准偏差2.7%~7.8%。气质联用法与液相色谱法同时测定样品中的10种二苯甲酮类物质相对偏差为0.4%~5.5%。仪器分析时间短,测定结果可靠,可满足纺织产品中二苯甲酮类物质的检测。

GC-MS法测定纺织品中的氯乙酸

本文以甲醇为萃取液对纺织品中的氯乙酸进行微波萃取,然后进行酯化,最后用GC-MS进行测定,外标法定量。结果表明:在0~20mg/L范围内,氯乙酸甲酯的线性相关系数0.9990,在很宽的质量浓度范围内有很好的线性关系,方法检出限为0.5mg/kg。在0.5mg/L、5mg/L、15mg/L三个加标浓度下,氯乙酸甲酯物质的平均回收率范围为86.7%~94.8%,平均相对偏差范围为5.0%~7.2%。

FZ/T 73043《针织衬衫》新旧标准对比

本文对FZ/T 73043《针织村衫》2012版与FZ/T 73043《针织村衫》2020版的适用范围、规范性引用文件、内在质量、外观质量等方面进行比较,分析了新旧版本的差异,供检测相关人员、生产相关人员及广大消费者参考。